Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Observační studie pacientů léčených nivolumabem a chemoterapií pro pokročilý nebo metastatický karcinom jícnu, gastroezofageálního nebo žaludku ve Francii (METAGIO)

2. dubna 2026 aktualizováno: Bristol-Myers Squibb

Francouzská, prospektivní, observační, multicentrická studie pacientů léčených chemoterapií Nivolumab plus jako léčba první linie u pokročilého nebo metastatického spinocelulárního karcinomu jícnu, adenokarcinomu jícnu, adenokarcinomu gastroezofageální junkce nebo adenokarcinomu žaludku [METAGIO]

Studie k odhadu celkového přežití v reálných podmínkách ve Francii u dospělých účastníků léčených nivolumabem v kombinaci s chemoterapií jako léčba první volby rakoviny žaludku a gastroezofageálního spojení.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
208

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: BMS Study Connect Contact Center www.BMSStudyConnect.com
  • Telefonní číslo: 855-907-3286
  • E-mail: Clinical.Trials@bms.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.

Studijní místa

  • Francie
      • Paris, Francie, 75002
        • Local Institution - 0001
      • Paris, Francie
        • Kappa Santé

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělým účastníkům ve Francii byl diagnostikován adenokarcinom žaludku, adenokarcinom gastroezofageální junkce (GEJ), adenokarcinom jícnu (EAC) nebo spinocelulární karcinom jícnu (ESCC) a byli léčeni nivolumabem v kombinaci s chemoterapií na bázi fluoropyrimidinu a platiny

Popis

Kritéria pro zařazení:

Kohorty 1 a 2

  • Dospělí účastníci (nejméně 18 let v době rozhodnutí o léčbě)
  • Účastníci léčení nivolumabem v kombinaci s chemoterapií na bázi fluoropyrimidinu a platiny (podle současného francouzského rozhodnutí o registraci) pro léčbu adenokarcinomu žaludku, adenokarcinomu gastroezofageální junkce (GEJ), adenokarcinomu jícnu (EAC) nebo ezofageálního karcinomu z dlaždicových buněk ESCC) a před účastí na studiu.
  • Účastníci, kteří poskytli ústní informovaný souhlas s účastí ve studii

Pouze kohorta 1 • Diagnostika neléčeného HER2 negativního pokročilého nebo metastatického adenokarcinomu žaludku, adenokarcinomu GEJ nebo EAC, jehož nádor exprimuje PD-L1 s CPS ≥5

Pouze kohorta 2

• Diagnóza neléčeného neresekabilního pokročilého, recidivujícího nebo metastatického ESCC s expresí PD-L1 nádorových buněk (TPS) ≥1 %

Kritéria vyloučení:

Kohorty 1 a 2

  • Účastníci s primární diagnózou rakoviny jiného než pokročilého nebo metastatického adenokarcinomu žaludku, adenokarcinomu GEJ, EAC nebo ESCC v posledních 5 letech.
  • Účastníci jsou v současné době zařazeni do intervenční klinické studie pro jeho/její pokročilý nebo metastazující adenokarcinom žaludku, adenokarcinom GEJ, EAC nebo ESCC.
  • Těhotná žena
  • Účastníci pod opatrovnictvím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Kohorta 1
Účastníci s diagnózou adenokarcinomu žaludku, adenokarcinomu gastroezofageální junkce nebo adenokarcinomu jícnu
Lék: nivolumab + chemoterapie
Podle předpisu ošetřujícího lékaře, podle štítku produktu
Kohorta 2
Účastníci s diagnózou neléčeného, ​​neresekovatelného, ​​pokročilého, recidivujícího nebo metastatického spinocelulárního karcinomu jícnu
Lék: nivolumab + chemoterapie
Podle předpisu ošetřujícího lékaře, podle štítku produktu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Historie léčby účastníka
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Účastnická sociodemografie
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Příčina smrti (pokud je k dispozici)
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Progrese onemocnění
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Podle posouzení vyšetřovatele lokality
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Den 0 a měsíce 2, 3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2, 3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Doba do přerušení léčby (TTD)
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Čas do selhání strategie (TFS)
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Čas do další léčby (TTNT)
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Druhé přežití bez progrese (PFS2)
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Interval bez léčby (TFI)
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Celková odpověď nádoru (ORR)
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Míra odezvy
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Klinické charakteristiky účastníka
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Léčebný režim nivolumabem
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Chemoterapeutický léčebný režim
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Důvod přerušení léčby
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Následná nesystémová léčba byla podávána po léčbě první linie
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Následná systémová léčba byla podávána po léčbě první linie
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Následná účinnost systémové léčby
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Účastnické nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: Do 3 let
Do 3 let
Kvalita života související se zdravím účastníků hodnocená 5úrovňovou verzí dimenze EuroQoL-5 (EQ-5D-5L)
Časové okno: Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36
Den 0 a měsíce 2-3, 4-6, 8-9, 12, 18, 24, 30 a 36

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bristol-Myers Squibb

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CA209-1408

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení