Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní vliv fotobiomodulační terapie na svalovou výkonnost u ženských futsalových hráček

7. ledna 2026 aktualizováno: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Akutní účinek fotobiomodulační terapie na svalovou výkonnost u ženských futsalových hráček v závislosti na dávce: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, zkřížená studie

Fotobiomodulační terapie (PBMT) byla nedávno indikována jako potenciální terapeutická strategie v různých zdravotních a sportovních kontextech. Jeho účinnost na svalovou výkonnost u ženských futsalistů však zůstává neznámá. Účelem této studie bylo prozkoumat účinek PBMT v závislosti na dávce na svalovou výkonnost u ženských futsalových hráček.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Východiska: Fotobiomodulační terapie (PBMT) byla nedávno indikována jako potenciální terapeutická strategie v různých zdravotních a sportovních kontextech. Jeho účinnost na svalovou výkonnost u ženských futsalistů však zůstává neznámá. Účelem této studie je prozkoumat účinek PBMT v závislosti na dávce na svalovou výkonnost u ženských futsalových hráček. Metody: V crossover designu bude patnáct futsalových atletek (věk: 18-30 let) randomizováno tak, aby dostávaly 1 ze 4 podmínek PBMT (placebo, 300, 900 a 1260 joulů [J]) ve čtyřech případech, oddělených čárkou 2týdenní vymývací období. Ošetření PBMT bude aplikováno na čtyřhlavý stehenní sval obou nohou pomocí zařízení obsahujícího 200 světelných diod (LED), bezprostředně před následujícími testy (závislé proměnné): protipohybový skok (CMJ) (tj. doba letu jako indikátor svalové síly ), maximální dobrovolná izometrická kontrakce (MVIC) pro cvičení extenze nohou (tj. svalová síla) a 3 sady opakování do selhání (tj. lokální svalová vytrvalost) pro cvičení legpressu pod úhlem 45º, se záznamem hodnocení vnímaných námaze (RPE) po každé sadě. Index únavy bude určen počtem opakování mezi sadami 1 a 3. Statistické analýzy budou provedeny pomocí IBM SPSS Statistics for Windows (verze 24.0; IBM Corp., Armonk, NY). Data budou testována na normalitu a homogenitu pomocí Shapiro-Wilkova a Leveneova testu. Budou provedeny jednocestné testy ANOVA, aby se vyhodnotily rozdíly v indexu únavy, době letu a špičkovém a středním točivém momentu mezi podmínkami léčby (placebo, 300, 900 a 1260 J). Změny v průběhu času a mezi podmínkami léčby v maximálním počtu opakování a RPE budou analyzovány pomocí dvoucestného opakovaného měření ANOVA. Porušení sféricity bylo korigováno pomocí Greenhouse-Geisserovy metody. Když budou pomocí ANOVA potvrzeny významné rozdíly, provede se vícenásobné srovnávací testování s použitím Bonferroniho post hoc korekce k identifikaci těchto rozdílů. Hodnoty budou vyjádřeny jako průměr (směrodatná odchylka a 95% interval spolehlivosti). Hladina významnosti byla stanovena na p < 0,05.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
15

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brazílie, 86.041-140
        • Universidade Norte do Paraná

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk mezi 18 a 35 lety
  • Pravidelné hraní futsalu déle než 1 rok.

Kritéria vyloučení:

  • Užívání jakéhokoli ergogenního nebo anabolického doplňku během 6 měsíců před zahájením studie,
  • Vezměte jakékoli léky, které mohou ovlivnit schopnost provádět fyzické testy,
  • Máte nějaké fyzické omezení (např. poranění kloubů nebo svalů), které mohou ovlivnit schopnost provést fyzický test,
  • Dodržujte omezený dietní program (např. dieta na hubnutí),
  • Máte nějakou kožní citlivost nebo onemocnění (např. erysipel, ekzém, dermatitida, psoriáza a kopřivka) v ozařované oblasti, která může být zhoršena PBMT.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: placebo PBMT
Účastníci dostanou placebo PBMT bezprostředně před fyzickými testy.
Přístroj: Placebo
Účastníci obdrží placebo PBMT na čtyřhlavý sval obou nohou bezprostředně před fyzickými testy pomocí zařízení obsahujícího 200 LED diod (100 červených a 100 infračervených).
Aktivní komparátor: 300 J PBMT
Účastníci obdrží PBMT při 300 J bezprostředně před fyzickými testy.
Přístroj: 300 J
Účastníci obdrží PBMT při 300 J na čtyřhlavý sval obou nohou, bezprostředně před fyzickými testy, pomocí zařízení obsahujícího 200 LED diod (100 červených a 100 infračervených).
Aktivní komparátor: 600 J PBMT
Účastníci obdrží PBMT při 600 J bezprostředně před fyzickými testy.
Přístroj: 600 J
Účastníci obdrží PBMT při 600 J na čtyřhlavý sval obou nohou bezprostředně před fyzickými testy pomocí zařízení obsahujícího 200 LED diod (100 červených a 100 infračervených).
Aktivní komparátor: 1260 J PBMT
Účastníci obdrží PBMT při 1260 J bezprostředně před fyzickými testy.
Přístroj: 1260 J
Účastníci obdrží PBMT při 1260 J na čtyřhlavý sval obou nohou bezprostředně před fyzickými testy pomocí zařízení obsahujícího 200 LED diod (100 červených a 100 infračervených).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vertikální skok protipohybu (CMJ)
Časové okno: 10 minut
Test CMJ bude proveden na silové platformě (BIOMEC400-412, EMG System to Brazil Ltda, São Paulo, Brazílie) k posouzení doby letu. Účastníci provedou tři CMJ, proložené 1 minutou odpočinku, přičemž nejvyšší čas letu bude použit jako indikátor svalové síly. Test bude zahájen tím, že účastník stojí, má natažená kolena a ruce fixuje na oblast hřebene kyčelního kloubu (kyčle). Účastník poté pokrčí nohy v úhlu přibližně 90º a poté rychle natáhne nohy, aby maximalizoval výšku skoku. Ruce budou po celou dobu skoku drženy v bok.
10 minut
Opakování do selhání
Časové okno: 10 minut
Test opakování do selhání při cvičení na leg pressu pod úhlem 45° sestává ze 3 sérií s 70% 1RM, s 60sekundovými přestávkami mezi sériemi. Účastníci provedou co nejvíce opakování, dokud nedojde k okamžitému selhání (tj. když účastník není schopen dokončit koncentrickou část aktuálního opakování v plném rozsahu pohybu i přes maximální úsilí), a maximální počet opakování v každé sérii bude zaznamenán.
10 minut
Index únavy (IU)
Časové okno: 10 minut
Index únavy (FI) bude stanoven rovnicí: [(REPS3 - REPS1)/REPS1]*100, kde: REPS3 = počet opakování v sérii 3, vynásobený zvedanou zátěží, a REPS1 = počet opakování v sérii 1, vynásobený zvedanou zátěží. Čím vyšší je hodnota FI (%), tím vyšší je úroveň svalové únavy.
10 minut
Hodnocení vnímané námahy (RPE)
Časové okno: 10 minut
Hodnocení vnímané námahy (RPE) bude zaznamenáno bezprostředně po dokončení každé série pomocí OMNI-RES škály. Účastníci budou instruováni, aby nahlásili hodnotu vnímané námahy označením čísla na OMNI-RES škále (0 pro „žádná námaha“ a 10 pro „maximální námaha“), které nejlépe odpovídá jejich okamžité námaze.
10 minut
Maximální dobrovolná izometrická kontrakce (MVIC)
Časové okno: 10 minut
Test MVIC pro cvik extenze nohou (bilaterální) bude proveden pomocí izometrického dynamometru (CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brazílie). Stručně řečeno, účastníci provedou tři MVIC při 120° flexe kolena (180° = plná extenze) trvající 5 s, proložené 5 s odpočinku. Účastníci budou instruováni a verbálně povzbuzováni k vyvinutí maximální síly během všech pokusů. Nejvyšší hodnota získaná pro špičkový a průměrný moment tří MVIC bude použita pro analýzu.
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidade Norte do Paraná

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
18. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Photobiomodulation and futsal

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení