Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut effekt af fotobiomodulationsterapi på muskelpræstation hos kvindelige futsalspillere

7. januar 2026 opdateret af: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Akut dosis-respons-effekt af fotobiomodulationsterapi på muskelpræstation hos kvindelige futsalspillere: en randomiseret, dobbeltblind, placebo-kontrolleret, crossover-undersøgelse

Fotobiomodulationsterapi (PBMT) er for nylig blevet indikeret som en potentiel terapeutisk strategi i forskellige sundheds- og sportssammenhænge. Dens effekt på muskelpræstation hos kvindelige futsalspillere er dog stadig ukendt. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge dosis-respons-effekten af ​​PBMT på muskelpræstation hos kvindelige futsalspillere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Fotobiomodulationsterapi (PBMT) er for nylig blevet angivet som en potentiel terapeutisk strategi i forskellige sundheds- og sportssammenhænge. Dens effekt på muskelpræstation hos kvindelige futsalspillere er dog stadig ukendt. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge dosis-respons-effekten af ​​PBMT på muskelpræstation hos kvindelige futsalspillere. Metoder: I et crossover-design vil femten kvindelige futsal-atleter (alder: 18-30 år) blive randomiseret til at modtage 1 ud af 4 PBMT-tilstande (placebo, 300, 900 og 1260 joule [J]) ved fire lejligheder, adskilt af en 2 ugers udvaskningsperiode. PBMT-behandlinger vil blive anvendt på quadriceps-musklen i begge ben ved hjælp af en enhed, der indeholder 200 lysdioder (LED'er), umiddelbart før følgende tests (afhængige variabler): modbevægelsesspring (CMJ) (dvs. flyvetid som indikator for muskelkraft ), maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) for benudvidelsesøvelsen (dvs. muskelstyrke) og 3 sæt gentagelser-til-fejl (dvs. lokal muskulær udholdenhed) for 45º benpresøvelsen med registrering af vurdering af opfattet anstrengelse (RPE) efter hvert sæt. Træthedsindekset vil blive bestemt af antallet af gentagelser mellem sæt 1 og 3. Statistiske analyser vil blive udført ved hjælp af IBM SPSS Statistics for Windows (version 24.0; IBM Corp., Armonk, NY). Data vil blive testet for normalitet og homogenitet ved hjælp af henholdsvis Shapiro-Wilks og Levenes test. Envejs ANOVA-tests vil blive udført for at evaluere forskellene i træthedsindeks, flyvetid og top- og middelmoment mellem behandlingsbetingelserne (placebo, 300, 900 og 1260 J). Ændringer over tid og mellem behandlingsbetingelser i maksimalt antal gentagelser og RPE vil blive analyseret med to-vejs gentagne målinger ANOVA. Overtrædelse af sfæricitet blev korrigeret ved hjælp af Greenhouse-Geisser-metoden. Når væsentlige forskelle vil blive bekræftet med ANOVA, vil der blive udført flere sammenligningstests ved hjælp af Bonferroni post hoc korrektion for at identificere disse forskelle. Værdier vil blive udtrykt som middelværdi (standardafvigelse og 95 % konfidensinterval). Signifikansniveauet blev sat til p < 0,05.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
15

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brasilien, 86.041-140
        • Universidade Norte do Paraná

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 35 år
  • Spiller futsal regelmæssigt i mere end 1 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af ethvert ergogent eller anabolsk tilskud inden for 6 måneder før starten af ​​undersøgelsen,
  • Tag medicin, der kan påvirke evnen til at udføre de fysiske tests,
  • Har nogen fysiske begrænsninger (f.eks. led- eller muskelskade), der kan påvirke evnen til at udføre den fysiske test,
  • Være engageret i et begrænset diætprogram (f.eks. vægttab diæt),
  • Har nogen hudfølsomhed eller sygdomme (f. erysipelas, eksem, dermatitis, psoriasis og nældefeber) i det bestrålede område, der kan forværres af PBMT.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: placebo PBMT
Deltagerne vil modtage placebo PBMT umiddelbart før fysiske tests.
Enhed: Placebo
Deltagerne vil blive modtaget placebo PBMT på quadriceps-musklen på begge ben umiddelbart før fysiske tests ved hjælp af en enhed, der indeholder 200 lysdioder (100 røde og 100 infrarøde)
Aktiv komparator: 300 J PBMT
Deltagerne vil blive modtaget PBMT ved 300 J umiddelbart før fysiske tests.
Enhed: 300 J
Deltagerne vil blive modtaget PBMT ved 300 J på quadriceps-musklen på begge ben, umiddelbart før fysiske tests, ved hjælp af en enhed, der indeholder 200 lysdioder (100 røde og 100 infrarøde)
Aktiv komparator: 600 J PBMT
Deltagerne vil blive modtaget PBMT ved 600 J umiddelbart før fysiske tests.
Enhed: 600 J
Deltagerne vil blive modtaget PBMT ved 600 J på quadriceps-musklen på begge ben, umiddelbart før fysiske tests, ved hjælp af en enhed, der indeholder 200 lysdioder (100 røde og 100 infrarøde)
Aktiv komparator: 1260 J PBMT
Deltagerne vil blive modtaget PBMT kl. 1260 J umiddelbart før fysiske tests.
Enhed: 1260 J
Deltagerne vil blive modtaget PBMT ved 1260 J på quadriceps-musklen i begge ben umiddelbart før fysiske tests ved hjælp af en enhed, der indeholder 200 LED'er (100 røde og 100 infrarøde)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modbevægelse vertikalt spring (CMJ)
Tidsramme: 10 minutter
CMJ-testen vil blive udført på en kraftplatform (BIOMEC400-412, EMG System to Brazil Ltda, São Paulo, Brasilien) for at vurdere flyvetiden. Deltagerne vil udføre tre CMJ'er, afbrudt med 1 minuts hvile, og den højeste flyvetid vil blive brugt som en indikator for muskelkraft. Testen begyndte med, at deltageren stod, knæene strakte ud og hænderne fikseret på hoftekammen. Deltageren vil derefter bøje deres ben i en vinkel på ca. 90º og derefter hurtigt forlænge deres ben for at maksimere højden af ​​springet. Hænderne vil blive holdt på hofterne under hele springet.
10 minutter
Gentagelser-til-fejl
Tidsramme: 10 minutter
Gentagelses-til-fejl-testen i 45° benpres-øvelsen består af 3 sæt med 70 % af 1RM, med en 60-sekunders pause mellem hvert sæt. Deltagerne udfører så mange gentagelser som muligt indtil øjeblikkelig fejl (dvs. når deltageren ikke kan fuldføre den koncentriske del af deres nuværende gentagelse over hele bevægelsesområdet trods maksimal indsats), og det maksimale antal gentagelser i hvert sæt registreres.
10 minutter
Træthedsindeks (FI)
Tidsramme: 10 minutter
Træthedsindekset (FI) vil blive bestemt ved ligningen: [(REPS3 - REPS1)/REPS1]*100, hvor: REPS3 = antallet af gentagelser i sæt 3, ganget med den løftede belastning, og REPS1 = antallet af gentagelser i sæt 1, ganget med den løftede belastning. Jo højere FI-værdien (%) er, desto højere er niveauet for muskeltræthed.
10 minutter
Vurdering af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: 10 minutter
Vurdering af opfattet anstrengelse (RPE) registreres umiddelbart efter afslutningen af hvert sæt ved hjælp af OMNI-RES-skalaen. Deltagerne vil blive instrueret i at rapportere værdien af den opfattede anstrengelse ved at angive et tal på OMNI-RES-skalaen (0 for ''ingen anstrengelse'' og 10 for ''maksimal anstrengelse''), som bedst repræsenterede deres øjeblikkelige anstrengelse.
10 minutter
Maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
Tidsramme: 10 minutter
MVIC-testen for benstrækkelsesøvelsen (bilateral) vil blive udført ved hjælp af en isometrisk dynamometer (CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brasilien). Kort fortalt vil deltagerne udføre tre MVIC'er ved 120° knæfleksion (180° = fuld strækning) med en varighed på 5 s, afbrudt af 5 s hvile. Deltagerne vil blive instrueret og opmuntret verbalt til at udøve maksimal kraft under alle forsøg. Den højeste værdi opnået for toppunkt og gennemsnitligt drejningsmoment af de tre MVIC'er vil blive brugt til analysen.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidade Norte do Paraná

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Photobiomodulation and futsal

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger