Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výuka dovedností plánovaného rodičovství u standardizovaných pacientů“

10. července 2024 aktualizováno: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University

Univerzita Suleymana Demirela

Výzkum se plánuje provést v laboratoři simulovaných pacientů lékařské fakulty Süleyman Demirel University. Populace výzkumu se bude skládat ze studentek absolvujících kurz Hem 327 Women's Health and Diseases Nursing v podzimním semestru akademického roku 2023-2024 (N: 179). Studenti absolvují školení v malých skupinách po 30-40 lidech v laboratoři odborných dovedností. Plánováno je studium s celkem 80 studenty, 40 v intervenční skupině a 40 v kontrolní skupině. Studenti budou zařazeni do intervenčních a kontrolních skupin pomocí loterie. Celá intervenční a kontrolní skupina projde teoretickým školením „Plánování rodiny“, které je součástí kurzu 327 Ošetřovatelství v oblasti zdraví a nemocí žen. Kurz, který vede člen výzkumné fakulty metodou přednáška, otázka-odpověď a diskuse, bude trvat tři hodiny. Studenti účastnící se studie v týdnu teoretického kurzu budou požádáni o vyplnění formuláře Úvodní charakteristika a Informačního formuláře Poradny pro plánování rodiny.

Přehled studie

Detailní popis

Hlavním účelem ošetřovatelského vzdělávání je; Vyškolit zdravotnické pracovníky, kteří dokážou spojit teoretické znalosti s praxí a kteří získali kritické myšlení a dovednosti efektivního řešení problémů. Klinická praxe je jedním z nejdůležitějších prvků výuky ošetřovatelství. Předpokládá se, že simulační trénink bude účinný při přípravě studentů na klinickou praxi a zvýší jejich sebevědomí v klinické praxi zlepšením jejich klinických rozhodovacích a aplikačních dovedností. Důležitou oblastí zájmu simulačního výzkumu je tedy to, zda lze získané znalosti a dovednosti přenést do ošetřovatelské praxe. Výzkum se plánuje provést v laboratoři simulovaných pacientů lékařské fakulty Süleyman Demirel University. Populace výzkumu se bude skládat ze studentek absolvujících kurz Hem 327 Women's Health and Diseases Nursing v podzimním semestru akademického roku 2023-2024 (N: 179). Studenti absolvují školení v malých skupinách po 30-40 lidech v laboratoři odborných dovedností. Plánováno je studium s celkem 80 studenty, 40 v intervenční skupině a 40 v kontrolní skupině. Studenti budou zařazeni do intervenčních a kontrolních skupin pomocí loterie. Celá intervenční a kontrolní skupina projde teoretickým školením „Plánování rodiny“, které je součástí kurzu 327 Ošetřovatelství v oblasti zdraví a nemocí žen. Kurz, který vede člen výzkumné fakulty metodou přednáška, otázka-odpověď a diskuse, bude trvat tři hodiny. Studenti účastnící se studie v týdnu teoretického kurzu budou požádáni o vyplnění formuláře Úvodní charakteristika a Informačního formuláře Poradny pro plánování rodiny. Ve stejném týdnu si studenti v kontrolní skupině procvičí dovednosti výchovy k plánování rodičovství v laboratoři odborných dovedností. Na konci přihlášky studenti vyplní Formulář hodnocení efektivních komunikačních dovedností a Formulář hodnocení dovedností výchovy k plánování rodiny. Studenti v intervenční skupině jsou; Budou se podílet na standardní edukaci pacientů, která zahrnuje scénář poradenství v oblasti plánování rodiny. Před setkáním se standardním pacientem dostanou studenti předběžné informace. Při standardních přípravách pacienta; standardní pacienti budou o scénářích informováni. Bude poskytnuto standardní oblečení a další materiály, které budou pacienti používat při provádění scénáře. Bude se dbát na to, aby se jedinci sloužící jako standardní pacienti již dříve účastnili jiných studií jako standardní pacienti. Poté bude student přiveden se standardním pacientem na standardní pacientský pokoj cvičné laboratoře klinické simulace a bude pořízen videozáznam. Standardní pacient se bude chovat v souladu s rolí pacienta ve scénáři, který mu výzkumník zadá. Záznam aplikace bude sledován výzkumníkem a pozorovatelem na observační místnosti na standardním pokoji pro pacienty a vyplní se Formulář pro hodnocení dovedností efektivní komunikace a Formulář pro hodnocení dovedností v oblasti plánování rodiny pro hodnocení úrovně dovedností studentů. Poté se v místnosti pro rozbory uskuteční schůzka v souladu s otázkami pro rozbor. Mezitím budou studenti dostávat zpětnou vazbu o jejich nedostatcích a výkonu v aplikaci. Spokojenost a sebedůvěra studentů vůči tomuto vzdělávání bude hodnocena pomocí Škály studentské spokojenosti a sebedůvěry ve vzdělávání. Vyhodnocení dat bude provedeno na počítači pomocí balíkového programu SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0. Při analýze dat budou použity procentuální distribuce, průměr, směrodatná odchylka, chí-kvadrát test a t-test v závislých skupinách. Výsledky výzkumu budou hodnoceny s 95% intervalem spolehlivosti a hladinou významnosti p<0,05. K provedení výzkumu byl získán souhlas etické komise od předsednictva etické komise univerzity Süleymana Demirela a právní povolení bylo získáno od děkana Lékařské fakulty Univerzity Süleymana Demirela, kde bude výzkum prováděn.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Çünür
      • Isparta, Çünür, Krocan, 32260
        • Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Být studentkou 3. ročníku ošetřovatelství na Fakultě zdravotnických věd

• Souhlasit s účastí ve výzkumu.

Kritéria vyloučení:

  • Nedokončení žádné fáze studie
  • Žádost o odstoupení ze studie
  • V minulosti jsem absolvovala kurz Ošetřovatelství v porodnictví a gynekologii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Klasický trénink
V laboratoři odborných dovedností si studenti v kontrolní skupině procvičí dovednosti výchovy k plánování rodičovství
Studenti edukační skupiny si procvičí dovednosti výchovy k plánování rodičovství v laboratoři odborných dovedností.
Jiný: Standardní rozhovory s pacienty
Studenti ve standardní edukační skupině pacientů obdrží standardní edukaci pacientů včetně scénáře poradenství v oblasti plánování rodičovství.
Studenti ve skupině standardizovaného vzdělávání pacientů absolvují školení zahrnující scénář poradenství v oblasti plánování rodiny se standardizovanými pacienty.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Standardní praxe pacientů má vliv na úroveň spokojenosti studentů.
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
Stupnice spokojenosti a důvěry studentů v učení
dokončením studia v průměru 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Byl zkoumán vliv standardizované praxe pacientů na sebevědomí studentů
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
Informační formulář pro poradenství v oblasti plánování rodiny, formulář pro efektivní komunikaci, formulář pro hodnocení dovedností vzdělávání v oblasti plánování rodiny
dokončením studia v průměru 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
  • Vrchní vyšetřovatel: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

5. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

5. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • u3mjm2ey

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Náš plán si klade za cíl zajistit transparentní sdílení výsledků výzkumu a dostupnost vědecké komunitě. Údaje jednotlivých účastníků budou chráněny v souladu se standardy ochrany soukromí.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávací problémy

Klinické studie na Klasický trénink

Předplatit