Effetto acuto della terapia di fotobiomodulazione sulle prestazioni muscolari nelle giocatrici di futsal
Effetto acuto dose-risposta della terapia di fotobiomodulazione sulle prestazioni muscolari nelle giocatrici di futsal: uno studio crossover randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Paraná
-
Londrina, Paraná, Brasile, 86.041-140
- Universidade Norte do Paraná
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 35 anni
- Gioco regolarmente a futsal da più di 1 anno.
Criteri di esclusione:
- Utilizzo di qualsiasi integratore ergogenico o anabolizzante entro 6 mesi prima dell'inizio dello studio,
- Assumere qualsiasi farmaco che possa influenzare la capacità di eseguire test fisici,
- Presentare limitazioni fisiche (ad es. lesioni articolari o muscolari) che possono influenzare la capacità di eseguire il test fisico,
- Seguire un programma dietetico ristretto (ad es. dieta dimagrante),
- Presenta sensibilità o malattie della pelle (ad es. erisipela, eczema, dermatite, psoriasi e orticaria) nell'area irradiata che può essere aggravata dal PBMT.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: PBMT placebo
I partecipanti riceveranno il placebo PBMT immediatamente prima dei test fisici.
|
Ai partecipanti verrà somministrato PBMT placebo sul muscolo quadricipite di entrambe le gambe, immediatamente prima dei test fisici, utilizzando un dispositivo contenente 200 LED (100 rossi e 100 infrarossi)
|
|
Comparatore attivo: 300J PBMT
I partecipanti riceveranno PBMT a 300 J immediatamente prima dei test fisici.
|
I partecipanti riceveranno PBMT a 300 J sul muscolo quadricipite di entrambe le gambe, immediatamente prima dei test fisici, utilizzando un dispositivo contenente 200 LED (100 rossi e 100 infrarossi)
|
|
Comparatore attivo: 600J PBMT
I partecipanti riceveranno PBMT a 600 J immediatamente prima dei test fisici.
|
I partecipanti riceveranno PBMT a 600 J sul muscolo quadricipite di entrambe le gambe, immediatamente prima dei test fisici, utilizzando un dispositivo contenente 200 LED (100 rossi e 100 infrarossi)
|
|
Comparatore attivo: 1260 J PBMT
I partecipanti riceveranno il PBMT a 1260 J immediatamente prima dei test fisici.
|
I partecipanti riceveranno PBMT a 1260 J sul muscolo quadricipite di entrambe le gambe, immediatamente prima dei test fisici, utilizzando un dispositivo contenente 200 LED (100 rossi e 100 infrarossi)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Salto verticale con contromovimento (CMJ)
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Il test CMJ verrà eseguito su una piattaforma di forza (BIOMEC400-412, EMG System to Brazil Ltda, San Paolo, Brasile) per valutare il tempo di volo.
I partecipanti eseguiranno tre CMJ, intervallati da 1 minuto di riposo, e il tempo di volo più alto verrà utilizzato come indicatore della potenza muscolare.
Il test inizierà con il partecipante in piedi, le ginocchia tese e le mani fissate sulla regione della cresta iliaca (fianchi).
Il partecipante quindi flesse le gambe con un angolo di circa 90º e poi le estenderà rapidamente per massimizzare l'altezza del salto.
Le mani saranno tenute sui fianchi durante tutto il salto.
|
10 minuti
|
|
Ripetizioni a cedimento
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Il test delle ripetizioni fino a cedimento nell'esercizio di leg press a 45° consiste in 3 serie al 70% di 1RM, con un intervallo di riposo di 60 secondi tra ogni serie.
I partecipanti eseguiranno il maggior numero possibile di ripetizioni fino a cedimento momentaneo (ovvero, quando il partecipante non è in grado di completare la porzione concentrica della ripetizione corrente attraverso l'intera gamma di movimento nonostante l'uso di uno sforzo massimale), e il numero massimo di ripetizioni in ogni serie verrà registrato.
|
10 minuti
|
|
Indice di fatica (FI)
Lasso di tempo: 10 minuti
|
L'indice di affaticamento (FI) sarà determinato dall'equazione: [(REPS3 - REPS1)/REPS1]*100, dove: REPS3 = numero di ripetizioni nella serie 3, moltiplicato per il carico sollevato, e REPS1 = numero di ripetizioni nella serie 1, moltiplicato per il carico sollevato.
Più alto è il valore FI (%), maggiore è il livello di affaticamento muscolare.
|
10 minuti
|
|
Valutazione della percezione dello sforzo (RPE)
Lasso di tempo: 10 minuti
|
La valutazione dello sforzo percepito (RPE) sarà registrata immediatamente dopo il completamento di ogni serie utilizzando la scala OMNI-RES.
Ai partecipanti sarà chiesto di riportare il valore dello sforzo percepito indicando un numero sulla scala OMNI-RES (0 per "nessuno sforzo" e 10 per "sforzo massimo") che meglio rappresentasse il loro sforzo momentaneo.
|
10 minuti
|
|
Contrazione isometrica volontaria massima (MVIC)
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Il test MVIC per l'esercizio di estensione della gamba (bilaterale) sarà eseguito utilizzando un dinamometro isometrico (CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brasile).
In breve, i partecipanti eseguiranno tre MVIC a 120° di flessione del ginocchio (180° = estensione completa) della durata di 5 s, intervallate da 5 s di riposo. Ai partecipanti verrà spiegato e verranno incoraggiati verbalmente a esercitare la massima forza durante tutti i tentativi. Il valore più alto ottenuto per la coppia di picco e media delle tre MVIC sarà utilizzato per l'analisi. |
10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Luque MZ, Aguiar AF, da Silva-Araujo AK, Zaninelli TH, Heintz OK, Saraiva-Santos T, Bertozzi MM, Souza NA, Junior EO, Verri WA Jr, Borghi SM. Evaluation of a preemptive intervention regimen with hesperidin methyl chalcone in delayed-onset muscle soreness in young adults: a randomized, double-blinded, and placebo-controlled trial study. Eur J Appl Physiol. 2023 Sep;123(9):1949-1964. doi: 10.1007/s00421-023-05207-2. Epub 2023 Apr 29.
- Robertson RJ, Goss FL, Rutkowski J, Lenz B, Dixon C, Timmer J, Frazee K, Dube J, Andreacci J. Concurrent validation of the OMNI perceived exertion scale for resistance exercise. Med Sci Sports Exerc. 2003 Feb;35(2):333-41. doi: 10.1249/01.MSS.0000048831.15016.2A.
- Steele J, Fisher J, Giessing J, Gentil P. Clarity in reporting terminology and definitions of set endpoints in resistance training. Muscle Nerve. 2017 Sep;56(3):368-374. doi: 10.1002/mus.25557. Epub 2017 Apr 1.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Photobiomodulation and futsal
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .