Vliv motivačního rozhovoru na testování HPV-DNA
Vliv motivačních rozhovorů založených na modelu zdravotní víry na ženské testování HPV-DNA podle procesu předběžného přijetí
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Muazez küçükkaya
- Telefonní číslo: 5347002115
- E-mail: muazezkaya25@hotmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Esma Demirezen
- Telefonní číslo: 5332578594
- E-mail: esma.demirezen@iuc.edu.tr
Studijní místa
-
-
BAYRAMPAŞA
-
Istanbul, BAYRAMPAŞA, Turecko (Türkiye), 340000
- Bayrampaşa 1 nolu ASM
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
Ženy ve věku 30-45 let, které jsou registrované v Rodinném zdravotním centru č. 1,
- Ti, kteří v současné době nebo v minulosti měli aktivní sexuální život,
- Ti, kteří nikdy neměli test HPV DNA,
- Ti, kteří se nerozhodli podstoupit test HPV DNA,
- Ti, kteří jsou gramotní,
- Ti, kteří nemají diagnostikovaný psychiatrický problém,
- Ti, kteří souhlasí s účastí ve studii.
Kritéria vyloučení:
Ti, kteří měli test HPV DNA
- Ti, kteří měli sluchové nebo zrakové postižení, které by bránilo komunikaci
- Ti, kteří nemohli mluvit po telefonu nebo používat sociální média (whatsapp, e-mail atd.)
- Ti, kteří nesouhlasili s účastí ve studii, byli určeni jako ženy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Experimentální skupina
Účastníkům experimentální skupiny budou mít motivační rozhovory o HPV ve 4 různých časech a budou také poskytnuty vzdělávací brožuru.
|
Účastníkům kontrolní skupiny nebude podána žádná aplikace
|
|
Žádný zásah: kontrolní skupina
Účastníci kontrolní skupiny neobdrží žádný zásah
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Učení se o HPV
Časové okno: Od začátku studie až do 4. měsíce.
|
Program byl naplánován na 4 sezení a délka rozhovoru byla 20–30 minut.
Ženám v experimentální skupině budou poskytnuty 4 motivační rozhovory a výcviková brožura.
Dotazníky/škály budou administrovány celkem 4krát: Škály budou administrovány jako pre-test před intervencí, průběžný test po druhém motivačním rozhovoru, závěrečný test po čtvrtém motivačním rozhovoru a závěrečný test dva měsíce po posledním rozhovoru.
Celkové skóre získané z HPV-BÖ je mezi 0–33 a vysoké skóre naznačuje vysokou úroveň znalostí o HPV, HPV screeningových testech a HPV vakcíně. Škála „Zdravotního přesvědčovacího modelu rakoviny děložního čípku a Pap-stěru“ bude použita k pochopení situací, které ženám brání v podstoupení HPV-DNA testu.
|
Od začátku studie až do 4. měsíce.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podstoupení testu na HPV-DNA
Časové okno: Od začátku studie do 4. měsíce.
|
Rozhodnutí žen v experimentální skupině podstoupit testování HPV-DNA bude zpochybněno.
|
Od začátku studie do 4. měsíce.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Muazez Küçükkaya, Istanbul University - Cerrahpasa
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Lewandowska AM, Lewandowski T, Rudzki M, Rudzki S, Laskowska B. Cancer prevention - review paper. Ann Agric Environ Med. 2021 Mar 18;28(1):11-19. doi: 10.26444/aaem/116906. Epub 2020 Mar 12.
- Ghasemi M, Savabi-Esfahani M, Noroozi M, Satari M. Prediction of cervical cancer screening: application of the information-motivation-behavioral skills model. BMC Cancer. 2024 Mar 19;24(1):351. doi: 10.1186/s12885-024-12098-9.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Onemocnění dělohy
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Genitální novotvary, ženy
- Onemocnění děložního čípku
- Novotvary dělohy
- Novotvary děložního čípku
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IstanbulUC-SBF-MK-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Studijní data/dokumenty
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .