Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostry wpływ terapii fotobiomodulacyjnej na wydajność mięśni u zawodniczek futsalu

7 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Ostry wpływ terapii fotobiomodulacyjnej na dawkę w zależności od dawki na wydajność mięśni u zawodniczek futsalu: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie krzyżowe

Ostatnio wskazano terapię fotobiomodulacyjną (PBMT) jako potencjalną strategię terapeutyczną w różnych kontekstach zdrowotnych i sportowych. Jednakże jego skuteczność na wydajność mięśni u zawodniczek futsalu pozostaje nieznana. Celem tego badania było zbadanie wpływu PBMT na dawkę w odpowiedzi na wydajność mięśni u zawodniczek futsalu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Tło: Ostatnio wskazano terapię fotobiomodulacyjną (PBMT) jako potencjalną strategię terapeutyczną w różnych kontekstach zdrowotnych i sportowych. Jednakże jego skuteczność na wydajność mięśni u zawodniczek futsalu pozostaje nieznana. Celem tego badania jest zbadanie wpływu PBMT na dawkę w odpowiedzi na wydajność mięśni u zawodniczek futsalu. Metody: W układzie krzyżowym piętnaście zawodniczek futsalu (wiek: 18–30 lat) zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej 1 z 4 warunków PBMT (placebo, 300, 900 i 1260 dżuli [J]) czterokrotnie, w odstępie 2-tygodniowy okres wypłukiwania. Zabiegi PBMT zostaną zastosowane na mięśniu czworogłowym obu nóg przy użyciu urządzenia zawierającego 200 diod elektroluminescencyjnych (LED), bezpośrednio przed następującymi badaniami (zmienne zależne): skok w przeciwstawnym ruchu (CMJ) (tj. czas lotu jako wskaźnik siły mięśniowej ), maksymalny dobrowolny skurcz izometryczny (MVIC) w ćwiczeniu prostowania nóg (tj. siła mięśni) i 3 serie powtórzeń do niepowodzenia (tj. lokalna wytrzymałość mięśni) w ćwiczeniu wyciskania nóg pod kątem 45°, z rejestracją oceny postrzeganych wysiłek (RPE) po każdej serii. Wskaźnik zmęczenia zostanie określony na podstawie liczby powtórzeń pomiędzy seriami 1 i 3. Analizy statystyczne zostaną przeprowadzone przy użyciu programu IBM SPSS Statistics dla Windows (wersja 24.0; IBM Corp., Armonk, Nowy Jork). Dane zostaną sprawdzone pod kątem normalności i jednorodności za pomocą odpowiednio testów Shapiro-Wilka i Levene'a. Przeprowadzone zostaną jednokierunkowe testy ANOVA w celu oceny różnic we wskaźniku zmęczenia, czasie lotu oraz szczytowym i średnim momencie obrotowym pomiędzy warunkami leczenia (placebo, 300, 900 i 1260 J). Zmiany w czasie i pomiędzy warunkami leczenia w zakresie maksymalnej liczby powtórzeń i RPE będą analizowane za pomocą dwuczynnikowej ANOVA z powtarzanymi pomiarami. Naruszenie sferyczności korygowano metodą Greenhouse’a-Geissera. Kiedy znaczące różnice zostaną potwierdzone za pomocą analizy ANOVA, zostaną przeprowadzone testy porównawcze wielokrotne z wykorzystaniem poprawki post hoc Bonferroniego w celu zidentyfikowania tych różnic. Wartości zostaną wyrażone jako średnie (odchylenie standardowe i 95% przedział ufności). Poziom istotności przyjęto na poziomie p < 0,05.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
15

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brazylia, 86.041-140
        • Universidade Norte do Paraná

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 18 do 35 lat
  • Gram regularnie w futsal od ponad roku.

Kryteria wykluczenia:

  • Stosowanie dowolnego suplementu ergogenicznego lub anabolicznego w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania,
  • zażywać leki mogące mieć wpływ na możliwość wykonania badań fizykalnych,
  • Mają jakiekolwiek ograniczenia fizyczne (np. uraz stawów lub mięśni), który może mieć wpływ na możliwość wykonania badania fizykalnego,
  • Być zaangażowanym w program restrykcyjnej diety (np. dieta odchudzająca),
  • Masz nadwrażliwość lub choroby skóry (np. róża, egzema, zapalenie skóry, łuszczyca i pokrzywka) w obszarze napromienianym, który może ulec pogorszeniu pod wpływem PBMT.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: placebo PBMT
Uczestnicy otrzymają placebo PBMT bezpośrednio przed badaniami fizycznymi.
Urządzenie: Placebo
Uczestnicy otrzymają placebo PBMT na mięsień czworogłowy obu nóg, bezpośrednio przed badaniami fizycznymi, przy użyciu urządzenia zawierającego 200 diod LED (100 czerwonych i 100 podczerwieni)
Aktywny komparator: 300J PBMT
Uczestnicy otrzymają PBMT przy 300 J bezpośrednio przed testami fizycznymi.
Urządzenie: 300 J
Uczestnikom zostanie podany PBMT przy 300 J na mięsień czworogłowy obu nóg, bezpośrednio przed testami fizycznymi, przy użyciu urządzenia zawierającego 200 diod LED (100 czerwonych i 100 podczerwieni).
Aktywny komparator: 600J PBMT
Uczestnicy otrzymają PBMT przy 600 J bezpośrednio przed testami fizycznymi.
Urządzenie: 600 J
Uczestnikom zostanie podany PBMT przy 600 J na mięsień czworogłowy obu nóg, bezpośrednio przed testami fizycznymi, przy użyciu urządzenia zawierającego 200 diod LED (100 czerwonych i 100 podczerwieni).
Aktywny komparator: 1260J PBMT
Uczestnicy otrzymają PBMT przy 1260 J bezpośrednio przed testami fizycznymi.
Urządzenie: 1260 J
Uczestnikom zostanie podany PBMT przy 1260 J na mięsień czworogłowy obu nóg, bezpośrednio przed testami fizycznymi, przy użyciu urządzenia zawierającego 200 diod LED (100 czerwonych i 100 podczerwieni).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skok pionowy w kontrataku (CMJ)
Ramy czasowe: 10 minut
Test CMJ zostanie przeprowadzony na platformie siłowej (BIOMEC400-412, EMG System to Brazil Ltda, São Paulo, Brazylia) w celu oceny czasu lotu. Uczestnicy wykonają trzy CMJ przeplatane 1 minutą odpoczynku, a najwyższy czas lotu zostanie wykorzystany jako wskaźnik siły mięśni. Badanie rozpoczyna się od pozycji uczestnika stojącej z wyprostowanymi kolanami i dłońmi unieruchomionymi w okolicy grzebienia biodrowego (biodra). Następnie uczestnik zgina nogi pod kątem około 90°, a następnie szybko prostuje nogi, aby zmaksymalizować wysokość skoku. Przez cały skok ręce będą trzymane na biodrach.
10 minut
Powtórzenia do załamania
Ramy czasowe: 10 minut
Test powtórzeń do załamania mięśniowego w ćwiczeniu wyciskania nóg pod kątem 45° składa się z 3 serii przy 70% 1RM, z 60-sekundową przerwą pomiędzy każdą serią.
Uczestnicy wykonają jak najwięcej powtórzeń aż do chwilowego załamania mięśniowego (tj. gdy uczestnik nie jest w stanie wykonać fazy koncentrycznej danego powtórzenia w pełnym zakresie ruchu pomimo maksymalnego wysiłku), a maksymalna liczba powtórzeń w każdej serii zostanie zarejestrowana.
10 minut
Wskaźnik zmęczenia (FI)
Ramy czasowe: 10 minut
Wskaźnik zmęczenia (FI) zostanie określony za pomocą równania: [(REPS3 - REPS1)/REPS1]*100, gdzie: REPS3 = liczba powtórzeń w serii 3, pomnożona przez podnoszony ciężar, a REPS1 = liczba powtórzeń w serii 1, pomnożona przez podnoszony ciężar. Im wyższa wartość FI (%), tym wyższy poziom zmęczenia mięśni.
10 minut
Ocena odczuwalnego wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: 10 minut
Ocena odczuwanego wysiłku (RPE) będzie rejestrowana natychmiast po zakończeniu każdej serii za pomocą skali OMNI-RES. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby zgłaszać wartość odczuwanego wysiłku poprzez wskazanie liczby na skali OMNI-RES (0 dla „brak wysiłku” i 10 dla „maksymalny wysiłek”), która najlepiej odzwierciedla ich chwilowy wysiłek.
10 minut
Maksymalna dobrowolna izometryczna kontrakcja (MVIC)
Ramy czasowe: 10 minut
Test MVIC dla ćwiczenia prostowania nogi (obustronny) zostanie wykonany przy użyciu dynamometru izometrycznego (CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brazylia). W skrócie, uczestnicy wykonają trzy MVIC przy 120° zgięcia kolana (180° = pełne wyprostowanie) trwające 5 s, oddzielone 5 s odpoczynku. Uczestnicy otrzymają instrukcje i będą werbalnie zachęcani do maksymalnego wysiłku podczas wszystkich prób. Do analizy zostanie wykorzystana najwyższa wartość momentu szczytowego i średniego momentu z trzech MVIC.
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universidade Norte do Paraná

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
18 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Photobiomodulation and futsal

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami