Vliv HRS9531 na farmakokinetiku metforminu u zdravých subjektů
Jedno centrum, otevřená, jediná kohorta, studie s pevnou sekvencí, zkoumající vliv injekce HRS9531 na farmakokinetiku metforminu u zdravých subjektů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jingjing Wang
- Telefonní číslo: 186-2182-0896
- E-mail: jingjing.wang@hengrui.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Xiao Gu
- Telefonní číslo: 177-2128-6195
- E-mail: xiao.gu.xg1@hengrui.com
Studijní místa
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Čína, 230000
- The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Schopnost porozumět zkušebním postupům a možným nežádoucím příhodám, být schopen a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas;
- Mužské subjekty ve věku 18-45 let v den podpisu informovaného souhlasu (včetně);
- Tělesná hmotnost ≥50 kg, index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 20,0-30,0 kg/m2 (včetně);
- HbA1c<6,0 %.
Kritéria vyloučení:
- Chronická nebo závažná anamnéza respiračního systému, oběhového systému, trávicího systému, močového systému, krevního systému, endokrinního systému, imunitního systému, nervového systému, duševního systému atd. nebo pacientů s existujícími systémovými onemocněními uvedenými výše a posouzeno vyšetřovatel není vhodný k účasti na této studii;
- Zjevné abnormality vyprazdňování žaludku nebo gastrointestinální onemocnění v minulosti nebo prodělal gastrointestinální chirurgický zákrok (s výjimkou gastrointestinálních polypů, slepého střeva a hemoroidektomie)
- Minulost nebo rodinná anamnéza medulárního karcinomu štítné žlázy nebo mnohočetné endokrinní neoplazie typu 2 (MEN2), anamnéza pankreatitidy nebo symptomatických žlučníkových kamenů;
- Chirurgický zákrok během 6 měsíců před podáním dávky, plánovaný chirurgický zákrok během období studie;
- Účast na klinických studiích jakéhokoli léku nebo zdravotnického prostředku během 3 měsíců nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší, před podáním dávky;
- anamnéza dárcovství krve nebo krevní ztráta ≥ 400 ml během 3 měsíců nebo ≥ 200 ml během 1 měsíce před podáním dávky nebo krevní transfuze během 3 měsíců před podáním;
- Alergická konstituce zahrnuje těžkou lékovou alergii nebo anamnézu lékové alergie;
- Povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), HIV protilátka, protilátka proti viru hepatitidy C (HCVAb), detekce specifických protilátek proti treponema pallidum, pozitivní;
- Abnormální výsledky laboratorních testů nebo abnormální vyšetření považované za nevhodné pro účast v této studii;
- Hypoglykémie v anamnéze;
- Zkoušející se domnívá, že subjekt má jakékoli další faktory, které by způsobily, že účast v této studii by byla nevhodná.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Jednoruč
|
HRS9531 injekční jednorázová dávka.
Metformin hydrochlorid tablety 500 mg.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Plocha pod křivkou koncentrace versus čas (AUC) metforminu od doby dávkování (0) do tau (interval dávkování) (AUCtau) po 3,5 dnech.
Časové okno: Začátek léčby do 12 hodin.
|
Začátek léčby do 12 hodin.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Doba do dosažení maximální koncentrace (Tmax) metforminu po 3,5 dnech léčby.
Časové okno: Začátek léčby do 30 hodin.
|
Začátek léčby do 30 hodin.
|
|
Maximální koncentrace (Cmax) metforminu po 3,5 dnech léčby.
Časové okno: Začátek léčby do 30 hodin.
|
Začátek léčby do 30 hodin.
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace versus čas metforminu od 0 do času poslední měřitelné (pozitivní) koncentrace (AUC0-t) po 3,5 dnech léčby.
Časové okno: Začátek léčby do 30 hodin.
|
Začátek léčby do 30 hodin.
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace versus čas metforminu od 0 do nekonečna (AUC0-inf) po 3,5 dnech léčby.
Časové okno: Začátek léčby do 30 hodin.
|
Začátek léčby do 30 hodin.
|
|
Terminální poločas (t1/2) metforminu po 3,5 dnech léčby.
Časové okno: Začátek léčby do 30 hodin.
|
Začátek léčby do 30 hodin.
|
|
Clearance (CL/F) metforminu po 3,5 dnech léčby.
Časové okno: Začátek léčby do 30 hodin.
|
Začátek léčby do 30 hodin.
|
|
Zjevný distribuční objem (VzF) metforminu po 3,5 dnech léčby.
Časové okno: Začátek léčby do 30 hodin.
|
Začátek léčby do 30 hodin.
|
|
Čas do maximální koncentrace (Tmax) HRS9531.
Časové okno: Začátek léčby až 504 hodin.
|
Začátek léčby až 504 hodin.
|
|
Maximální koncentrace (Cmax) HRS9531.
Časové okno: Začátek léčby až 504 hodin.
|
Začátek léčby až 504 hodin.
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace versus čas HRS9531 od 0 do času poslední měřitelné (pozitivní) koncentrace (AUC0-t).
Časové okno: Začátek léčby do 30 hodin.
|
Začátek léčby do 30 hodin.
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace versus čas HRS9531 od 0 do nekonečna (AUC0-inf).
Časové okno: Začátek léčby až 504 hodin.
|
Začátek léčby až 504 hodin.
|
|
Terminální poločas (t1/2) HRS9531.
Časové okno: Začátek léčby až 504 hodin.
|
Začátek léčby až 504 hodin.
|
|
Světlost (CL/F) HRS9531.
Časové okno: Začátek léčby až 504 hodin.
|
Začátek léčby až 504 hodin.
|
|
Zdánlivý distribuční objem (VzF) HRS9531.
Časové okno: Začátek léčby až 504 hodin.
|
Začátek léčby až 504 hodin.
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích jevů.
Časové okno: Doba prověřování až 42 dní.
|
Doba prověřování až 42 dní.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HRS9531-106
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .