Wpływ wywiadu motywacyjnego na badanie DNA HPV
Wpływ wywiadów motywacyjnych opartych na modelach przekonań zdrowotnych na badania DNA HPV kobiet zgodnie z procesem akceptacji przezorności
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Muazez küçükkaya
- Numer telefonu: 5347002115
- E-mail: muazezkaya25@hotmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Esma Demirezen
- Numer telefonu: 5332578594
- E-mail: esma.demirezen@iuc.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
BAYRAMPAŞA
-
Istanbul, BAYRAMPAŞA, Turcja (Türkiye), 340000
- Bayrampaşa 1 nolu ASM
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Kobiety w wieku 30-45 lat zarejestrowane w Centrum Zdrowia Rodzinnego nr 1,
- Osoby, które obecnie lub w przeszłości prowadziły aktywne życie seksualne,
- Osoby, które nigdy nie miały wykonanego badania DNA HPV,
- Osoby niezdecydowane co do wykonania badania DNA HPV,
- Ci, którzy umieją czytać,
- Osoby, które nie mają zdiagnozowanego problemu psychicznego,
- Osoby, które wyrażą zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
Ci, którzy mieli badania DNA HPV
- Osoby z wadami słuchu lub wzroku uniemożliwiającymi komunikację
- Ci, którzy nie mogli rozmawiać przez telefon ani korzystać z mediów społecznościowych (WhatsApp, e-mail itp.)
- Za kobiety uznano osoby, które nie wyraziły zgody na udział w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy grupy eksperymentalnej otrzymają wywiady motywacyjne dotyczące HPV o 4 różne czasy i otrzymają również broszurę edukacyjną.
|
Uczestnicy grupy kontrolnej nie zostanie złożone żadne wniosek
|
|
Brak interwencji: grupa kontrolna
Uczestnicy grupy kontrolnej nie otrzymają żadnej interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dowiedz się więcej o HPV
Ramy czasowe: Od początku badania do 4. miesiąca.
|
Program został zaplanowany jako 4 sesje, a czas trwania wywiadu wynosił 20-30 minut.
Kobiety w grupie eksperymentalnej otrzymają 4 wywiady motywujące oraz broszurę szkoleniową.
Kwestionariusze/skale będą stosowane łącznie 4 razy: Skale będą stosowane jako test wstępny przed interwencją, test pośredni po drugim wywiadzie motywującym, test końcowy po czwartym wywiadzie motywującym oraz test końcowy dwa miesiące po ostatnim wywiadzie.
Łączny wynik do uzyskania z HPV-BÖ wynosi od 0 do 33, a wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom wiedzy na temat HPV, testów przesiewowych HPV i szczepionki przeciw HPV. Skala "Modelu Przekonań Zdrowotnych dotyczących Raka Szyjki Macicy i Testu Cytologicznego" zostanie wykorzystana do zrozumienia sytuacji, które uniemożliwiają kobietom wykonanie testu HPV-DNA.
|
Od początku badania do 4. miesiąca.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeprowadzenie testu HPV-DNA
Ramy czasowe: Od początku badania do 4. miesiąca.
|
Decyzja kobiet z grupy eksperymentalnej o wykonaniu testu HPV-DNA zostanie poddana wątpliwości.
|
Od początku badania do 4. miesiąca.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Muazez Küçükkaya, Istanbul University - Cerrahpasa
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Lewandowska AM, Lewandowski T, Rudzki M, Rudzki S, Laskowska B. Cancer prevention - review paper. Ann Agric Environ Med. 2021 Mar 18;28(1):11-19. doi: 10.26444/aaem/116906. Epub 2020 Mar 12.
- Ghasemi M, Savabi-Esfahani M, Noroozi M, Satari M. Prediction of cervical cancer screening: application of the information-motivation-behavioral skills model. BMC Cancer. 2024 Mar 19;24(1):351. doi: 10.1186/s12885-024-12098-9.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby macicy
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby szyjki macicy
- Nowotwory macicy
- Nowotwory szyjki macicy
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IstanbulUC-SBF-MK-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Badanie danych/dokumentów
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .