Approccio riabilitativo multimodale nei pazienti con epicondilite laterale
Effetto dell'approccio multimodale sulla riabilitazione del paziente con epicondilite laterale: uno studio randomizzato e controllato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Imran Amjad, phd
- Numero di telefono: +923324390125
- Email: imran.amjad@riphah.edu.pk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sehrish Noor, MS*
- Numero di telefono: +923068989743
- Email: noor.sehrish14@gmail.com
Luoghi di studio
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Islamabad, Pakistan
- Reclutamento
- Riphah International Hospital, Sihala
-
Contatto:
- Sehrish Noor
- Numero di telefono: +923068989743
- Email: noor.sehrish14@gmail.com
-
Rawalpindi, Pakistan
- Reclutamento
- DSK Physio & Rehab Center
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Contatto:
- Muhammad Waleed Tariq
- Numero di telefono: +923052087520
- Email: waleedtariq633@gmail.com
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Punjab
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Wāh, Punjab, Pakistan, 44000
- Reclutamento
- Muzaffar Khan Medical & Children Hospital
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Contatto:
- Sehrish Noor, MS*
- Numero di telefono: +923068989743
- Email: noor.sehrish14@gmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Puntare la dolorabilità all'epicondilo laterale
- Test di Cozen, test di Mill e test di Maudsely positivi
- Durata dei sintomi minimo 2 mesi
- Consenso a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Storia di frattura del gomito, del polso o della mano
- Anamnesi di interventi chirurgici nella regione del gomito, del polso o della mano
- Condizioni del gomito diverse dall'epicondilite laterale
- Deficit cognitivi e mancata concessione del consenso
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo multimodale
Il gruppo sperimentale comprendeva impacchi freddi sull'epicondilo laterale, esercizi di stretching passivo nella colonna cervicale e nell'arto superiore.
Esercizio eccentrico dei muscoli estensori associato alla mobilizzazione con movimento. Esercizio di riabilitazione neuromuscolare.
Inibizione dei punti di tensione nel ventre della regione estensore.
Mobilizzazione precoce con movimento con il polso in estensione.
Scivolata laterale sostenuta.
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Il gruppo sperimentale comprendeva impacchi freddi sull'epicondilo laterale.
Esercizi di stretching passivo nel trapezio e nell'elevatore della scapola e nell'ECRB superiore, ECRL, ECU, Estensore delle dita, Estensore delle dita minime.
Esercizio eccentrico dei muscoli estensori associato alla mobilizzazione con movimento.
Esercizio di riabilitazione neuromuscolare.
Nella regione d'origine dei tendini dei muscoli estensori del polso e delle dita per 2 minuti e inibizione dei punti di tensione nel ventre della regione estensore.
Mobilizzazione precoce con movimento con il polso in estensione.
Durante il movimento verrà garantita una scivolata laterale sostenuta all'articolazione omeroradiale.
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Comparatore attivo: Fisioterapia convenzionale
Il gruppo di controllo comprendeva impacco freddo e stretching dell'estensore radiale breve del carpo.
ROM attivo di flessione ed estensione del polso.
ROM attivo di flessione, estensione, supinazione e pronazione del gomito.
Estensori del polso con resistenza manuale.
Mobilizzazione dell'articolazione del gomito Maitland con 1 minuto di riposo tra le serie.
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Gruppo di controllo incluso Impacco freddo per 10 minuti sull'epicondilite laterale, stretching breve dell'estensore radiale del carpo (mantenere per 15 secondi x 4 ripetizioni) ROM attivo di flessione ed estensione del polso (10 ripetizioni x 3 serie) ROM attivo di flessione, estensione, supinazione del gomito e pronazione (10 ripetizioni x 3 serie) .
Estensori del polso con resistenza manuale (mantenimento per 10 secondi x 5 ripetizioni x 3 serie) 4 serie di mobilizzazione dell'articolazione del gomito Maitland con 1 minuto di riposo tra le serie.
Dinamometro di base per la forza di presa e VAS per il dolore.
Questi valori pre e post intervento sono stati menzionati nel questionario.
Ai partecipanti è stato somministrato il protocollo e i dati sono stati raccolti nuovamente immediatamente dopo gli interventi senza alcun ritardo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Forza di presa
Lasso di tempo: Tre settimane
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Le modifiche rispetto alla forza di presa di base sono state rilevate con l'aiuto di un dinamometro che misura la forza di presa.
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Tre settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: Tre settimane
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I cambiamenti rispetto ai livelli di dolore basali sono stati misurati attraverso una scala analogica visiva.
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Tre settimane
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Questionario sul gomito del tennista valutato dai pazienti
Lasso di tempo: Tre settimane
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I cambiamenti nelle attività funzionali sono stati rilevati attraverso il questionario sul gomito del tennista valutato dal paziente dalle letture di base e post trattamento.
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Tre settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ramsha Tariq, MS*, Riphah International University, Islamabad
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01939
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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