Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neurofyziologické účinky transkutánní elektrické nervové stimulace u osob s RS

3. září 2025 aktualizováno: University Medical Center Groningen

Neurofyziologické účinky transkutánní elektrické nervové stimulace u osob s RS - pilotní studie

Transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS) je léčba, která by mohla potenciálně snížit problémy s chůzí a únavu u osob s roztroušenou sklerózou. Rozsáhlému použití TENS v klinickém prostředí však brání nedostatečné neurofyziologické pochopení účinků TENS. Primárním cílem této pilotní studie je proto prozkoumat účinky TENS na mozkovou aktivitu u pwMS měřené pomocí fMRI.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie je průzkumnou studií, která má zjistit, zda můžeme detekovat změny v aktivitě fMRI během TENS u osob s RS. Jedná se o náhodný, jednoduše zaslepený crossover design. Subjekty podstoupí vyšetření magnetickou rezonancí, přičemž dostanou simulovanou stimulaci tibialis anterior, aktivní stimulaci tibialis anterior, stimulaci kvadricepsu, provádějí kontinuální pohyby chodidla (plantární a dorzální flexe) a kombinaci stimulace tibialis anterior a pohybu nohy. Tato studie bude zahrnovat 15 subjektů s recidivující remitující nebo progresivní RS a 15 zdravých kontrol. Změny aktivace závislé na hladině kyslíku v krvi (BOLD) a interakční sítě před, během a po aktivní TENS a rozdíly v aktivaci v důsledku stimulace na quadriceps vs. tibialis anterior, stimulace na tibialis anterior vs plantární/dorsiflexe a stimulace na tibialis anterior vs stimulace kombinovaná s plantární/dorziflexí. To bude porovnáno mezi pwMS a zdravými kontrolami. Tato studie může rozšířit omezené znalosti a případně pomoci personalizovat a implementovat TENS na klinice.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk: 18-65 let
  • EDSS skóre < 7

Kritéria vyloučení:

  • kovové nebo elektrické implantáty
  • BMI > 40
  • klaustrofobie
  • být těhotná
  • mít psychickou poruchu
  • s kognitivními nebo komunikačními problémy, které snižují schopnost porozumět pokynům
  • mající neurologickou poruchu jinou než MS
  • mající srdeční arytmii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Falešný srovnávač: simulovaná stimulace tibialis anterior
Přístroj: Transkutánní elektrická nervová stimulace
Transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS) je bezpečná, relativně levná a nebolestivá stimulace periferních senzorických a motorických nervů. Stimulátor je snadno ovladatelný a pwMS mohou stimulaci aplikovat sami doma. Díky tomu je TENS zajímavým nástrojem pro zvýšení senzorického vstupu. Používá se vysoká frekvence a dlouhé trvání pulzu.
Experimentální: aktivní stimulace tibialis anterior
Přístroj: Transkutánní elektrická nervová stimulace
Transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS) je bezpečná, relativně levná a nebolestivá stimulace periferních senzorických a motorických nervů. Stimulátor je snadno ovladatelný a pwMS mohou stimulaci aplikovat sami doma. Díky tomu je TENS zajímavým nástrojem pro zvýšení senzorického vstupu. Používá se vysoká frekvence a dlouhé trvání pulzu.
Experimentální: aktivní stimulace kvadricepsu
Přístroj: Transkutánní elektrická nervová stimulace
Transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS) je bezpečná, relativně levná a nebolestivá stimulace periferních senzorických a motorických nervů. Stimulátor je snadno ovladatelný a pwMS mohou stimulaci aplikovat sami doma. Díky tomu je TENS zajímavým nástrojem pro zvýšení senzorického vstupu. Používá se vysoká frekvence a dlouhé trvání pulzu.
Aktivní komparátor: nepřetržitý pohyb chodidla (plantární a dorzální flexe)
Behaviorální: Hnutí
Účastníci jsou instruováni, aby prováděli plantární a dorzální flexní kontrakci v relativně pomalém tempu. Pohyb kotníku je měřen potenciometrem kompatibilním s MRI a účastníci dostávají zpětnou vazbu o tomto pohybu na obrazovce uvnitř skeneru.
Falešný srovnávač: kombinace simulované stimulace tibialis anterior a pohybu nohy
Přístroj: Transkutánní elektrická nervová stimulace
Transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS) je bezpečná, relativně levná a nebolestivá stimulace periferních senzorických a motorických nervů. Stimulátor je snadno ovladatelný a pwMS mohou stimulaci aplikovat sami doma. Díky tomu je TENS zajímavým nástrojem pro zvýšení senzorického vstupu. Používá se vysoká frekvence a dlouhé trvání pulzu.
Behaviorální: Hnutí
Účastníci jsou instruováni, aby prováděli plantární a dorzální flexní kontrakci v relativně pomalém tempu. Pohyb kotníku je měřen potenciometrem kompatibilním s MRI a účastníci dostávají zpětnou vazbu o tomto pohybu na obrazovce uvnitř skeneru.
Experimentální: kombinace aktivní stimulace tibialis anterior a pohybu nohy
Přístroj: Transkutánní elektrická nervová stimulace
Transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS) je bezpečná, relativně levná a nebolestivá stimulace periferních senzorických a motorických nervů. Stimulátor je snadno ovladatelný a pwMS mohou stimulaci aplikovat sami doma. Díky tomu je TENS zajímavým nástrojem pro zvýšení senzorického vstupu. Používá se vysoká frekvence a dlouhé trvání pulzu.
Behaviorální: Hnutí
Účastníci jsou instruováni, aby prováděli plantární a dorzální flexní kontrakci v relativně pomalém tempu. Pohyb kotníku je měřen potenciometrem kompatibilním s MRI a účastníci dostávají zpětnou vazbu o tomto pohybu na obrazovce uvnitř skeneru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
TUČNÁ aktivace kvůli TENS
Časové okno: 1 hodina skenování fMRI
Aktivace detekce hladiny v krvi (BOLD) změny a interakční sítě před, během a po aktivní TENS a rozdíly v aktivaci v důsledku stimulace na quadriceps vs. tibialis anterior, stimulace na tibialis anterior vs plantární/dorsiflexe a stimulace na tibialis anterior vs stimulace kombinovaná s plantární /dorziflexe. Zaměřujeme se na thalamus (integrační stanice senzorického vstupu), senzorickou kůru (smyslové uvědomění) a motorické kůry (senzomotorická integrace).
1 hodina skenování fMRI

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Medical Center Groningen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MS-fMRI-TENS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení