L'effetto delle interviste motivazionali sul test HPV-DNA
L'effetto delle interviste motivazionali basate su modelli di credenze sulla salute sul test HPV-DNA delle donne secondo il processo di accettazione precauzionale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Muazez küçükkaya
- Numero di telefono: 5347002115
- Email: muazezkaya25@hotmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Esma Demirezen
- Numero di telefono: 5332578594
- Email: esma.demirezen@iuc.edu.tr
Luoghi di studio
-
-
BAYRAMPAŞA
-
Istanbul, BAYRAMPAŞA, Turchia (Türkiye), 340000
- Bayrampaşa 1 nolu ASM
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
Donne di età compresa tra 30 e 45 anni registrate presso il Centro sanitario familiare n. 1,
- Coloro che attualmente hanno o hanno avuto una vita sessuale attiva in passato,
- Coloro che non si sono mai sottoposti al test del DNA HPV,
- Coloro che sono indecisi se sottoporsi al test del DNA HPV,
- Coloro che sono alfabetizzati,
- Coloro che non hanno un problema psichiatrico diagnosticato,
- Coloro che accettano di partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
Coloro che hanno effettuato il test del DNA dell’HPV
- Coloro che avevano problemi di udito o vista che impedivano la comunicazione
- Chi non ha potuto parlare al telefono o utilizzare i social (whatsapp, e-mail, ecc.)
- Coloro che non hanno accettato di partecipare allo studio sono stati identificati come donne.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo sperimentale
Ai partecipanti al gruppo sperimentale avrà interviste motivazionali sull'HPV in 4 volte diverse e avranno anche una brochure educativa.
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Non verrà presentata alcuna domanda ai partecipanti al gruppo di controllo
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Nessun intervento: gruppo di controllo
I partecipanti al gruppo di controllo non riceveranno alcun intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Apprendimento sull'HPV
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio fino al quarto mese.
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Il programma era pianificato come 4 sessioni e la durata dell'intervista era di 20-30 minuti.
Alle donne del gruppo sperimentale saranno somministrate 4 interviste motivazionali e un opuscolo formativo.
I questionari/scale saranno somministrati 4 volte in totale: Le scale saranno somministrate come pre-test prima dell'intervento, un test intermedio dopo la seconda intervista motivazionale, un test finale dopo la quarta intervista motivazionale e un test finale due mesi dopo l'ultima intervista.
Il punteggio totale ottenibile dall'HPV-BÖ è compreso tra 0-33 e un punteggio elevato indica un elevato livello di conoscenza sull'HPV, i test di screening per l'HPV e il vaccino HPV. Verrà utilizzata la "Scala del Modello di Credenze sulla Salute per il Cancro Cervicale e il Test Pap-smear" per comprendere le situazioni che impediscono alle donne di effettuare il test HPV-DNA.
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Dall'inizio dello studio fino al quarto mese.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eseguire un test HPV-DNA
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio fino al 4° mese.
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La decisione delle donne nel gruppo sperimentale di sottoporsi al test HPV-DNA sarà messa in discussione.
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Dall'inizio dello studio fino al 4° mese.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Muazez Küçükkaya, Istanbul University - Cerrahpasa
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Lewandowska AM, Lewandowski T, Rudzki M, Rudzki S, Laskowska B. Cancer prevention - review paper. Ann Agric Environ Med. 2021 Mar 18;28(1):11-19. doi: 10.26444/aaem/116906. Epub 2020 Mar 12.
- Ghasemi M, Savabi-Esfahani M, Noroozi M, Satari M. Prediction of cervical cancer screening: application of the information-motivation-behavioral skills model. BMC Cancer. 2024 Mar 19;24(1):351. doi: 10.1186/s12885-024-12098-9.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie uterine
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie della cervice uterina
- Neoplasie uterine
- Neoplasie cervicali uterine
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IstanbulUC-SBF-MK-1
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Descrizione del piano IPD
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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