Multimodaler Rehabilitationsansatz bei Patienten mit lateraler Epicondylitis
Auswirkung des multimodalen Ansatzes auf die Rehabilitation des Patienten mit lateraler Epicondylitis: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Imran Amjad, phd
- Telefonnummer: +923324390125
- E-Mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sehrish Noor, MS*
- Telefonnummer: +923068989743
- E-Mail: noor.sehrish14@gmail.com
Studienorte
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Islamabad, Pakistan
- Rekrutierung
- Riphah International Hospital, Sihala
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Kontakt:
- Sehrish Noor
- Telefonnummer: +923068989743
- E-Mail: noor.sehrish14@gmail.com
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Rawalpindi, Pakistan
- Rekrutierung
- DSK Physio & Rehab Center
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Kontakt:
- Muhammad Waleed Tariq
- Telefonnummer: +923052087520
- E-Mail: waleedtariq633@gmail.com
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Punjab
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Wāh, Punjab, Pakistan, 44000
- Rekrutierung
- Muzaffar Khan Medical & Children Hospital
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Kontakt:
- Sehrish Noor, MS*
- Telefonnummer: +923068989743
- E-Mail: noor.sehrish14@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Punktueller Druckschmerz am lateralen Epicondylus
- Positiver Cozen-Test, Mill-Test und Maudsely-Test
- Die Dauer der Symptome beträgt mindestens 2 Monate
- Einwilligung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer Fraktur im Ellenbogen, Handgelenk oder der Hand
- Vorgeschichte einer Operation im Ellenbogen-, Handgelenk- oder Handbereich
- Andere Ellenbogenerkrankungen als laterale Epicondylitis
- Kognitive Defizite und keine Einwilligung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Multimodale Gruppe
Die Versuchsgruppe umfasste eine Kühlpackung über dem lateralen Epicondylus sowie passive Dehnübungen für die Halswirbelsäule und die oberen Gliedmaßen.
Exzentrisches Training der Streckmuskeln verbunden mit Mobilisierung durch Bewegung. Neuromuskuläre Rehabilitationsübung.
Hemmung von Spannungspunkten im Bauch der Streckmuskelregion.
Frühzeitige Mobilisierung durch Bewegung mit gestrecktem Handgelenk.
Seitliches, anhaltendes Gleiten.
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Die Versuchsgruppe umfasste eine Kühlpackung über dem lateralen Epicondylus.
Passive Dehnübungen für Trapezius und Levator-Schulterblätter sowie oberes ECRB, ECRL, ECU, Extensor Digitorum, Extensor Digiti Minimi.
Exzentrisches Training der Streckmuskulatur verbunden mit Mobilisierung durch Bewegung.
Neuromuskuläre Rehabilitationsübung.
Im Ursprungsbereich der Sehnen der Streckmuskeln des Handgelenks und der Finger für 2 Min. und Hemmung von Spannungspunkten im Bauch der Streckregion.
Frühzeitige Mobilisierung durch Bewegung mit gestrecktem Handgelenk.
Während der Bewegung wird am Humeroradialgelenk ein seitliches, anhaltendes Gleiten ermöglicht.
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Aktiver Komparator: Konventionelle Physiotherapie
Zur Kontrollgruppe gehörten Kühlpackungen und Dehnung des Extensor carpi radialis brevis.
Aktiver ROM der Handgelenkbeugung und -streckung.
Aktiver ROM der Ellenbogenbeugung, -streckung, -supination und -pronation.
Manueller Widerstand gegen Handgelenksstrecker.
Maitland-Mobilisierung des Ellenbogengelenks mit 1 Minute Pause zwischen den Sätzen.
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Zu den Kontrollgruppen gehörten eine 10-minütige Kühlpackung für die laterale Epicondylitis, eine Dehnung des Extensor carpi radialis brevis (15 Sekunden halten x 4 Wiederholungen), ein aktiver Bewegungsspielraum für die Beugung und Streckung des Handgelenks (10 Wiederholungen x 3 Sätze) und ein aktiver Bewegungsspielraum für die Beugung, Streckung und Supination des Ellenbogens und Pronation (10 Wiederholungen x 3 Sätze).
Manueller Widerstand gegen Handgelenksstrecker (10 Sekunden Halten x 5 Wiederholungen x 3 Sätze) 4 Sätze Maitland-Ellenbogengelenkmobilisierung mit 1 Minute Pause zwischen den Sätzen.
Basisdynamometer für Griffstärke und VAS für Schmerzen.
Diese Werte vor und nach der Intervention wurden im Fragebogen erwähnt.
Den Teilnehmern wurde das Protokoll verabreicht und die Daten wurden unmittelbar nach den Eingriffen ohne Verzögerung erneut erhoben.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Griffstärke
Zeitfenster: Drei Wochen
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Änderungen gegenüber der Grundgriffstärke wurden mit Hilfe eines Dynamometers erfasst, das die Griffstärke misst.
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Drei Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Drei Wochen
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Änderungen gegenüber dem Basisschmerzniveau wurden anhand einer visuellen Analogskala gemessen.
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Drei Wochen
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Von Patienten bewerteter Fragebogen zum Tennisellenbogen
Zeitfenster: Drei Wochen
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Veränderungen in den funktionellen Aktivitäten wurden anhand des vom Patienten bewerteten Fragebogens zum Tennisellenbogen anhand der Ausgangswerte und der Ergebnisse nach der Behandlung festgestellt.
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Drei Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ramsha Tariq, MS*, Riphah International University, Islamabad
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01939
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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