Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Parametry szyjki macicy i świadomość ciała w związku z uzależnieniem od smartfona

20 listopada 2025 zaktualizowane przez: Nagihan Acet

Czy uzależnienie od smartfona wpływa na ruchliwość odcinka szyjnego kręgosłupa, postawę głowy, świadomość ciała i próg ciśnienia bólowego?

Badanie zaplanowano jako badanie obserwacyjne, przekrojowe

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaną populację stanowili użytkownicy smartfonów w wieku od 18 do 25 lat.

Opis

Kryteria włączenia:

  • bycia użytkownikiem smartfona
  • będąc w wieku od 18 do 25 lat

Kryteria wykluczenia:

  • ból szyi
  • ból korzeniowy
  • objawy neurologiczne
  • operacja szyjki macicy lub uraz szyjki macicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa uzależniona od smartfonów
Uczestnicy uzależnieni od smartfonów
Inny: Ocena postawy głowy:
Oceniono postawę głowy za pomocą metod fotograficznych i kąta czaszkowo-kręgowego
Inny: Ocena progu ciśnienia bólu szyjnego
PPT szyjki macicy oceniano za pomocą mechanicznego algometru ciśnieniowego (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
Inny: Ocena ogólnej ruchomości odcinka szyjnego
Ruchomość szyjki macicy oceniano za pomocą luksusowego urządzenia CROM (Cervical Range of Motion).
Inny: Ocena ruchomości górnego odcinka szyjnego
Ocenia się to za pomocą urządzenia CROM oraz testu zgięciowo-rotacyjnego.
Inny: Ocena świadomości ciała
Świadomość ciała zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza zaprojektowanego w celu określenia prawidłowego lub nieprawidłowego poziomu wrażliwości w zakresie składu ciała.
Grupa Kontrolna
Uczestnicy bez uzależnienia od smartfonów
Inny: Ocena postawy głowy:
Oceniono postawę głowy za pomocą metod fotograficznych i kąta czaszkowo-kręgowego
Inny: Ocena progu ciśnienia bólu szyjnego
PPT szyjki macicy oceniano za pomocą mechanicznego algometru ciśnieniowego (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA).
Inny: Ocena ogólnej ruchomości odcinka szyjnego
Ruchomość szyjki macicy oceniano za pomocą luksusowego urządzenia CROM (Cervical Range of Motion).
Inny: Ocena ruchomości górnego odcinka szyjnego
Ocenia się to za pomocą urządzenia CROM oraz testu zgięciowo-rotacyjnego.
Inny: Ocena świadomości ciała
Świadomość ciała zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza zaprojektowanego w celu określenia prawidłowego lub nieprawidłowego poziomu wrażliwości w zakresie składu ciała.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena świadomości ciała
Ramy czasowe: Dzień 1
Świadomość ciała zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza zaprojektowanego w celu określenia prawidłowego lub nieprawidłowego poziomu wrażliwości w zakresie składu ciała. Kwestionariusz składa się z czterech podgrup: 1) Zmiany w procesach organizmu, 2) Cykl snu i czuwania, 3) Przewidywanie początku choroby oraz 4) Przewidywanie reakcji organizmu, łącznie zawiera 18 pozycji. Uczestnicy zostali poproszeni o ocenę każdego elementu w skali od 1 do 7. Minimalny wynik wynosił 18, a maksymalny wynik 126, przy czym wyższe wyniki oznaczały większą świadomość ciała. Trafność i rzetelność tego kwestionariusza zostały uznane za wysokie.
Dzień 1
Ocena postawy głowy
Ramy czasowe: Dzień 1
Postawa głowy zostanie oceniona metodami fotograficznymi i kątem czaszkowo-kręgowym. Kąt czaszkowo-kręgowy oblicza się jako kąt pomiędzy linią poziomą przechodzącą przez C7 a linią biegnącą od skrawka ucha do C7 [23]. Kąt mniejszy niż 49 stopni wskazuje na przednią pozycję głowy.
Dzień 1
Ocena progu ciśnienia bólu szyjnego (PPT)
Ramy czasowe: Dzień 1
PPT szyjki macicy będą oceniane za pomocą mechanicznego algometru ciśnieniowego (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA). Siła zostanie przyłożona prostopadle do powierzchni 0,5 cm² z przybliżoną szybkością 3 N/s. Podczas gdy pacjent siedzi, nacisk wywiera się pośrodku górnego mięśnia czworobocznego i obustronnie 2 cm bocznie od wyrostka kolczystego C2 [25]. Dla każdego obszaru wykonywane są w odstępach dwa pomiary i obliczana jest średnia z tych pomiarów w celu ustalenia wartości końcowej.
Dzień 1
Ocena ogólnej ruchomości odcinka szyjnego
Ramy czasowe: Dzień 1
Ruchomość szyjki macicy będzie oceniana za pomocą luksusowego urządzenia CROM (Cervical Range of Motion), opracowanego przez Uniwersytet w Minnesocie. CROM to system inklinometru wykorzystujący efekty grawitacyjne i magnetyczne [26]. Jest sprawdzany pod kątem dokładności i niezawodności. Urządzenie składa się z dwóch stałych inklinometrów do płaszczyzny strzałkowej i czołowej, inklinometru poziomego z igłą magnetyczną zamontowanego na górze urządzenia, magnetycznej ortezy szyi, ramienia wyposażonego w skalę z zamontowaną na górze linijką oraz kręgu ramię lokalizacyjne z systemem ważenia.
Dzień 1
Ocena ruchomości górnego odcinka szyjnego
Ramy czasowe: Dzień 1
Urządzenie CROM jest bezpiecznie przymocowane do głowy pacjenta, gdy leży on na wznak na stole zabiegowym. Oceniający prosi uczestnika o relaks, podczas gdy szyja jest maksymalnie zgięta. W pozycji pełnego zgięcia głowa i szyja są biernie obracane w miarę możliwości w granicach komfortowego bólu lub sztywności fizjologicznej. Procedurę powtarza się dwukrotnie z każdej strony z 30-sekundową przerwą pomiędzy testami. Czułość testu zgięciowo-rotacyjnego wyniosła 91%, swoistość 90%, a ogólna dokładność diagnostyczna 91%. Test zgięcia-rotacji odcinka szyjnego jest ważnym narzędziem w identyfikacji zaburzeń ruchowych w segmencie C1/2 i może być stosowany dokładnie i niezawodnie nawet przez niedoświadczonych badaczy.
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Nagihan Acet

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
18 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
18 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
18 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Atılım Üniversitesi

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami