Die Wirkung motivierender Interviews auf HPV-DNA-Tests
Die Auswirkung von auf Gesundheitsglaubensmodellen basierenden Motivationsinterviews auf HPV-DNA-Tests bei Frauen gemäß dem vorsorglichen Akzeptanzprozess
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Muazez küçükkaya
- Telefonnummer: 5347002115
- E-Mail: muazezkaya25@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Esma Demirezen
- Telefonnummer: 5332578594
- E-Mail: esma.demirezen@iuc.edu.tr
Studienorte
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BAYRAMPAŞA
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Istanbul, BAYRAMPAŞA, Türkei (türkiye), 340000
- Bayrampaşa 1 nolu ASM
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Frauen im Alter zwischen 30 und 45 Jahren, die im Familiengesundheitszentrum Nr. 1 registriert sind,
- Diejenigen, die derzeit oder in der Vergangenheit ein aktives Sexualleben haben,
- Diejenigen, die noch nie einen HPV-DNA-Test hatten,
- Wer sich nicht sicher ist, ob er einen HPV-DNA-Test machen lassen möchte,
- Diejenigen, die lesen und schreiben können,
- Diejenigen, bei denen kein psychiatrisches Problem diagnostiziert wurde,
- Diejenigen, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen.
Ausschlusskriterien:
Diejenigen, die einen HPV-DNA-Test hatten
- Personen mit Hör- oder Sehbehinderungen, die eine Kommunikation verhindern würden
- Diejenigen, die nicht telefonieren oder soziale Medien (WhatsApp, E-Mail usw.) nutzen konnten
- Diejenigen, die einer Teilnahme an der Studie nicht zustimmten, wurden als Frauen ermittelt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Versuchsgruppe
Die Teilnehmer an der Versuchsgruppe erhalten motivierende Interviews über HPV mit vier Mal und erhalten auch eine Bildungsbroschüre.
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An den Teilnehmern der Kontrollgruppe wird keine Bewerbung gestellt
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten keine Intervention
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Lernen über HPV
Zeitfenster: Vom Beginn der Studie bis zum 4. Monat.
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Das Programm war als 4 Sitzungen geplant und die Dauer des Interviews betrug 20-30 Minuten.
Die Frauen in der Experimentalgruppe erhalten 4 motivierende Interviews und eine Trainingsbroschüre.
Fragebogen-/Skalenformulare werden insgesamt 4-mal durchgeführt: Die Skalen werden als Vorabtest vor der Intervention, als Zwischentest nach dem zweiten motivierenden Interview, als Abschlusstest nach dem vierten motivierenden Interview und als Abschlusstest zwei Monate nach dem letzten Interview durchgeführt.
Die Gesamtpunktzahl, die aus der HPV-BÖ-Skala erzielt werden kann, liegt zwischen 0-33, wobei eine hohe Punktzahl auf ein hohes Wissen über HPV, HPV-Screening-Tests und den HPV-Impfstoff hinweist. Die "Skala zum Gesundheitsüberzeugungsmodell für Gebärmutterhalskrebs und den Pap-Abstrich-Test" wird verwendet, um die Situationen zu verstehen, die Frauen davon abhalten, den HPV-DNA-Test durchführen zu lassen.
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Vom Beginn der Studie bis zum 4. Monat.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Eine HPV-DNA-Testung durchführen
Zeitfenster: Von Beginn der Studie bis zum 4. Monat.
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Die Entscheidung von Frauen in der Versuchsgruppe, einen HPV-DNA-Test durchführen zu lassen, wird in Frage gestellt.
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Von Beginn der Studie bis zum 4. Monat.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Muazez Küçükkaya, Istanbul University - Cerrahpasa
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Lewandowska AM, Lewandowski T, Rudzki M, Rudzki S, Laskowska B. Cancer prevention - review paper. Ann Agric Environ Med. 2021 Mar 18;28(1):11-19. doi: 10.26444/aaem/116906. Epub 2020 Mar 12.
- Ghasemi M, Savabi-Esfahani M, Noroozi M, Satari M. Prediction of cervical cancer screening: application of the information-motivation-behavioral skills model. BMC Cancer. 2024 Mar 19;24(1):351. doi: 10.1186/s12885-024-12098-9.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Uteruserkrankungen
- Genitalerkrankungen, weiblich
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Gebärmutterhalskrankheiten
- Uterusneoplasmen
- Gebärmutterhalstumoren
Andere Studien-ID-Nummern
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- IstanbulUC-SBF-MK-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Studiendaten/Dokumente
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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