Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af HRS9531 på farmakokinetik af Metformin hos raske forsøgspersoner

6. januar 2025 opdateret af: Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Et enkelt center, åbent, enkelt kohorte, forsøg med fast sekvens, der undersøger indflydelsen af ​​HRS9531-injektion på farmakokinetik af metformin hos raske forsøgspersoner

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere indflydelsen af ​​HRS9531-injektion på farmakokinetikken af ​​metformin hos raske forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina, 230000
        • The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Evne til at forstå forsøgsprocedurerne og mulige uønskede hændelser, være i stand til og villig til at give et skriftligt informeret samtykke;
  2. Mandlige forsøgspersoner i alderen 18-45 år på datoen for underskrivelse af informeret samtykke (inklusive);
  3. Kropsvægt ≥50 kg, kropsmasseindeks (BMI) inden for området 20,0-30,0 kg/m2 (inklusive);
  4. HbA1c <6,0 %.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kronisk eller alvorlig sygehistorie af åndedrætssystemet, kredsløbssystemet, fordøjelsessystemet, urinsystemet, blodsystemet, det endokrine system, immunsystemet, nervesystemet, mentale system osv., eller dem med eksisterende systemiske sygdomme nævnt ovenfor og bedømt efter investigator at være uegnet til at deltage i denne undersøgelse;
  2. Tydelige mavetømningsabnormiteter eller mave-tarmsygdomme i fortiden eller havde gennemgået mave-tarmkirurgi (undtagen gastrointestinale polypper, blindtarm og hæmoridektomi)
  3. Tidligere historie eller familiehistorie med medullær thyreoideacancer eller multipel endokrin neoplasi type 2 (MEN2), en historie med pancreatitis eller symptomatiske galdeblæresten;
  4. Operation inden for 6 måneder før dosering, planlagt til at gennemgå kirurgi i undersøgelsesperioden;
  5. Deltagelse i kliniske forsøg med ethvert lægemiddel eller medicinsk udstyr i de 3 måneder eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før dosering;
  6. Bloddonationshistorie eller blodtab ≥400 ml inden for 3 måneder eller ≥200 ml inden for 1 måned før dosering, eller modtog blodtransfusion inden for 3 måneder før dosering;
  7. Allergisk konstitution omfatter alvorlig lægemiddelallergi eller historie med lægemiddelallergi;
  8. Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), HIV antistof, hepatitis C virus antistof (HCVAb), treponema pallidum specifik antistof påvisning, positiv;
  9. Unormale laboratorietestresultater eller unormale undersøgelser, der anses for uegnede til at deltage i dette forsøg;
  10. Anamnese med hypoglykæmi;
  11. Investigator vurderer, at forsøgspersonen har andre faktorer, der ville gøre det uhensigtsmæssigt at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Enkelt arm
Medicin: HRS9531 indsprøjtning
HRS9531 injektion enkelt dosis.
Medicin: Metformin Hydrochloride tabletter
Metformin Hydrochlorid tabletter 500mg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Areal under koncentration versus tid-kurven (AUC) for metformin fra doseringstid (0) til tau (doseringsinterval) (AUCtau) efter 3,5 dage.
Tidsramme: Behandlingsstart op til 12 timer.
Behandlingsstart op til 12 timer.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Tid til maksimal koncentration (Tmax) af metformin efter 3,5 dages behandling.
Tidsramme: Behandlingsstart op til 30 timer.
Behandlingsstart op til 30 timer.
Maksimal koncentration (Cmax) af metformin efter 3,5 dages behandling.
Tidsramme: Behandlingsstart op til 30 timer.
Behandlingsstart op til 30 timer.
Areal under kurven for koncentration versus tid for metformin fra 0 til tidspunktet for den sidste målbare (positive) koncentration (AUC0-t) efter 3,5 dages behandling.
Tidsramme: Behandlingsstart op til 30 timer.
Behandlingsstart op til 30 timer.
Areal under kurven for koncentration versus tid for metformin fra 0 til uendelig (AUC0-inf) efter 3,5 dages behandling.
Tidsramme: Behandlingsstart op til 30 timer.
Behandlingsstart op til 30 timer.
Terminal halveringstid (t1/2) af metformin efter 3,5 dages behandling.
Tidsramme: Behandlingsstart op til 30 timer.
Behandlingsstart op til 30 timer.
Clearance (CL/F) af metformin efter 3,5 dages behandling.
Tidsramme: Behandlingsstart op til 30 timer.
Behandlingsstart op til 30 timer.
Tilsyneladende distributionsvolumen (VzF) af metformin efter 3,5 dages behandling.
Tidsramme: Behandlingsstart op til 30 timer.
Behandlingsstart op til 30 timer.
Tid til maksimal koncentration (Tmax) af HRS9531.
Tidsramme: Behandlingsstart op til 504 timer.
Behandlingsstart op til 504 timer.
Maksimal koncentration (Cmax) af HRS9531.
Tidsramme: Behandlingsstart op til 504 timer.
Behandlingsstart op til 504 timer.
Areal under kurven for koncentration versus tid for HRS9531 fra 0 til tidspunktet for den sidste målbare (positive) koncentration (AUC0-t).
Tidsramme: Behandlingsstart op til 30 timer.
Behandlingsstart op til 30 timer.
Areal under koncentration versus tid kurve for HRS9531 fra 0 til uendelig (AUC0-inf).
Tidsramme: Behandlingsstart op til 504 timer.
Behandlingsstart op til 504 timer.
Terminal halveringstid (t1/2) af HRS9531.
Tidsramme: Behandlingsstart op til 504 timer.
Behandlingsstart op til 504 timer.
Clearance (CL/F) af HRS9531.
Tidsramme: Behandlingsstart op til 504 timer.
Behandlingsstart op til 504 timer.
Tilsyneladende distributionsvolumen (VzF) af HRS9531.
Tidsramme: Behandlingsstart op til 504 timer.
Behandlingsstart op til 504 timer.
Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser.
Tidsramme: Screeningsperiode op til 42 dage.
Screeningsperiode op til 42 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
26. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
26. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. januar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HRS9531-106

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger