Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cervikale parametre og kropsbevidsthed i relation til smartphone-afhængighed

20. november 2025 opdateret af: Nagihan Acet

Påvirker smartphoneafhængighed mobilitet i halshvirvelsøjlen, hovedstilling, kropsbevidsthed og smertetryktærskel?

Undersøgelsen var planlagt som en observationel, tværsnitsundersøgelse

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af smartphonebrugere mellem 18 og 25 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være smartphonebruger
  • er mellem 18 og 25 år

Ekskluderingskriterier:

  • nakkesmerter
  • radikulære smerter
  • neurologiske symptomer
  • livmoderhalskirurgi eller livmoderhalstrauma

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Smartphone afhængighedsgruppe
Deltagere med smartphone afhængighed
Andet: Vurdering af hovedstilling:
Hovedstillingen blev vurderet ved hjælp af fotografiske metoder og kraniovertebral vinkel
Andet: Vurdering af tærskel for cervikal smertetryk
De cervikale PPT'er blev vurderet ved hjælp af et mekanisk trykalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
Andet: Vurdering af generel cervikal mobilitet
Cervikal mobilitet blev vurderet ved hjælp af CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enheden.
Andet: Vurdering af øvre cervikal mobilitet
Det vil blive vurderet ved hjælp af CROM-apparatet og fleksion-rotationstesten.
Andet: Vurdering af kropsbevidsthed
Kropsbevidsthed vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema designet til at bestemme normale eller unormale følsomhedsniveauer i kropssammensætning.
Kontrolgruppe
Deltagere uden smarthone-afhængighed
Andet: Vurdering af hovedstilling:
Hovedstillingen blev vurderet ved hjælp af fotografiske metoder og kraniovertebral vinkel
Andet: Vurdering af tærskel for cervikal smertetryk
De cervikale PPT'er blev vurderet ved hjælp af et mekanisk trykalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
Andet: Vurdering af generel cervikal mobilitet
Cervikal mobilitet blev vurderet ved hjælp af CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enheden.
Andet: Vurdering af øvre cervikal mobilitet
Det vil blive vurderet ved hjælp af CROM-apparatet og fleksion-rotationstesten.
Andet: Vurdering af kropsbevidsthed
Kropsbevidsthed vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema designet til at bestemme normale eller unormale følsomhedsniveauer i kropssammensætning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af kropsbevidsthed
Tidsramme: Dag 1
Kropsbevidsthed vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema designet til at bestemme normale eller unormale følsomhedsniveauer i kropssammensætning. Spørgeskemaet består af fire undergrupper: 1) Ændringer i kropsprocesser, 2) Søvn-vågen cyklus, 3) Forudsigelse af sygdomsdebut og 4) Forudsigelse af kropsreaktioner, med i alt 18 punkter. Deltagerne blev bedt om at vurdere hvert element ved hjælp af en skala fra 1 til 7. Det har en minimumsscore på 18 og en maksimal score på 126, med højere score, der indikerer større kropsbevidsthed. Validiteten og pålideligheden af ​​dette spørgeskema er rapporteret at være høj.
Dag 1
Vurdering af hovedstilling
Tidsramme: Dag 1
Hovedstilling vil blive vurderet ved hjælp af fotografiske metoder og kraniovertebral vinkel. Kraniovertebralvinklen beregnes som vinklen mellem en vandret linje, der går gennem C7 og en linje, der strækker sig fra ørets tragus til C7 [23]. En vinkel mindre end 49 grader indikerer en anterior hovedposition.
Dag 1
Vurdering af cervikal smertetryktærskel (PPT)
Tidsramme: Dag 1
De cervikale PPT'er vil blive vurderet ved hjælp af et mekanisk trykalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA). En kraft påføres vinkelret på et 0,5 cm² område med en omtrentlig hastighed på 3 N/s. Mens patienten sidder, påføres tryk ved midtpunktet af den øvre trapezius-muskel og 2 cm lateralt for C2 spinous-processen bilateralt [25]. For hvert område foretages to målinger med mellemrum, og gennemsnittet af disse målinger beregnes for at bestemme den endelige værdi.
Dag 1
Vurdering af generel cervikal mobilitet
Tidsramme: Dag 1
Cervikal mobilitet vil vurderes ved hjælp af CROM (Cervical Range of Motion) deluxe-enheden, udviklet af University of Minnesota. CROM er et inklinometersystem, der udnytter tyngdekraften og magnetiske effekter [26]. Det er valideret for nøjagtighed og pålidelighed. Enheden består af to faste inklinometre til det sagittale og frontale plan, et vandret hældningsmåler med en magnetnål monteret på toppen af ​​enheden, en magnetisk nakkestøtte, en vægtforsynet arm med en lineal monteret på toppen og en hvirvel. lokaliseringsarm med et vejesystem.
Dag 1
Vurdering af øvre cervikal mobilitet
Tidsramme: Dag 1
CROM-enheden er sikkert fastgjort til deltagerens hoved, mens de ligger på ryggen på et behandlingsbord. Evaluatoren beder deltageren om at slappe af, mens nakken bringes til sin maksimale cervikale fleksion. I fuld fleksionsposition roteres hoved og nakke passivt så langt som muligt inden for grænserne af behagelig smerte eller fysiologisk stivhed. Proceduren gentages to gange på hver side med 30 sekunders pause mellem testene. Følsomheden af ​​fleksion-rotationstesten viste sig at være 91 %, dens specificitet 90 % og dens samlede diagnostiske nøjagtighed 91 %. Den cervikale fleksion-rotationstest er et vigtigt værktøj til at identificere bevægelseshæmning ved C1/2-segmentet og kan bruges nøjagtigt og pålideligt selv af uerfarne undersøgere.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Nagihan Acet

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. september 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Atılım Üniversitesi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger