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Akute Wirkung der Photobiomodulationstherapie auf die Muskelleistung bei Futsal-Spielerinnen

7. Januar 2026 aktualisiert von: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Akuter Dosis-Wirkungs-Effekt der Photobiomodulationstherapie auf die Muskelleistung bei Futsal-Spielerinnen: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie

Die Photobiomodulationstherapie (PBMT) wurde kürzlich als potenzielle Therapiestrategie in verschiedenen Gesundheits- und Sportkontexten angegeben. Allerdings ist seine Wirksamkeit auf die Muskelleistung bei Futsal-Spielerinnen weiterhin unbekannt. Der Zweck dieser Studie bestand darin, den Dosis-Wirkungs-Effekt von PBMT auf die Muskelleistung bei Futsal-Spielerinnen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Die Photobiomodulationstherapie (PBMT) wurde kürzlich als potenzielle Therapiestrategie in verschiedenen Gesundheits- und Sportkontexten angezeigt. Allerdings ist seine Wirksamkeit auf die Muskelleistung bei Futsal-Spielerinnen weiterhin unbekannt. Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Dosis-Wirkungs-Effekt von PBMT auf die Muskelleistung bei Futsal-Spielerinnen zu untersuchen. Methoden: In einem Crossover-Design werden fünfzehn weibliche Futsal-Athletinnen (Alter: 18–30 Jahre) randomisiert und erhalten vier Mal eine von vier PBMT-Bedingungen (Placebo, 300, 900 und 1260 Joule [J]), getrennt durch a 2-wöchige Auswaschphase. PBMT-Behandlungen werden auf den Quadrizepsmuskel beider Beine mit einem Gerät mit 200 Leuchtdioden (LEDs) unmittelbar vor den folgenden Tests (abhängige Variablen) angewendet: Gegenbewegungssprung (CMJ) (d. h. Flugzeit als Indikator für Muskelkraft). ), maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC) für die Beinstreckungsübung (d. h. Muskelkraft) und 3 Sätze Wiederholungen bis zum Muskelversagen (d. h. lokale Muskelausdauer) für die 45°-Beinpresse-Übung, mit Aufzeichnung der wahrgenommenen Bewertung Belastung (RPE) nach jedem Satz. Der Ermüdungsindex wird durch die Anzahl der Wiederholungen zwischen den Sätzen 1 und 3 bestimmt. Statistische Analysen werden mit IBM SPSS Statistics für Windows (Version 24.0; IBM Corp., Armonk, NY). Die Daten werden mit den Shapiro-Wilk- bzw. Levene-Tests auf Normalität und Homogenität getestet. Es werden Einweg-ANOVA-Tests durchgeführt, um die Unterschiede im Ermüdungsindex, der Flugzeit sowie dem Spitzen- und Mitteldrehmoment zwischen den Behandlungsbedingungen (Placebo, 300, 900 und 1260 J) zu bewerten. Änderungen im Laufe der Zeit und zwischen den Behandlungsbedingungen bei der maximalen Anzahl von Wiederholungen und dem RPE werden mit einer Zwei-Wege-ANOVA mit wiederholten Messungen analysiert. Die Verletzung der Sphärizität wurde mit der Greenhouse-Geisser-Methode korrigiert. Wenn mit der ANOVA signifikante Unterschiede bestätigt werden, werden mehrere Vergleichstests unter Verwendung der Bonferroni-Post-hoc-Korrektur durchgeführt, um diese Unterschiede zu identifizieren. Die Werte werden als Mittelwert ausgedrückt (Standardabweichung und 95 %-Konfidenzintervall). Das Signifikanzniveau wurde auf p < 0,05 festgelegt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
15

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brasilien, 86.041-140
        • Universidade Norte do Paraná

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • Ich spiele seit mehr als einem Jahr regelmäßig Futsal.

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung eines ergogenen oder anabolen Nahrungsergänzungsmittels innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Studie,
  • Nehmen Sie alle Medikamente ein, die die Fähigkeit zur Durchführung der körperlichen Tests beeinträchtigen könnten.
  • Sie haben körperliche Einschränkungen (z.B. Gelenk- oder Muskelverletzung), die die Fähigkeit zur Durchführung des körperlichen Tests beeinträchtigen kann,
  • Nehmen Sie an einem eingeschränkten Diätprogramm teil (z. B. Diät zur Gewichtsabnahme),
  • Sie haben Hautempfindlichkeiten oder Krankheiten (z. B. Erysipel, Ekzeme, Dermatitis, Psoriasis und Urtikaria) im bestrahlten Bereich, die durch PBMT verschlimmert werden können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Placebo-PBMT
Die Teilnehmer erhalten unmittelbar vor den körperlichen Tests ein Placebo-PBMT.
Gerät: Placebo
Die Teilnehmer erhalten unmittelbar vor den körperlichen Tests eine Placebo-PBMT am Quadrizepsmuskel beider Beine unter Verwendung eines Geräts mit 200 LEDs (100 rote und 100 infrarote).
Aktiver Komparator: 300 J PBMT
Die Teilnehmer erhalten unmittelbar vor den körperlichen Tests eine PBMT bei 300 J.
Gerät: 300 J
Die Teilnehmer erhalten unmittelbar vor den körperlichen Tests eine PBMT bei 300 J am Quadrizepsmuskel beider Beine, wobei ein Gerät mit 200 LEDs (100 rote und 100 infrarote) verwendet wird.
Aktiver Komparator: 600 J PBMT
Die Teilnehmer erhalten unmittelbar vor den körperlichen Tests eine PBMT bei 600 J.
Gerät: 600 J
Die Teilnehmer erhalten unmittelbar vor den körperlichen Tests eine PBMT bei 600 J am Quadrizepsmuskel beider Beine, wobei ein Gerät mit 200 LEDs (100 rote und 100 infrarote) verwendet wird.
Aktiver Komparator: 1260 J PBMT
Die Teilnehmer erhalten unmittelbar vor den körperlichen Tests eine PBMT bei 1260 J.
Gerät: 1260 J
Die Teilnehmer erhalten unmittelbar vor den körperlichen Tests eine PBMT bei 1260 J am Quadrizepsmuskel beider Beine, wobei ein Gerät mit 200 LEDs (100 rote und 100 infrarote) verwendet wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gegenbewegungs-Vertikalsprung (CMJ)
Zeitfenster: 10 Minuten
Der CMJ-Test wird auf einer Kraftplattform (BIOMEC400-412, EMG System to Brazil Ltda, São Paulo, Brasilien) durchgeführt, um die Flugzeit zu beurteilen. Die Teilnehmer führen drei CMJs durch, unterbrochen von einer Minute Pause, und die höchste Flugzeit wird als Indikator für die Muskelkraft verwendet. Der Test beginnt damit, dass der Teilnehmer steht, die Knie gestreckt sind und die Hände auf dem Beckenkammbereich (Hüften) fixiert sind. Anschließend beugt der Teilnehmer seine Beine in einem Winkel von etwa 90° und streckt sie dann schnell aus, um die Sprunghöhe zu maximieren. Die Hände bleiben während des gesamten Sprungs in den Hüften.
10 Minuten
Wiederholungen bis zum Muskelversagen
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Wiederholungs- bis zum Versagen-Test bei der 45°-Beinpresse-Übung besteht aus 3 Sätzen mit 70 % des 1RM, mit einer 60-Sekunden-Pause zwischen jedem Satz. Die Teilnehmer führen so viele Wiederholungen wie möglich bis zum momentanen Versagen durch (d. h., wenn der Teilnehmer trotz maximaler Anstrengung die konzentrische Phase seiner aktuellen Wiederholung über den vollen Bewegungsumfang nicht abschließen kann), und die maximale Anzahl der Wiederholungen in jedem Satz wird aufgezeichnet.
10 Minuten
Fatigue-Index (FI)
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Ermüdungsindex (EI) wird durch die Gleichung bestimmt: [(Wdh3 - Wdh1)/Wdh1]*100, wobei: Wdh3 = Anzahl der Wiederholungen in Satz 3, multipliziert mit der gehobenen Last, und Wdh1 = Anzahl der Wiederholungen in Satz 1, multipliziert mit der gehobenen Last. Je höher der EI-Wert (%), desto höher der Grad der Muskelermüdung.
10 Minuten
Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) wird unmittelbar nach Abschluss jedes Satzes mit der OMNI-RES-Skala aufgezeichnet. Die Teilnehmer werden angewiesen, den Wert der wahrgenommenen Anstrengung zu melden, indem sie eine Zahl auf der OMNI-RES-Skala angeben (0 für "keine Anstrengung" und 10 für "maximale Anstrengung"), die ihre momentane Anstrengung am besten darstellt.
10 Minuten
Maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC)
Zeitfenster: 10 Minuten
Der MVIC-Test für die Beinstreckungsübung (bilateral) wird mit einem isometrischen Dynamometer (CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brasilien) durchgeführt. Kurz gesagt, die Teilnehmer werden drei MVICs bei 120° Kniebeugung (180° = vollständige Streckung) durchführen, die jeweils 5 s dauern und durch 5 s Pause unterbrochen werden. Die Teilnehmer werden angewiesen und verbal ermutigt, bei allen Versuchen maximale Kraft aufzuwenden. Der höchste Wert für das Spitzen- und Durchschnittsdrehmoment der drei MVICs wird für die Analyse verwendet.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universidade Norte do Paraná

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Photobiomodulation and futsal

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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