Multimodal rehabiliteringstilgang hos patienter med lateral epicondylitis
Effekt af multimodal tilgang på rehabilitering af patienten med lateral epikondylitis: et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Imran Amjad, phd
- Telefonnummer: +923324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sehrish Noor, MS*
- Telefonnummer: +923068989743
- E-mail: noor.sehrish14@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- Rekruttering
- Riphah International Hospital, Sihala
-
Kontakt:
- Sehrish Noor
- Telefonnummer: +923068989743
- E-mail: noor.sehrish14@gmail.com
-
Rawalpindi, Pakistan
- Rekruttering
- DSK Physio & Rehab Center
-
Kontakt:
- Muhammad Waleed Tariq
- Telefonnummer: +923052087520
- E-mail: waleedtariq633@gmail.com
-
-
Punjab
-
Wāh, Punjab, Pakistan, 44000
- Rekruttering
- Muzaffar Khan Medical & Children Hospital
-
Kontakt:
- Sehrish Noor, MS*
- Telefonnummer: +923068989743
- E-mail: noor.sehrish14@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Punkt ømhed ved den laterale epikondyl
- Positiv Cozen test, Mills test og Maudselys test
- Symptomerne varer mindst 2 måneder
- Samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med brud i albue, håndled eller hånd
- Historie om operation i albue-, håndleds- eller håndregion
- Albuetilstande bortset fra lateral epikondylitis
- Kognitive mangler og ikke at give samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Multimodal gruppe
Eksperimentel gruppe inkluderede kold pakning over lateral epikondyl, passive strækøvelser i cervikal rygsøjle og øvre lemmer.
Excentrisk træning af strækkemusklerne forbundet med mobilisering med bevægelse. Neuromusclar Rehabiliteringsøvelse.
Hæmning af spændingspunkter i maven af ekstensorområdet.
Tidlig mobilisering med bevægelse med håndleddet i forlængelse.
Lateral vedvarende glidning.
|
Eksperimentel gruppe inkluderede kold pakning over lateral epikondyl.
Passive strækøvelser i trapezius og levator scapulae og øvre ECRB,ECRL,ECU,Extensor Digitorum, Extensor Digiti Minimi.
Excentrisk træning af ekstensormusklerne forbundet med mobilisering med bevægelse.
Neuromusclar Rehabiliteringsøvelse.
I oprindelsesregionen af sener af ekstensormusklerne i håndleddet og fingrene i 2 min og hæmning af spændingspunkter i maven af ekstensorregionen.
Tidlig mobilisering med bevægelse med håndleddet i forlængelse.
Lateralt vedvarende glid vil blive givet ved humeradialleddet under bevægelse.
|
|
Aktiv komparator: Konventionel fysioterapi
Kontrolgruppen inkluderede Cold pack, Extensor carpi radialis brevis stretching.
Aktiv ROM af håndledsfleksion og ekstension.
Aktiv ROM af albuefleksion, ekstension, supination og pronation.
Manuelt modstandsdygtige håndledsforlængere.
Maitland albueledsmobilisering med 1 min hvile mellem sættene.
|
Kontrolgruppen inkluderede Cold pack i 10 minutter på lateral epicondylitis, Extensor carpi radialis brevis stretching (hold i 15 sekunder x 4 reps) Aktiv ROM af håndledsfleksion og ekstension (10 reps x 3 sæt) Aktiv ROM af albuefleksion, ekstension, supination og pronation (10 reps x 3 sæt).
Manuelt modstandsdygtige håndledsudstrækkere (10 sekunders hold x 5 reps x 3 sæt) 4 sæt Maitland albueledsmobilisering med 1 minuts hvile mellem sættene.
Baseline Dynamometer for grebsstyrke og VAS til smerte.
Disse værdier før og efter intervention blev nævnt i spørgeskemaet.
Deltagerne blev administreret med protokollen, og data blev indsamlet igen umiddelbart efter interventionerne uden nogen forsinkelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Greb styrke
Tidsramme: Tre uger
|
Ændringer fra baseline grebstyrke blev taget ved hjælp af dynamomter, der måler grebsstyrke.
|
Tre uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel analog skala
Tidsramme: Tre uger
|
Ændringer fra baseline smerteniveauer blev målt gennem visuel analog skala.
|
Tre uger
|
|
Spørgeskema til tennisalbue med patientvurdering
Tidsramme: Tre uger
|
Ændringer i de funktionelle aktiviteter blev noteret gennem patientvurderet tennisalbuespørgeskema fra baseline- og efterbehandlingsmålingerne.
|
Tre uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ramsha Tariq, MS*, Riphah International University, Islamabad
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01939
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .