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Parametri cervicali e consapevolezza corporea in relazione alla dipendenza da smartphone

20 novembre 2025 aggiornato da: Nagihan Acet

La dipendenza da smartphone influisce sulla mobilità della colonna cervicale, sulla postura della testa, sulla consapevolezza del corpo e sulla soglia di pressione del dolore?

Lo studio è stato pianificato come uno studio osservazionale e trasversale

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio è composta da utenti smartphone di età compresa tra i 18 e i 25 anni.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • essere un utente di smartphone
  • avere un'età compresa tra i 18 e i 25 anni

Criteri di esclusione:

  • dolore al collo
  • dolore radicolare
  • sintomi neurologici
  • chirurgia cervicale o trauma cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo per la dipendenza da smartphone
Partecipanti con dipendenza da smartphone
Altro: Valutazione della postura della testa:
La postura della testa è stata valutata utilizzando metodi fotografici e l'angolo craniovertebrale
Altro: Valutazione della soglia di pressione del dolore cervicale
I PPT cervicali sono stati valutati utilizzando un algometro a pressione meccanica (modello Baseline Force Gauge 12-0304; Baseline, NY, USA).
Altro: Valutazione della mobilità cervicale generale
La mobilità cervicale è stata valutata utilizzando il dispositivo deluxe CROM (Cervical Range of Motion).
Altro: Valutazione della mobilità cervicale superiore
Verrà valutato utilizzando il dispositivo CROM e il test di flessione-rotazione.
Altro: Valutazione della consapevolezza corporea
La consapevolezza corporea sarà valutata utilizzando un questionario progettato per determinare livelli di sensibilità normali o anormali nella composizione corporea.
Gruppo di controllo
Partecipanti senza dipendenza da smartphone
Altro: Valutazione della postura della testa:
La postura della testa è stata valutata utilizzando metodi fotografici e l'angolo craniovertebrale
Altro: Valutazione della soglia di pressione del dolore cervicale
I PPT cervicali sono stati valutati utilizzando un algometro a pressione meccanica (modello Baseline Force Gauge 12-0304; Baseline, NY, USA).
Altro: Valutazione della mobilità cervicale generale
La mobilità cervicale è stata valutata utilizzando il dispositivo deluxe CROM (Cervical Range of Motion).
Altro: Valutazione della mobilità cervicale superiore
Verrà valutato utilizzando il dispositivo CROM e il test di flessione-rotazione.
Altro: Valutazione della consapevolezza corporea
La consapevolezza corporea sarà valutata utilizzando un questionario progettato per determinare livelli di sensibilità normali o anormali nella composizione corporea.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della consapevolezza corporea
Lasso di tempo: Giorno 1
La consapevolezza corporea sarà valutata utilizzando un questionario progettato per determinare livelli di sensibilità normali o anormali nella composizione corporea. Il questionario è composto da quattro sottogruppi: 1) Cambiamenti nei processi corporei, 2) Ciclo sonno-veglia, 3) Previsione dell'insorgenza della malattia e 4) Previsione delle risposte del corpo, con un totale di 18 elementi. Ai partecipanti è stato chiesto di valutare ciascun elemento utilizzando una scala da 1 a 7. Ha un punteggio minimo di 18 e un punteggio massimo di 126, con punteggi più alti che indicano una maggiore consapevolezza corporea. È stato segnalato che la validità e l’affidabilità di questo questionario sono elevate.
Giorno 1
Valutazione della postura della testa
Lasso di tempo: Giorno 1
La postura della testa sarà valutata utilizzando metodi fotografici e l'angolo craniovertebrale. L'angolo craniovertebrale è calcolato come l'angolo tra una linea orizzontale che passa per C7 e una linea che si estende dal trago dell'orecchio a C7 [23]. Un angolo inferiore a 49 gradi indica una posizione della testa anteriore.
Giorno 1
Valutazione della soglia di pressione del dolore cervicale (PPT)
Lasso di tempo: Giorno 1
I PPT cervicali saranno valutati utilizzando un algometro a pressione meccanica (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA). Una forza verrà applicata perpendicolarmente ad un'area di 0,5 cm² ad una velocità di circa 3 N/s. Mentre il paziente è seduto, la pressione viene applicata al punto medio del muscolo trapezio superiore e 2 cm lateralmente al processo spinoso C2 bilateralmente [25]. Per ciascuna area vengono effettuate due misurazioni a intervalli e la media di queste misurazioni viene calcolata per determinare il valore finale.
Giorno 1
Valutazione della mobilità cervicale generale
Lasso di tempo: Giorno 1
La mobilità cervicale verrà valutata utilizzando il dispositivo deluxe CROM (Cervical Range of Motion), sviluppato dall'Università del Minnesota. Il CROM è un sistema inclinometrico che utilizza la gravità e gli effetti magnetici [26]. È convalidato per accuratezza e affidabilità. Il dispositivo è costituito da due inclinometri fissi per i piani sagittale e frontale, un inclinometro orizzontale con un ago magnetico montato sulla parte superiore del dispositivo, un tutore magnetico per il collo, un braccio dotato di bilancia con un righello montato sulla parte superiore e una vertebra braccio di localizzazione con sistema di pesatura.
Giorno 1
Valutazione della mobilità cervicale superiore
Lasso di tempo: Giorno 1
Il dispositivo CROM è fissato saldamente alla testa del partecipante mentre giace supino su un lettino da trattamento. Il valutatore chiede al partecipante di rilassarsi mentre il collo viene portato alla massima flessione cervicale. Nella posizione di flessione completa, la testa e il collo vengono ruotati passivamente il più possibile entro i limiti del dolore confortevole o della rigidità fisiologica. La procedura viene ripetuta due volte su ciascun lato con una pausa di 30 secondi tra i test. La sensibilità del test di flessione-rotazione è risultata essere del 91%, la sua specificità del 90% e la sua accuratezza diagnostica complessiva del 91%. Il test di flessione-rotazione cervicale è uno strumento importante per identificare la compromissione del movimento nel segmento C1/2 e può essere utilizzato in modo accurato e affidabile anche da esaminatori inesperti.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nagihan Acet

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
18 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
18 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Atılım Üniversitesi

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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