Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cervikální parametry a tělesné vědomí ve vztahu k závislosti na smartphonu

20. listopadu 2025 aktualizováno: Nagihan Acet

Ovlivňuje závislost na chytrém telefonu pohyblivost krční páteře, držení hlavy, vnímání těla a práh tlaku bolesti?

Studie byla plánována jako observační, průřezová studie

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populaci studie tvoří uživatelé chytrých telefonů ve věku mezi 18 a 25 lety.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • být uživatelem smartphonu
  • ve věku od 18 do 25 let

Kritéria vyloučení:

  • bolest krku
  • radikulární bolest
  • neurologické příznaky
  • cervikální chirurgie nebo cervikální trauma

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina závislosti na smartphonu
Účastníci se závislostí na chytrých telefonech
Jiný: Hodnocení držení hlavy:
Držení hlavy bylo hodnoceno pomocí fotografických metod a kraniovertebrálního úhlu
Jiný: Posouzení prahu tlaku cervikální bolesti
Cervikální PPT byly hodnoceny pomocí mechanického tlakového algometru (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
Jiný: Posouzení celkové cervikální pohyblivosti
Cervikální pohyblivost byla hodnocena pomocí luxusního zařízení CROM (Cervical Range of Motion).
Jiný: Posouzení horní cervikální pohyblivosti
Bude posuzována pomocí zařízení CROM a testu flexe-rotace.
Jiný: Hodnocení tělesného vědomí
Tělesné povědomí bude hodnoceno pomocí dotazníku určeného k určení normální nebo abnormální úrovně citlivosti ve složení těla.
Kontrolní skupina
Účastníci bez závislosti na smartphonu
Jiný: Hodnocení držení hlavy:
Držení hlavy bylo hodnoceno pomocí fotografických metod a kraniovertebrálního úhlu
Jiný: Posouzení prahu tlaku cervikální bolesti
Cervikální PPT byly hodnoceny pomocí mechanického tlakového algometru (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
Jiný: Posouzení celkové cervikální pohyblivosti
Cervikální pohyblivost byla hodnocena pomocí luxusního zařízení CROM (Cervical Range of Motion).
Jiný: Posouzení horní cervikální pohyblivosti
Bude posuzována pomocí zařízení CROM a testu flexe-rotace.
Jiný: Hodnocení tělesného vědomí
Tělesné povědomí bude hodnoceno pomocí dotazníku určeného k určení normální nebo abnormální úrovně citlivosti ve složení těla.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení tělesného vědomí
Časové okno: 1. den
Tělesné povědomí bude hodnoceno pomocí dotazníku určeného k určení normální nebo abnormální úrovně citlivosti ve složení těla. Dotazník se skládá ze čtyř podskupin: 1) Změny tělesných procesů, 2) Cyklus spánek-bdění, 3) Predikce nástupu onemocnění a 4) Predikce reakcí těla, s celkem 18 položkami. Účastníci byli požádáni, aby ohodnotili každou položku pomocí stupnice od 1 do 7. Má minimální skóre 18 a maximální skóre 126, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší tělesné vědomí. Validita a spolehlivost tohoto dotazníku byla hlášena jako vysoká.
1. den
Posouzení držení hlavy
Časové okno: 1. den
Držení hlavy bude hodnoceno pomocí fotografických metod a kraniovertebrálního úhlu. Kraniovertebrální úhel se vypočítá jako úhel mezi horizontální linií procházející skrz C7 a linií táhnoucí se od tragus ucha k C7 [23]. Úhel menší než 49 stupňů ukazuje na přední polohu hlavy.
1. den
Posouzení prahu cervikální bolesti (PPT)
Časové okno: 1. den
Cervikální PPT budou hodnoceny pomocí mechanického tlakového algometru (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA). Síla bude působit kolmo na plochu 0,5 cm² s přibližnou rychlostí 3 N/s. Zatímco pacient sedí, tlak je aplikován na střed horního trapézového svalu a 2 cm laterálně od trnového výběžku C2 bilaterálně [25]. Pro každou oblast se v intervalech provádějí dvě měření a pro určení konečné hodnoty se vypočítá průměr těchto měření.
1. den
Posouzení celkové cervikální pohyblivosti
Časové okno: 1. den
Mobilita děložního čípku bude hodnocena pomocí luxusního zařízení CROM (Cervical Range of Motion), vyvinutého na University of Minnesota. CROM je sklonoměrný systém, který využívá gravitační a magnetické efekty [26]. Je ověřena pro přesnost a spolehlivost. Zařízení se skládá ze dvou pevných sklonoměrů pro sagitální a frontální rovinu, horizontálního sklonoměru s magnetickou jehlou namontovaným na horní straně zařízení, magnetické ortézy krku, ramene vybaveného stupnicí s pravítkem namontovaným na vrcholu a obratle polohovací rameno s vážicím systémem.
1. den
Posouzení horní cervikální pohyblivosti
Časové okno: 1. den
Zařízení CROM je bezpečně připojeno k hlavě účastníka, když leží na zádech na léčebném stole. Hodnotitel požádá účastníka, aby se uvolnil, zatímco krk je uveden do maximální cervikální flexe. V poloze plné flexe jsou hlava a krk pasivně rotovány co nejvíce v mezích pohodlné bolesti nebo fyziologické ztuhlosti. Postup se opakuje dvakrát na každou stranu s 30sekundovou přestávkou mezi testy. Senzitivita flekčního-rotačního testu byla zjištěna 91 %, jeho specificita 90 % a celková diagnostická přesnost 91 %. Cervikální flekční-rotační test je důležitým nástrojem při identifikaci pohybového postižení v segmentu C1/2 a může být použit přesně a spolehlivě i nezkušenými vyšetřujícími.
1. den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Nagihan Acet

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
18. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
18. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
18. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Atılım Üniversitesi

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení