JAK1 inhibitor golidocitnib pro léčbu recidivujících/refrakterních indolentních T/NK-buněčných lymfomů
Průzkumná klinická studie inhibitoru JAK1 golidocitnib při léčbě recidivujících/refrakterních indolentních lymfomů T/NK buněk: Otevřená, prospektivní, průzkumná klinická studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
- Lymfom, T-buňka
- Mycosis Fungoides
- Kožní T buněčný lymfom
- Velká granulární lymfocytární leukémie
- Velká granulární lymfocytární leukémie
- Kožní T buněčný lymfom (CTCL)
- T-LGL leukémie
- NK-LGL leukémie
- Indolentní T-buněčná lymfoproliferativní porucha gastrointestinálního traktu
- Primární kožní akrální CD8-pozitivní T-buněčný lymfom
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Shuhua Yi, Doctor
- Telefonní číslo: 86-22-23909106
- E-mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Lugui Qiu, Doctor
- Telefonní číslo: 86-22-23909172
- E-mail: qiulg@ihcams.ac.cn
Studijní místa
-
-
-
Tianjin, Čína, 300020
- Zatím nenabíráme
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Čína, 300020
- Nábor
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Shuhua Yi, Doctor
-
Kontakt:
- Shuhua Yi, Doctor
- Telefonní číslo: 86-22-23909106
- E-mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
-
Kontakt:
- Lugui Qiu, Doctor
- Telefonní číslo: 86-22-23909172
- E-mail: qiulg@ihcams.ac.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Věk ≥ 18 let, bez omezení pohlaví;
- Histologicky potvrzená recidivující/refrakterní (R/R) indolentní T/NK-buňka; lymfom, který selhal alespoň v jedné systémové terapii nebo tuto léčbu netoleruje a/nebo v současné době nemá žádné účinné standardní možnosti léčby;
- Pacient splňuje kritéria pro vhodné terapeutické indikace;
- stav výkonu ECOG 0-2;
- Přiměřená funkce orgánů, definovaná jako: Celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; ALT a AST ≤ 2,5 × ULN; Dusík močoviny v krvi (BUN)/močovina a kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN; Ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 %; Fridericia-korigovaný QT interval (QTcF): < 450 ms pro muže, < 470 ms pro ženy;
- očekávaná doba přežití alespoň 3 měsíce;
- Muži a ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce po celou dobu studie a po dobu 6 měsíců po poslední dávce zkoumaného léku;
- vymývací období ≥ 4 týdny od podání jakékoli předchozí protinádorové terapie (včetně radioterapie, chemoterapie, hormonální terapie, chirurgického zákroku nebo molekulárně cílené terapie) před účastí v této studii;
- Subjekt se neúčastnil žádného jiného klinického hodnocení během 1 měsíce před zařazením;
- Subjekt souhlasí a podepisuje formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty, které dříve užívaly jakékoli inhibitory JAK;
- Subjekty s klinickými stavy, jako je dysfagie, malabsorpce nebo jiná chronická gastrointestinální onemocnění, která mohou narušovat komplianci a/nebo absorpci studovaného léčiva;
- Subjekty s aktivní virovou, bakteriální nebo plísňovou infekcí vyžadující léčbu (např. zápal plic);
- Subjekty s infekcemi HBV nebo HCV, definovanými jako pozitivita HBsAg a/nebo HBcAb a počet kopií DNA HBV ≥ horní hranice normy (ULN), nebo akutní nebo chronická aktivní hepatitida C (pozitivní protilátky proti HCV);
- Subjekty s anamnézou imunodeficience, včetně těch, kteří jsou HIV-pozitivní, nebo pacientů s jinými získanými nebo vrozenými onemocněními imunodeficience, anamnézou transplantace orgánů nebo anamnézou alogenní transplantace kostní dřeně nebo hematopoetických kmenových buněk;
- Subjekty, které podstoupily autologní transplantaci hematopoetických kmenových buněk během 90 dnů před první dávkou studijní léčby;
- Subjekty se závažnými nebo nekontrolovanými kardiovaskulárními chorobami;
- Subjekty se závažnými doprovodnými chorobami, které představují významné riziko pro bezpečnost pacienta nebo podle úsudku výzkumníka mohou narušovat dokončení studie (např. nekontrolovaná hypertenze, diabetes nebo poruchy štítné žlázy);
- Těhotné nebo kojící ženy nebo pozitivní výsledky výchozího těhotenského testu u žen ve fertilním věku;
- Subjekty s anamnézou jiných malignit diagnostikovaných nebo léčených během posledních 5 let;
- Jakékoli další podmínky, které podle názoru zkoušejícího činí subjekt nevhodným pro účast ve studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Inhibitor JAK1
Golidocitnib 150 mg QD perorálně
|
Golidocitnib 150 mg QD perorálně, s 28denním cyklem.
Účinnost bude hodnocena jednou za cyklus během prvního roku a poté jednou za dva cykly.
Léčba bude pokračovat po dobu až 24 cyklů nebo do progrese onemocnění, chybějící odpovědi během prvních 6 cyklů nebo výskytu netolerovatelné toxicity, podle toho, co nastane dříve
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odezvy
Časové okno: do 5 let
|
míra kompletní remise + míra částečné remise
|
do 5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úplná míra remise
Časové okno: do 5 let
|
Hematologická PR byla definována jako zlepšení krevního obrazu ANC > 0,5 × 109/l; HGB zvýšené o >1 g/dl; PLT > 50 × 109/L
|
do 5 let
|
|
Celkové přežití
Časové okno: do 5 let
|
Doba od zahájení léčby do úmrtí pacienta z jakékoli příčiny
|
do 5 let
|
|
Doba trvání remise
Časové okno: do 5 let
|
doba od reakce k progresi/smrti (P/D)
|
do 5 let
|
|
Čas na odpověď
Časové okno: do 5 let
|
od zahájení léčby do první pozorované částečné remise
|
do 5 let
|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: do 5 let
|
doba od zahájení léčby do progrese onemocnění nebo smrti
|
do 5 let
|
|
Míra kontroly onemocnění
Časové okno: do 5 let
|
podíl pacientů, jejichž nádory po léčbě po určitou dobu neprogredovaly.
Konkrétně DCR zahrnuje procento pacientů, kteří dosáhnou kompletní odpovědi (CR), částečné odpovědi (PR) a stabilního onemocnění (SD).
|
do 5 let
|
|
Bezpečnost inhibitoru JAK1
Časové okno: do 5 let
|
Výskyt nežádoucích příhod, závažných nežádoucích příhod a významných nežádoucích příhod
|
do 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfatická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Leukémie, lymfoidní
- Leukémie
- Leukémie, T-buňka
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Lymfom, T-buňka
- Lymfom, T-buňka, kožní
- Leukémie, velké granulární lymfocyty
- Mycosis Fungoides
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IIT2024084
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .