Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neurofizjologiczne skutki przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów u osób chorych na stwardnienie rozsiane

3 września 2025 zaktualizowane przez: University Medical Center Groningen

Neurofizjologiczne skutki przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów u osób chorych na stwardnienie rozsiane – badanie pilotażowe

Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) to metoda leczenia, która może potencjalnie zmniejszyć problemy z chodzeniem i zmęczenie u osób chorych na stwardnienie rozsiane. Jednakże szerokie zastosowanie TENS w warunkach klinicznych utrudnia brak neurofizjologicznego zrozumienia skutków TENS. Głównym celem tego badania pilotażowego jest zatem zbadanie wpływu TENS na aktywność mózgu w pwSM mierzoną za pomocą fMRI.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie to ma charakter eksploracyjny i ma na celu sprawdzenie, czy możemy wykryć zmiany w aktywności fMRI podczas TENS u osób ze stwardnieniem rozsianym. Jest to losowy projekt krzyżowy z pojedynczą ślepą próbą. Uczestnicy zostaną poddani badaniu MRI podczas pozorowanej stymulacji mięśnia piszczelowego przedniego, aktywnej stymulacji mięśnia piszczelowego przedniego, stymulacji mięśnia czworogłowego uda, wykonywania ciągłych ruchów stopy (zgięcie podeszwowe i grzbietowe) oraz kombinacji stymulacji mięśnia piszczelowego przedniego i ruchu stopy. Badanie to obejmie 15 pacjentów z rzutowo-remisyjną lub postępującą postacią stwardnienia rozsianego oraz 15 zdrowych osób z grupy kontrolnej. Zmiany aktywacji zależne od poziomu tlenu we krwi (BOLD) i sieci interakcji przed, w trakcie i po aktywnym TENS oraz różnice w aktywacji spowodowane stymulacją mięśnia czworogłowego w porównaniu z mięśniem piszczelowym przednim, stymulacją mięśnia piszczelowego przedniego w porównaniu z zgięciem podeszwowym/grzbietowym oraz stymulacją mięśnia piszczelowego przedniego vs stymulacja połączona ze zgięciem podeszwowym/grzbietowym. Wynik zostanie porównany pomiędzy pwMS i zdrową grupą kontrolną. Badanie to może uzupełnić ograniczoną wiedzę i ewentualnie pomóc w personalizacji i wdrażaniu TENS w klinice.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek: 18-65 lat
  • Wynik EDSS < 7

Kryteria wyłączenia:

  • implanty metalowe lub elektryczne
  • BMI > 40
  • klaustrofobia
  • być w ciąży
  • cierpiący na zaburzenie psychiczne
  • mając problemy poznawcze lub komunikacyjne, które zmniejszają zdolność rozumienia instrukcji
  • cierpiących na zaburzenie neurologiczne inne niż stwardnienie rozsiane
  • cierpiących na arytmię serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pozorny komparator: pozorowana stymulacja mięśnia piszczelowego przedniego
Urządzenie: Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów
Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) jest bezpieczną, stosunkowo tanią i bezbolesną stymulacją obwodowych nerwów czuciowych i ruchowych. Stymulator jest łatwy w obsłudze, a pwMS może samodzielnie zastosować stymulację w domu. To sprawia, że ​​TENS jest interesującym narzędziem wzmacniającym bodźce sensoryczne. Stosowana jest wysoka częstotliwość i długi czas trwania impulsu.
Eksperymentalny: aktywna stymulacja mięśnia piszczelowego przedniego
Urządzenie: Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów
Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) jest bezpieczną, stosunkowo tanią i bezbolesną stymulacją obwodowych nerwów czuciowych i ruchowych. Stymulator jest łatwy w obsłudze, a pwMS może samodzielnie zastosować stymulację w domu. To sprawia, że ​​TENS jest interesującym narzędziem wzmacniającym bodźce sensoryczne. Stosowana jest wysoka częstotliwość i długi czas trwania impulsu.
Eksperymentalny: aktywna stymulacja mięśnia czworogłowego
Urządzenie: Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów
Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) jest bezpieczną, stosunkowo tanią i bezbolesną stymulacją obwodowych nerwów czuciowych i ruchowych. Stymulator jest łatwy w obsłudze, a pwMS może samodzielnie zastosować stymulację w domu. To sprawia, że ​​TENS jest interesującym narzędziem wzmacniającym bodźce sensoryczne. Stosowana jest wysoka częstotliwość i długi czas trwania impulsu.
Aktywny komparator: ciągły ruch stopy (zgięcie podeszwowe i grzbietowe)
Behawioralne: Ruch
Uczestnicy są instruowani, aby wykonywać skurcze zgięcia podeszwowego i grzbietowego w stosunkowo wolnym tempie. Ruch kostki mierzony jest za pomocą potencjometru kompatybilnego z MRI, a uczestnicy otrzymują informację zwrotną na temat tego ruchu na ekranie wewnątrz skanera.
Pozorny komparator: połączenie pozorowanej stymulacji mięśnia piszczelowego przedniego i ruchu stopy
Urządzenie: Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów
Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) jest bezpieczną, stosunkowo tanią i bezbolesną stymulacją obwodowych nerwów czuciowych i ruchowych. Stymulator jest łatwy w obsłudze, a pwMS może samodzielnie zastosować stymulację w domu. To sprawia, że ​​TENS jest interesującym narzędziem wzmacniającym bodźce sensoryczne. Stosowana jest wysoka częstotliwość i długi czas trwania impulsu.
Behawioralne: Ruch
Uczestnicy są instruowani, aby wykonywać skurcze zgięcia podeszwowego i grzbietowego w stosunkowo wolnym tempie. Ruch kostki mierzony jest za pomocą potencjometru kompatybilnego z MRI, a uczestnicy otrzymują informację zwrotną na temat tego ruchu na ekranie wewnątrz skanera.
Eksperymentalny: połączenie aktywnej stymulacji mięśnia piszczelowego przedniego i ruchu stopy
Urządzenie: Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów
Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) jest bezpieczną, stosunkowo tanią i bezbolesną stymulacją obwodowych nerwów czuciowych i ruchowych. Stymulator jest łatwy w obsłudze, a pwMS może samodzielnie zastosować stymulację w domu. To sprawia, że ​​TENS jest interesującym narzędziem wzmacniającym bodźce sensoryczne. Stosowana jest wysoka częstotliwość i długi czas trwania impulsu.
Behawioralne: Ruch
Uczestnicy są instruowani, aby wykonywać skurcze zgięcia podeszwowego i grzbietowego w stosunkowo wolnym tempie. Ruch kostki mierzony jest za pomocą potencjometru kompatybilnego z MRI, a uczestnicy otrzymują informację zwrotną na temat tego ruchu na ekranie wewnątrz skanera.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odważna aktywacja za pomocą TENS
Ramy czasowe: 1-godzinne badanie fMRI
Zmiany aktywacji wykrywania poziomu krwi (BOLD) i sieci interakcji przed, w trakcie i po aktywnym TENS oraz różnice w aktywacji w wyniku stymulacji mięśnia czworogłowego w porównaniu z mięśniem piszczelowym przednim, stymulacją mięśnia piszczelowego przedniego w porównaniu z zgięciem podeszwowym/grzbietowym oraz stymulacją mięśnia piszczelowego przedniego w porównaniu ze stymulacją połączoną ze stymulacją podeszwową /zgięcie grzbietowe. Koncentrujemy się na wzgórzu (stacji integracji bodźców zmysłowych), korze czuciowej (świadomość sensoryczna) i korze ruchowej (integracja sensomotoryczna).
1-godzinne badanie fMRI

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Medical Center Groningen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 września 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MS-fMRI-TENS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami