CRISPR/Cas9 Okamžitá terapie úpravy genu k nitroočnímu hypertenznímu POAG s mutací MYOC
Klinická studie terapie CRISPR/Cas9 s okamžitou úpravou genu u primárního glaukomu s otevřeným úhlem se zvýšeným nitroočním tlakem a mutací genu MYOC
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Fujun Li, M.D.
- Telefonní číslo: 086-191 2131 1061
- E-mail: fujun.li@bdgene.cn
Studijní místa
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100730
- Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsané ICF;
- Ve věku 18 až 65 let, muž nebo žena;
- Primární glaukom s otevřeným úhlem (POAG) se zvýšeným nitroočním tlakem (IOP) byl diagnostikován s anamnézou ≥ 1 roku;
- Dobrá úroveň funkce orgánů;
- Dobrá shoda a ochota dodržovat plán návštěv, laboratorní testy a další specifikované testy atd. podle protokolu;
- Souhlaste s přijetím dlouhodobého bezpečnostního sledování po 1 roce studie.
Zvláštní kritéria pro zařazení do skupiny 1:
- Cílové oko není vizuální;
- Nitrooční tlak (IOP) byl ≤ 35 mmHg a > 21 mmHg po podání kombinované terapie 2 nebo více léků snižujících NOT.
Zvláštní kritéria pro zařazení do skupiny 2:
- V periferní krvi byla zjištěna mutace genu MYOC;
- Nitrooční tlak (IOP) byl ≤30 mmHg a > 21 mmHg po podání kombinované léčby 2 nebo více léky snižujícími NOT;
- Obě oči mají hodnotu Shaffer Angle zrcadla větší než 3.
Kritéria vyloučení:
- Sekundární glaukom;
- Jakákoli aktivní nebo recidivující nitrooční infekce nebo zánět, včetně, ale bez omezení, uveitidy;
- Cílové oko má závažné suché oko nebo klinicky významné aktivní onemocnění rohovky;
- Jakákoli podmínka neakceptující stanovení IOP;
- Jakákoli pozitivní protilátka proti viru lidské imunodeficience typu 1/2 (HIV-1/HIV-2), specifická protilátka proti treponema pallidum (TP), protilátka proti lidskému T-lymfotropnímu viru typu 1 nebo 2 (HTLV-1/HTLV-2) nebo protilátka proti viru G vezikulární stomatitidy (VSV-G);
- Jakýkoli test na nukleovou kyselinu viru hepatitidy B (HBV), HbsAg nebo HBV-DNA, virus hepatitidy C (HCV) nebo virus Epstein-Barrové (EBV) nebo cytomegalovirus (CMV) je pozitivní;
- Závažná aktivní bakteriální, virová, plísňová, malárie nebo parazitární systémová infekce;
- Jakákoli minulá nebo současná malignita, myeloproliferativní nebo imunodeficientní onemocnění;
Anamnéza onemocnění hlavních orgánů nebo abnormality v laboratorních testech, včetně:
- jaterní cirhóza, jaterní fibróza nebo aktivní hepatitida a/nebo abnormální jaterní funkční testy (celkový bilirubin v séru (TBIL) ≥1,5 x horní hranice normy (ULN); alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≥2,5×ULN; alkalická fosfatáza ≥2,5 × ULN);
- kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění, včetně nekontrolované hypertenze, infarktu myokardu, myokarditidy, arytmie, mrtvice atd.;
- onemocnění ledvin nebo kreatinin ≥ 1,5 ULN a clearance kreatininu < 30 % normální hladiny (měřeno nebo vypočteno pomocí Cockcroft-Gaultovy rovnice);
- endokrinní poruchy, jako je diabetes mellitus závislý na inzulínu, hypertyreóza nebo hypotyreóza;
- těžká plicní hypertenze, chronická obstrukční plicní nemoc, intersticiální pneumonie;
- trpí závažnými psychiatrickými poruchami;
- Účast v jiné klinické studii léku nebo zařízení nebo obdržel hodnocený lék během 42 dnů před screeningovou návštěvou;
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Odmítnutí přijmout jakákoli antikoncepční opatření;
- Alergické na klinicky zkoušená léčiva nebo jejich pomocné látky;
- Jiné stavy hodnocené zkoušejícím jako nevhodné pro účast v této klinické studii.
Zvláštní kritéria vyloučení pro skupinu 2:
- Onemocnění sítnice: komplikované nevysvětlitelnou kvadrantovou slepotou, neovaskularizací věkem podmíněná makulární degenerace, obstrukce větvené retinální žíly, obstrukce centrální retinální žíly, cystoidní makulární edém, makulární hiátová díra a centrální serózní retinopatie;
- Anamnéza stenózy úhlu přední komory, vrozeného glaukomu nebo uzavření úhlu, klinicky významné přední periferní adheze nebo rozsáhlé jizvité adheze způsobené chirurgickým zákrokem v úhlu přední komory;
- Centrální tloušťka rohovky je menší než 480 μm nebo větší než 620 μm.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1: POAG bez vidění pro intervenční oko
Intervenční oko účastníků s POAG nemá žádné vidění, s mutovaným nebo nemutovaným genem MYOC.
Jedna dávka BD113vVLP bude podána intrakamerálně pro cílové intervenční oko.
|
Technologie úpravy genu CRISPR/Cas9, nazývaná BD113vVLP (také BD113 viru podobná částice), která je vyvíjejícím se produktem genové terapie z modifikovaného integrovaného defektního lentiviru třetí generace, může dodat gRNA/Cas9 ribonukleoproteinový komplex (RNP).
Funguje tak, že vyřadí nebo srazí mutovaný gen MYOC.
BD113vVLP se podává intrakamerální injekcí (jediná dávka: 4 ug/p24) pro každé cílové intervenční oko.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina 2: POAG s viděním pro intervenční oko
Intervenční oko účastníků s POAG má zrakovou ostrost a test mutace genu MYOC je pozitivní.
Jedna dávka BD113vVLP bude podána intrakamerálně pro cílové intervenční oko.
|
Technologie úpravy genu CRISPR/Cas9, nazývaná BD113vVLP (také BD113 viru podobná částice), která je vyvíjejícím se produktem genové terapie z modifikovaného integrovaného defektního lentiviru třetí generace, může dodat gRNA/Cas9 ribonukleoproteinový komplex (RNP).
Funguje tak, že vyřadí nebo srazí mutovaný gen MYOC.
BD113vVLP se podává intrakamerální injekcí (jediná dávka: 4 ug/p24) pro každé cílové intervenční oko.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Oční nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: 12 měsíců
|
Charakteristiky očních nežádoucích příhod zahrnují endoftalmitidu, hypopyon, hyfém a reakce v místě vpichu rohovky atd. budou hodnoceny v týdnu 1, týdnu 2, týdnu 3, týdnu 4, měsíci 6 a měsíci 12 po podání BD113vVLP.
|
12 měsíců
|
|
Počet a procento účastníků s poklesem NOT ≤ 21 mmHg
Časové okno: 12 měsíců
|
v 1. měsíci, 2. měsíci, 3. měsíci, 6. měsíci a 12. měsíci po podání BD113vVLP
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Systémové nežádoucí příhody (AE): Typ, počet a výskyt AE a závažných nežádoucích příhod (SAE)
Časové okno: 12 měsíců
|
Systémové nežádoucí příhody (AE): Typ, počet a výskyt AE a závažných nežádoucích příhod (SAE) bude analyzován do 12 měsíců po podání BD113vVLP.
|
12 měsíců
|
|
Počet a procento účastníků, jejichž IOP poklesl o ≥ 20 % oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 12 měsíců
|
v 1. měsíci, 2. měsíci, 3. měsíci, 6. měsíci a 12. měsíci po podání BD113vVLP
|
12 měsíců
|
|
Jakékoli oční malignity související s BD113vVLP
Časové okno: 12 měsíců
|
po podání BD113vVLP
|
12 měsíců
|
|
Změny v BCVA od výchozí hodnoty
Časové okno: 12 měsíců
|
ve 3. měsíci, 6. měsíci a 12. měsíci po podání BD113 vVLP, nevztahuje se na skupinu 1.
|
12 měsíců
|
|
Změny ve zorných polích od základní linie
Časové okno: 12 měsíců
|
ve 3. měsíci, 6. měsíci a 12. měsíci po podání BD113 vVLP, nevztahuje se na skupinu 1.
|
12 měsíců
|
|
Změny v RNFL od základní linie
Časové okno: 12 měsíců
|
ve 3. měsíci, 6. měsíci a 12. měsíci po podání BD113 vVLP, nevztahuje se na skupinu 1.
|
12 měsíců
|
|
Koncentrace proteinů P24 a Cas9 v komorové vodě
Časové okno: 1 měsíce
|
v hodinu 0 a měsíc 1 po podání BD113vVLP
|
1 měsíce
|
|
Koncentrace proteinů P24 a Cas9 v krvi
Časové okno: 7 dní
|
v hodinu 0 a den 7 po podání BD113vVLP
|
7 dní
|
|
Krevní protilátky anti-p24 proteinu a anti-Cas9 proteiny
Časové okno: 12 měsíců
|
v 6. měsíci a 12. měsíci po podání BD113vVLP
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yufei Teng, M.D., Beijing Tongren Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BD-MMG-113001
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .