Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání bezpečnosti a účinnosti cerebrálních TFA a TRA metod

1. července 2024 aktualizováno: Humain Baharvahdat, Mashhad University of Medical Sciences

Porovnání bezpečnosti a účinnosti cerebrální angiografie pomocí transfemorálního přístupu versus transradiálního přístupu

Transradiální diagnostická angiografie u kardiovaskulárních onemocnění s nižšími vaskulárními komplikacemi. Neuroendovaskulární chirurgové však transradiální přístup pro diagnostický přístup a intervenční postupy příliš nepřijali. Tato studie si klade za cíl porovnat účinnost, bezpečnost a spokojenost pacientů s transradiálním přístupem oproti transfemorálnímu přístupu v diagnostické cerebrální angiografii.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Transradiální diagnostická angiografie u kardiovaskulárních onemocnění s nižšími vaskulárními komplikacemi. Neuroendovaskulární chirurgové však transradiální přístup pro diagnostický přístup a intervenční postupy příliš nepřijali. Tato studie si klade za cíl porovnat účinnost, bezpečnost a spokojenost pacientů s transradiálním přístupem oproti transfemorálnímu přístupu v diagnostické cerebrální angiografii.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
600

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Humain Baharvahdat, MD
  • Telefonní číslo: + 98 915 1100 400
  • E-mail: humainbv@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Farid Qoorchi Moheb Seraj, MD
  • Telefonní číslo: +98 936 939 24 44
  • E-mail: presfqm@gmail.com

Studijní místa

  • Írán, Islámská republika
    • Razavi Khorasan
      • Mashhad, Razavi Khorasan, Írán, Islámská republika
        • Nábor
        • Mashhad University of Medical Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Farid Qoorchi Moheb Seraj, MD
          • Telefonní číslo: 98 936 939 24 44
          • E-mail: presfqm@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni po sobě jdoucí dospělí hospitalizovaní a ambulantní pacienti odeslaní k diagnostické angiografii mozku
  • přítomnost pravého radiálního pulzu a alespoň jednoho femorálního pulzu

Kritéria vyloučení:

  • věk <18
  • těhotné pacientky
  • okluze aorty nebo proximální a. iliaca/femoralis

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Skupina transradiálního přiblížení
Diagnostická angiografie byla provedena radiálním přístupem.
Postup: Diagnostická cerebrální angiografie
U transradiálního přístupu nebylo dokončeno žádné předprocedurální testování kolaterálního krevního zásobení horní končetiny. Když je radiální přístup neúspěšný, je posunut na ulnární nebo femorální přístup. Všechny pravé paže byly zajištěny v poloze na zádech, aby byl umožněn přístup k radiálním i ulnárním tepnám. Na závěr procedur radiálního přístupu bylo použito pásmo TR k uzavření přístupu. Neurologická vyšetření, stejně jako puls radiální tepny a pulsní oxymetr pravého prvního prstu byly hodnoceny během a při propuštění vyškolenými sestrami pro zotavení. Femorální přístup byl proveden standardním způsobem. Po přístupu (femorálním nebo radiálním) byl standardním způsobem proveden mozkový angiogram za použití vhodných katetrů (vertebrální, bernský, Simmons 2 nebo 3) dle přístupu. Pro radiální přístup byl pacient mírně sedován.
Aktivní komparátor: Transfemorální přístupová skupina
Diagnostická angiografie byla provedena femorálním přístupem.
Postup: Diagnostická cerebrální angiografie
U transradiálního přístupu nebylo dokončeno žádné předprocedurální testování kolaterálního krevního zásobení horní končetiny. Když je radiální přístup neúspěšný, je posunut na ulnární nebo femorální přístup. Všechny pravé paže byly zajištěny v poloze na zádech, aby byl umožněn přístup k radiálním i ulnárním tepnám. Na závěr procedur radiálního přístupu bylo použito pásmo TR k uzavření přístupu. Neurologická vyšetření, stejně jako puls radiální tepny a pulsní oxymetr pravého prvního prstu byly hodnoceny během a při propuštění vyškolenými sestrami pro zotavení. Femorální přístup byl proveden standardním způsobem. Po přístupu (femorálním nebo radiálním) byl standardním způsobem proveden mozkový angiogram za použití vhodných katetrů (vertebrální, bernský, Simmons 2 nebo 3) dle přístupu. Pro radiální přístup byl pacient mírně sedován.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
technický úspěch
Časové okno: během procedury
Výskyt úspěchu provedení naprogramovaného angiogramu mozku prostřednictvím randomizovaného přístupu bez křížení.
během procedury
přístup k úspěchu
Časové okno: během procedury
Výskyt úspěchu propíchnutí při vložení pouzdra do přístupového bodu
během procedury

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
celková doba procedury
Časové okno: během procedury
doba (minuty) mezi zavedením pouzdra a odstraněním pouzdra. čas skiaskopie, nutnost provedení 3D angiografie, dávkový plošný produkt (DAP), celková dávka záření, úspěšná punkce (úspěšné zavedení pochvy radiální tepny a pochvy femorální tepny). Za úspěšné byly rovněž považovány postupy, které poskytly angiogramy s přijatelnou kvalitou prostřednictvím injekce do podklíčkové tepny (s nafouknutou manžetou krevního tlaku na paži), v případech selhání kanylace vertebrální tepny.
během procedury
celkový čas fluoroskopie
Časové okno: během procedury
trvání fluoroskopie
během procedury
komplikace
Časové okno: během zákroku nebo týden po zákroku
výskyt jakékoli procedurální komplikace
během zákroku nebo týden po zákroku

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost pacienta
Časové okno: ihned po zákroku, hodinu po zákroku
Hodnocení bolesti pomocí vizuálního analogového skóre (VAS) vyškolenými sestrami a zaznamenané jako bodovací systém (žádná bolest: 0; mírná: 1-3; střední: 4-7; silná: 8-10).
ihned po zákroku, hodinu po zákroku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mashhad University of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 4001116

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení