Undervisning i familieplanlægningsfærdigheder med standardiserede patienter"
Suleyman Demirel Universitet
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Çünür
-
Isparta, Çünür, Kalkun, 32260
- Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være sygeplejerskestuderende på tredje år på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet
• At give samtykke til at deltage i forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke at fuldføre nogen fase af undersøgelsen
- Anmoder om at trække sig fra undersøgelsen
- Har tidligere taget Obstetrik og Gynækologisk Sygeplejekursus
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Klassisk træning
I laboratoriet for faglige færdigheder vil eleverne i kontrolgruppen øve sig i familieplanlægning
|
Studerende i uddannelsesgruppen vil øve sig i familieplanlægningsuddannelsesfærdigheder i det faglige færdighedslaboratorium.
|
|
Andet: Standard patientinterview
Studerende i standard patientuddannelsesgruppen vil modtage standard patientuddannelse inklusive et familieplanlægningsrådgivningsscenarie.
|
Studerende i den standardiserede patientuddannelsesgruppe vil modtage træning, der involverer et familieplanlægningsrådgivningsscenarie med standardiserede patienter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Standard patientpraksis har indflydelse på elevernes tilfredshedsniveau.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Elevtilfredshed og selvtillid skala i læring
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten af standardiseret patientpraksis på elevernes selvtillid er undersøgt
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Informationsskema til familieplanlægningsrådgivning, effektiv kommunikationsformular, formular til vurdering af færdigheder i familieplanlægning
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
- Ledende efterforsker: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- u3mjm2ey
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .