Výuka dovedností plánovaného rodičovství u standardizovaných pacientů“
Univerzita Suleymana Demirela
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Çünür
-
Isparta, Çünür, Krocan, 32260
- Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být studentkou 3. ročníku ošetřovatelství na Fakultě zdravotnických věd
• Souhlasit s účastí ve výzkumu.
Kritéria vyloučení:
- Nedokončení žádné fáze studie
- Žádost o odstoupení ze studie
- V minulosti jsem absolvovala kurz Ošetřovatelství v porodnictví a gynekologii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Klasický trénink
V laboratoři odborných dovedností si studenti v kontrolní skupině procvičí dovednosti výchovy k plánování rodičovství
|
Studenti edukační skupiny si procvičí dovednosti výchovy k plánování rodičovství v laboratoři odborných dovedností.
|
|
Jiný: Standardní rozhovory s pacienty
Studenti ve standardní edukační skupině pacientů obdrží standardní edukaci pacientů včetně scénáře poradenství v oblasti plánování rodičovství.
|
Studenti ve skupině standardizovaného vzdělávání pacientů absolvují školení zahrnující scénář poradenství v oblasti plánování rodiny se standardizovanými pacienty.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Standardní praxe pacientů má vliv na úroveň spokojenosti studentů.
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
Stupnice spokojenosti a důvěry studentů v učení
|
dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Byl zkoumán vliv standardizované praxe pacientů na sebevědomí studentů
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
Informační formulář pro poradenství v oblasti plánování rodiny, formulář pro efektivní komunikaci, formulář pro hodnocení dovedností vzdělávání v oblasti plánování rodiny
|
dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
- Vrchní vyšetřovatel: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- u3mjm2ey
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .