Perhesuunnittelutaitojen opettaminen standardoiduille potilaille"
Suleyman Demirel -yliopisto
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Çünür
-
Isparta, Çünür, Turkki, 32260
- Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveystieteellisen tiedekunnan hoitotyön kolmannen vuoden opiskelijaksi
• Suostua tutkimukseen osallistumiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei suorita yhtään tutkimuksen vaihetta
- Pyytää vetäytyä tutkimuksesta
- Olen aiemmin käynyt synnytys- ja gynekologian hoitotyön kurssin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Klassinen koulutus
Ammattitaitojen laboratoriossa vertailuryhmän opiskelijat harjoittelevat perhesuunnittelun kasvatustaitoja
|
Koulutusryhmän opiskelijat harjoittelevat perhesuunnittelukasvatustaitoja ammattitaidon laboratoriossa.
|
|
Muut: Tavalliset potilashaastattelut
Vakiopotilaskoulutusryhmän opiskelijat saavat normaalin potilaskoulutuksen, joka sisältää perhesuunnitteluneuvontaskenaarion.
|
Standardoidun potilaskoulutusryhmän opiskelijat saavat koulutusta, joka sisältää perhesuunnittelun neuvonnan skenaarion standardoiduilla potilailla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Normaali potilaskäytäntö vaikuttaa opiskelijoiden tyytyväisyyteen.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Opiskelijoiden tyytyväisyys- ja itseluottamusasteikko oppimiseen
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Standardoidun potilaskäytännön vaikutusta opiskelijoiden itseluottamukseen on tutkittu
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Perhesuunnitteluneuvontatietolomake, tehokas viestintälomake, perhesuunnittelun koulutustaitojen arviointilomake
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
- Päätutkija: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- u3mjm2ey
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .