Nauczanie umiejętności planowania rodziny u standardowych pacjentów”
Uniwersytet Sulejmana Demirela
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Çünür
-
Isparta, Çünür, Indyk, 32260
- Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Być studentem III roku pielęgniarstwa na Wydziale Nauk o Zdrowiu
• Wyrażenie zgody na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Nieukończenie żadnego etapu studiów
- Prośba o wycofanie się z badania
- Wcześniej ukończyła kurs pielęgniarstwa położniczo-ginekologicznego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Szkolenie klasyczne
W laboratorium umiejętności zawodowych uczniowie z grupy kontrolnej będą ćwiczyć umiejętności edukacji w zakresie planowania rodziny
|
Studenci z grupy edukacyjnej będą ćwiczyć umiejętności edukacji w zakresie planowania rodziny w laboratorium umiejętności zawodowych.
|
|
Inny: Standardowe wywiady z pacjentami
Studenci w standardowej grupie edukacyjnej dla pacjentów otrzymają standardową edukację dla pacjentów, obejmującą scenariusz poradnictwa w zakresie planowania rodziny.
|
Studenci w grupie standaryzowanej edukacji pacjentów przejdą szkolenie obejmujące scenariusz poradnictwa w zakresie planowania rodziny z pacjentami standaryzowanymi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Standardowa praktyka pacjenta ma wpływ na poziom satysfakcji studentów.
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
|
Skala zadowolenia i pewności uczniów w nauce
|
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadano wpływ standaryzowanej praktyki pacjenta na pewność siebie uczniów
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
|
Formularz informacyjny dotyczący poradnictwa w zakresie planowania rodziny, formularz skutecznej komunikacji, formularz oceny umiejętności edukacyjnych w zakresie planowania rodziny
|
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
- Główny śledczy: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- u3mjm2ey
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .