Multimodalne podejście do rehabilitacji pacjentów z bocznym zapaleniem nadkłykcia
Wpływ podejścia multimodalnego na rehabilitację pacjenta z zapaleniem nadkłykcia bocznego: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Imran Amjad, phd
- Numer telefonu: +923324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sehrish Noor, MS*
- Numer telefonu: +923068989743
- E-mail: noor.sehrish14@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Riphah International Hospital, Sihala
-
Kontakt:
- Sehrish Noor
- Numer telefonu: +923068989743
- E-mail: noor.sehrish14@gmail.com
-
Rawalpindi, Pakistan
- Rekrutacyjny
- DSK Physio & Rehab Center
-
Kontakt:
- Muhammad Waleed Tariq
- Numer telefonu: +923052087520
- E-mail: waleedtariq633@gmail.com
-
-
Punjab
-
Wāh, Punjab, Pakistan, 44000
- Rekrutacyjny
- Muzaffar Khan Medical & Children Hospital
-
Kontakt:
- Sehrish Noor, MS*
- Numer telefonu: +923068989743
- E-mail: noor.sehrish14@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wskaż tkliwość w nadkłykciu bocznym
- Pozytywny test Cozena, test Milla i test Maudsely’ego
- Objawy trwają minimum 2 miesiące
- Wyrażenie zgody na udział w badaniu
Kryteria wykluczenia:
- Historia złamania łokcia, nadgarstka lub ręki
- Historia operacji w okolicy łokcia, nadgarstka lub dłoni
- Stany łokci inne niż boczne zapalenie nadkłykcia
- Deficyty poznawcze i brak wyrażenia zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa multimodalna
Grupa eksperymentalna obejmowała okład zimny na nadkłykieć boczny, ćwiczenia rozciągające bierne w odcinku szyjnym kręgosłupa i kończynie górnej.
Ekscentryczne ćwiczenia mięśni prostowników połączone z mobilizacją ruchem. Ćwiczenia rehabilitacyjne nerwowo-mięśniowe.
Hamowanie punktów napięcia w brzuchu okolicy prostowników.
Wczesna mobilizacja poprzez ruch z wyprostowanym nadgarstkiem.
Boczny, trwały poślizg.
|
Grupa eksperymentalna obejmowała zimny okład na nadkłykciu bocznym.
Pasywne ćwiczenia rozciągające mięśnia czworobocznego i dźwigacza łopatek oraz górnego ECRB, ECRL, ECU, Extensor Digitorum, Extensor Digiti Minimi.
Ekscentryczne ćwiczenie mięśni prostowników połączone z mobilizacją poprzez ruch.
Ćwiczenia rehabilitacyjne nerwowo-mięśniowe.
W okolicy pochodzenia ścięgien mięśni prostowników nadgarstka i palców przez 2 min oraz hamowanie punktów napięcia w brzuchu okolicy prostowników.
Wczesna mobilizacja poprzez ruch z wyprostowanym nadgarstkiem.
Podczas ruchu zapewniony będzie stały poślizg boczny w stawie ramienno-promieniowym.
|
|
Aktywny komparator: Konwencjonalna fizjoterapia
Grupa kontrolna obejmowała okład zimny i rozciąganie prostownika promieniowego nadgarstka krótkiego.
Aktywny ROM zgięcia i wyprostu nadgarstka.
Aktywny ROM zgięcia, wyprostu, supinacji i pronacji łokcia.
Ręczny opór prostowników nadgarstka.
Mobilizacja stawu łokciowego Maitlanda z 1 minutą odpoczynku pomiędzy seriami.
|
Grupa kontrolna objęta grupą kontrolną Zimny okład przez 10 minut na boczne zapalenie nadkłykcia, rozciąganie prostownika promieniowego nadgarstka krótkiego (przytrzymaj przez 15 sekund x 4 powtórzenia) Aktywny ROM zgięcia i wyprostu nadgarstka (10 powtórzeń x 3 serie) Aktywny ROM zgięcia łokcia, wyprostu, supinacji i pronacja (10 powtórzeń x 3 serie).
Prostowniki nadgarstka z oporem ręcznym (10 sekund przytrzymania x 5 powtórzeń x 3 serie) 4 serie mobilizacji stawu łokciowego Maitlanda z 1 minutą odpoczynku pomiędzy seriami.
Dynamometr bazowy do pomiaru siły chwytu i VAS do pomiaru bólu.
Te wartości przed i po interwencji zostały wymienione w kwestionariuszu.
Uczestnikom podano protokół, a dane zebrano ponownie natychmiast po interwencjach, bez żadnej zwłoki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła chwytu
Ramy czasowe: Trzy tygodnie
|
Zmiany w porównaniu z wartością bazową siły chwytu zostały wzięte za pomocą dynamometru mierzącego siłę chwytu.
|
Trzy tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: Trzy tygodnie
|
Zmiany w stosunku do wyjściowego poziomu bólu mierzono za pomocą wizualnej skali analogowej.
|
Trzy tygodnie
|
|
Kwestionariusz oceny łokcia tenisisty przez pacjenta
Ramy czasowe: Trzy tygodnie
|
Zmiany w aktywności funkcjonalnej odnotowano za pomocą kwestionariusza oceny łokcia tenisisty ocenianego przez pacjenta, na podstawie odczytów wyjściowych i po leczeniu.
|
Trzy tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ramsha Tariq, MS*, Riphah International University, Islamabad
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01939
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .