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Zervikale Parameter und Körperbewusstsein im Zusammenhang mit Smartphone-Sucht

20. November 2025 aktualisiert von: Nagihan Acet

Beeinflusst Smartphone-Sucht die Beweglichkeit der Halswirbelsäule, die Kopfhaltung, das Körperbewusstsein und die Schmerzdruckschwelle?

Die Studie war als beobachtende Querschnittsstudie geplant

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Smartphone-Nutzern im Alter zwischen 18 und 25 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ein Smartphone-Benutzer sein
  • im Alter zwischen 18 und 25 Jahren sein

Ausschlusskriterien:

  • Nackenschmerzen
  • radikulärer Schmerz
  • neurologische Symptome
  • Gebärmutterhalschirurgie oder Gebärmutterhalstrauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Smartphone-Suchtgruppe
Teilnehmer mit Smartphonesucht
Sonstiges: Beurteilung der Kopfhaltung:
Die Kopfhaltung wurde mithilfe fotografischer Methoden und des kraniovertebralen Winkels beurteilt
Sonstiges: Beurteilung der Druckschwelle für zervikale Schmerzen
Die zervikalen PPTs wurden mit einem mechanischen Druckalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA) bewertet.
Sonstiges: Beurteilung der allgemeinen Beweglichkeit des Gebärmutterhalses
Die Beweglichkeit des Gebärmutterhalses wurde mit dem CROM-Deluxe-Gerät (Cervical Range of Motion) beurteilt.
Sonstiges: Beurteilung der Beweglichkeit der oberen Halswirbelsäule
Die Beurteilung erfolgt mit dem CROM-Gerät und dem Flexions-Rotations-Test.
Sonstiges: Beurteilung des Körperbewusstseins
Das Körperbewusstsein wird mithilfe eines Fragebogens beurteilt, der darauf abzielt, normale oder abnormale Empfindlichkeitsgrade in der Körperzusammensetzung zu ermitteln.
Kontrollgruppe
Teilnehmer ohne Smartphone-Sucht
Sonstiges: Beurteilung der Kopfhaltung:
Die Kopfhaltung wurde mithilfe fotografischer Methoden und des kraniovertebralen Winkels beurteilt
Sonstiges: Beurteilung der Druckschwelle für zervikale Schmerzen
Die zervikalen PPTs wurden mit einem mechanischen Druckalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA) bewertet.
Sonstiges: Beurteilung der allgemeinen Beweglichkeit des Gebärmutterhalses
Die Beweglichkeit des Gebärmutterhalses wurde mit dem CROM-Deluxe-Gerät (Cervical Range of Motion) beurteilt.
Sonstiges: Beurteilung der Beweglichkeit der oberen Halswirbelsäule
Die Beurteilung erfolgt mit dem CROM-Gerät und dem Flexions-Rotations-Test.
Sonstiges: Beurteilung des Körperbewusstseins
Das Körperbewusstsein wird mithilfe eines Fragebogens beurteilt, der darauf abzielt, normale oder abnormale Empfindlichkeitsgrade in der Körperzusammensetzung zu ermitteln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung des Körperbewusstseins
Zeitfenster: Tag 1
Das Körperbewusstsein wird mithilfe eines Fragebogens beurteilt, der darauf abzielt, normale oder abnormale Empfindlichkeitsgrade in der Körperzusammensetzung zu ermitteln. Der Fragebogen besteht aus vier Untergruppen: 1) Veränderungen in Körperprozessen, 2) Schlaf-Wach-Zyklus, 3) Vorhersage des Krankheitsausbruchs und 4) Vorhersage von Körperreaktionen mit insgesamt 18 Items. Die Teilnehmer wurden gebeten, jeden Punkt anhand einer Skala von 1 bis 7 zu bewerten. Der Mindestwert liegt bei 18 und der Höchstwert bei 126, wobei höhere Werte auf ein größeres Körperbewusstsein hinweisen. Es wurde berichtet, dass die Validität und Zuverlässigkeit dieses Fragebogens hoch ist.
Tag 1
Beurteilung der Kopfhaltung
Zeitfenster: Tag 1
Die Kopfhaltung wird mithilfe fotografischer Methoden und des kraniovertebralen Winkels beurteilt. Der kraniovertebrale Winkel wird als Winkel zwischen einer horizontalen Linie, die durch C7 verläuft, und einer Linie berechnet, die vom Tragus des Ohrs bis C7 verläuft [23]. Ein Winkel von weniger als 49 Grad weist auf eine vordere Kopfposition hin.
Tag 1
Beurteilung der zervikalen Schmerzdruckschwelle (PPT)
Zeitfenster: Tag 1
Die zervikalen PPTs werden mit einem mechanischen Druckalgometer (Baseline Force Gauge Modell 12-0304; Baseline, NY, USA) bewertet. Eine Kraft wird senkrecht auf eine Fläche von 0,5 cm² mit einer Geschwindigkeit von ungefähr 3 N/s ausgeübt. Während der Patient sitzt, wird Druck in der Mitte des oberen Trapezmuskels und 2 cm seitlich des Dornfortsatzes C2 beidseitig ausgeübt [25]. Für jeden Bereich werden in Abständen zwei Messungen durchgeführt und der Durchschnitt dieser Messungen berechnet, um den Endwert zu ermitteln.
Tag 1
Beurteilung der allgemeinen Beweglichkeit des Gebärmutterhalses
Zeitfenster: Tag 1
Die Beweglichkeit des Gebärmutterhalses wird mit dem von der University of Minnesota entwickelten Deluxe-Gerät CROM (Cervical Range of Motion) beurteilt. Das CROM ist ein Neigungsmessersystem, das Schwerkraft und magnetische Effekte nutzt [26]. Es ist auf Genauigkeit und Zuverlässigkeit validiert. Das Gerät besteht aus zwei festen Neigungsmessern für die Sagittal- und Frontalebene, einem horizontalen Neigungsmesser mit einer an der Oberseite des Geräts montierten Magnetnadel, einer magnetischen Halskrause, einem mit einer Skala ausgestatteten Arm mit einem an der Oberseite montierten Lineal und einem Wirbel Ortungsarm mit Wiegesystem.
Tag 1
Beurteilung der Beweglichkeit der oberen Halswirbelsäule
Zeitfenster: Tag 1
Das CROM-Gerät wird sicher am Kopf des Teilnehmers befestigt, während dieser auf dem Rücken auf einem Behandlungstisch liegt. Der Prüfer bittet den Teilnehmer, sich zu entspannen, während der Nacken in die maximale Halsbeugung gebracht wird. In der vollständigen Flexionsposition werden Kopf und Hals passiv so weit wie möglich im Rahmen angenehmer Schmerzen oder physiologischer Steifheit gedreht. Der Vorgang wird auf jeder Seite zweimal wiederholt, mit einer Pause von 30 Sekunden zwischen den Tests. Die Sensitivität des Flexions-Rotations-Tests betrug 91 %, seine Spezifität 90 % und seine diagnostische Gesamtgenauigkeit 91 %. Der zervikale Flexions-Rotations-Test ist ein wichtiges Instrument zur Erkennung von Bewegungsstörungen im C1/2-Segment und kann auch von unerfahrenen Untersuchern genau und zuverlässig angewendet werden.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nagihan Acet

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
18. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Atılım Üniversitesi

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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