Effekten af motiverende interviews på HPV-DNA-testning
Effekten af sundhedstro modelbaserede motiverende interviews på kvinders HPV-DNA-test i henhold til forsigtighedsacceptprocessen
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Muazez küçükkaya
- Telefonnummer: 5347002115
- E-mail: muazezkaya25@hotmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Esma Demirezen
- Telefonnummer: 5332578594
- E-mail: esma.demirezen@iuc.edu.tr
Studiesteder
-
-
BAYRAMPAŞA
-
Istanbul, BAYRAMPAŞA, Tyrkiet (Türkiye), 340000
- Bayrampaşa 1 nolu ASM
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Kvinder mellem 30-45 år, der er tilmeldt Familiens Sundhedscenter nr. 1,
- Dem, der i øjeblikket er eller har et aktivt seksuelt liv i fortiden,
- Dem, der aldrig har fået en HPV DNA-test,
- Dem, der er usikre på at få en HPV DNA-test,
- De, der er læsekyndige,
- Dem, der ikke har et diagnosticeret psykiatrisk problem,
- Dem, der accepterer at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
Dem, der havde HPV DNA-test
- Dem, der havde høre- eller synshandicap, der ville forhindre kommunikation
- Dem, der ikke kunne tale i telefon eller bruge sociale medier (whatsapp, e-mail osv.)
- De, der ikke gik med til at deltage i undersøgelsen, blev bestemt som kvinder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Eksperimentel gruppe
Deltagere i den eksperimentelle gruppe får motiverende interviews om HPV på 4 forskellige tidspunkter og får også en uddannelsesbrochure.
|
Der indgives ingen ansøgning til deltagerne i kontrolgruppen
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Deltagere i kontrolgruppen modtager ikke nogen intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At lære om HPV
Tidsramme: Fra studiestart til den 4. måned.
|
Programmet var planlagt til 4 sessioner, og længden af interviewet var 20-30 minutter.
Kvinderne i forsøgsgruppen vil få 4 motiverende interviews og en træningsbroschure.
Spørgeskemaer/skalaformularer vil blive administreret 4 gange i alt: Skalaerne vil blive administreret som en prætest før interventionen, en mellemtest efter det andet motiverende interview, en sluttest efter det fjerde motiverende interview og en sluttest to måneder efter det sidste interview.
Den samlede score, der skal opnås fra HPV-BÖ, er mellem 0-33, og en høj score indikerer et højt videniveau om HPV, HPV-screeningtests og HPV-vaccinen. "Cervical Cancer and Pap-smear Test Health Belief Model Scale" vil blive brugt til at forstå de situationer, der forhindrer kvinder i at tage HPV-DNA-testen.
|
Fra studiestart til den 4. måned.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At få en HPV-DNA-test
Tidsramme: Fra studiestart til den 4. måned.
|
Kvinder i forsøgsgruppens beslutning om at få HPV-DNA-test vil blive stillet spørgsmålstegn ved.
|
Fra studiestart til den 4. måned.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Muazez Küçükkaya, Istanbul University - Cerrahpasa
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Lewandowska AM, Lewandowski T, Rudzki M, Rudzki S, Laskowska B. Cancer prevention - review paper. Ann Agric Environ Med. 2021 Mar 18;28(1):11-19. doi: 10.26444/aaem/116906. Epub 2020 Mar 12.
- Ghasemi M, Savabi-Esfahani M, Noroozi M, Satari M. Prediction of cervical cancer screening: application of the information-motivation-behavioral skills model. BMC Cancer. 2024 Mar 19;24(1):351. doi: 10.1186/s12885-024-12098-9.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Livmodersygdomme
- Kønssygdomme, kvindelige
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Livmoderhalssygdomme
- Uterine neoplasmer
- Uterine cervikale neoplasmer
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IstanbulUC-SBF-MK-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .