Multimodální rehabilitační přístup u pacientů s laterální epikondylitidou
Vliv multimodálního přístupu na rehabilitaci pacienta s laterální epikondylitidou: Randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Imran Amjad, phd
- Telefonní číslo: +923324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Sehrish Noor, MS*
- Telefonní číslo: +923068989743
- E-mail: noor.sehrish14@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Islamabad, Pákistán
- Nábor
- Riphah International Hospital, Sihala
-
Kontakt:
- Sehrish Noor
- Telefonní číslo: +923068989743
- E-mail: noor.sehrish14@gmail.com
-
Rawalpindi, Pákistán
- Nábor
- DSK Physio & Rehab Center
-
Kontakt:
- Muhammad Waleed Tariq
- Telefonní číslo: +923052087520
- E-mail: waleedtariq633@gmail.com
-
-
Punjab
-
Wāh, Punjab, Pákistán, 44000
- Nábor
- Muzaffar Khan Medical & Children Hospital
-
Kontakt:
- Sehrish Noor, MS*
- Telefonní číslo: +923068989743
- E-mail: noor.sehrish14@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Bodová citlivost na laterální epikondyl
- Pozitivní Cozenův test, Millův test a Maudselyho test
- Trvání symptomů minimálně 2 měsíce
- Souhlas s účastí ve studii
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza zlomeniny lokte, zápěstí nebo ruky
- Historie operace v oblasti lokte, zápěstí nebo ruky
- Jiné stavy lokte než laterální epikondylitida
- Kognitivní deficity a neposkytnutí souhlasu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Multimodální skupina
Experimentální skupina zahrnovala studený zábal přes laterální epikondyl, pasivní protahovací cvičení krční páteře a horní končetiny.
Excentrické cvičení extenzorů spojené s mobilizací s pohybem. Neuromuskulární rehabilitační cvičení.
Inhibice bodů napětí v oblasti břicha extenzoru.
Včasná mobilizace s pohybem s extenzí zápěstí.
Boční trvalý klouzavost.
|
Experimentální skupina zahrnovala studený zábal přes laterální epikondyl.
Pasivní protahovací cviky na trapézy a levator scapulae a horní ECRB, ECRL, ECU, Extensor Digitorum, Extensor Digiti Minimi.
Excentrické cvičení extenzorových svalů spojené s mobilizací s pohybem.
Cvičení neuromuskulární rehabilitace.
V oblasti původu šlach extenzorových svalů zápěstí a prstů po dobu 2 minut a inhibice bodů napětí v oblasti břicha extenzorů.
Včasná mobilizace s pohybem s extenzí zápěstí.
Během pohybu bude v humeroradiálním kloubu zajištěn laterální trvalý skluz.
|
|
Aktivní komparátor: Konvenční fyzioterapie
Kontrolní skupina zahrnovala Cold pack, strečink Extensor carpi radialis brevis.
Aktivní ROM flexe a extenze zápěstí.
Aktivní ROM flexe, extenze, supinace a pronace v lokti.
Manuální odporové extenzory zápěstí.
Mobilizace Maitlandova loketního kloubu s 1 minutou odpočinku mezi sériemi.
|
Kontrolní skupina zahrnovala studený zábal na 10 minut na laterální epikondylitidu, protažení Extensor carpi radialis brevis (podržte 15 sekund x 4 opakování) Aktivní ROM flexe a extenze zápěstí (10 opakování x 3 sady) Aktivní ROM flexe, extenze, supinace a pronace (10 opakování x 3 sady) .
Manuální vzpírání extenzorů zápěstí (10 sekund držení x 5 opakování x 3 sady) 4 série Maitlandovy mobilizace loketního kloubu s 1 minutou odpočinku mezi sériemi.
Základní dynamometr pro sílu stisku a VAS pro bolest.
Tyto hodnoty před a po intervenci byly uvedeny v dotazníku.
Účastníci byli administrováni s protokolem a data byla znovu bez prodlení sbírána ihned po intervencích.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla úchopu
Časové okno: Tři týdny
|
Změny od základní síly úchopu byly provedeny pomocí dynamometru, který měří sílu úchopu.
|
Tři týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: Tři týdny
|
Změny od základní úrovně bolesti na základě byly měřeny pomocí vizuální analogové stupnice.
|
Tři týdny
|
|
Dotazník o tenisových loktech hodnocených pacientem
Časové okno: Tři týdny
|
Změny ve funkčních aktivitách byly zaznamenány prostřednictvím dotazníku o hodnocení tenisových loktů pacientem od výchozích hodnot a hodnot po léčbě.
|
Tři týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ramsha Tariq, MS*, Riphah International University, Islamabad
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01939
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .