Inhibitor JAK1, Golidocytynib, w leczeniu nawrotowych/opornych na leczenie, powolnych chłoniaków z komórek T/NK
Eksploracyjne badanie kliniczne inhibitora JAK1, golidocytynibu, w leczeniu nawrotowych/opornych na leczenie powolnych chłoniaków z komórek T/NK: otwarte, prospektywne, eksploracyjne badanie kliniczne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
- Chłoniak, T-komórkowy
- Ziarniniak grzybiasty
- Chłoniak T-komórkowy skóry
- Białaczka Limfocytowa Wielkoziarnista
- Białaczka z dużych ziarnistych limfocytów
- Chłoniak skórny T-komórkowy (CTCL)
- Białaczka T-LGL
- Białaczka NK-LGL
- Indolentne zaburzenie limfoproliferacyjne komórek T przewodu pokarmowego
- Pierwotny chłoniak z komórek T Acral CD8-dodatni
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shuhua Yi, Doctor
- Numer telefonu: 86-22-23909106
- E-mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Lugui Qiu, Doctor
- Numer telefonu: 86-22-23909172
- E-mail: qiulg@ihcams.ac.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tianjin, Chiny, 300020
- Jeszcze nie rekrutacja
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny, 300020
- Rekrutacyjny
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
-
Główny śledczy:
- Shuhua Yi, Doctor
-
Kontakt:
- Shuhua Yi, Doctor
- Numer telefonu: 86-22-23909106
- E-mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
-
Kontakt:
- Lugui Qiu, Doctor
- Numer telefonu: 86-22-23909172
- E-mail: qiulg@ihcams.ac.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥ 18 lat, bez ograniczeń ze względu na płeć;
- Histologicznie potwierdzone nawrotowe/oporne na leczenie (R/R) powolne komórki T/NK; chłoniak, u którego nie powiodła się co najmniej jedna terapia systemowa lub nie toleruje takiego leczenia i/lub obecnie nie ma skutecznych standardowych opcji leczenia;
- Pacjent spełnia kryteria odpowiednich wskazań terapeutycznych;
- Stan wydajności ECOG 0-2;
- Prawidłowa czynność narządów, definiowana jako: bilirubina całkowita (TBIL) ≤ 1,5 × GGN; ALT i AST ≤ 2,5 × GGN; Azot mocznikowy we krwi (BUN)/Mocznik i kreatynina (Cr) ≤ 1,5 × GGN; Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50%; Odstęp QT skorygowany według Fridericii (QTcF): < 450 ms dla mężczyzn, < 470 ms dla kobiet;
- Oczekiwany czas przeżycia co najmniej 3 miesiące;
- Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres badania i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku;
- okres wymywania wynoszący ≥ 4 tygodnie od otrzymania jakichkolwiek wcześniejszych terapii przeciwnowotworowych (w tym radioterapii, chemioterapii, terapii hormonalnej, operacji lub terapii celowanej molekularnie) przed udziałem w tym badaniu;
- Uczestnik nie brał udziału w żadnym innym badaniu klinicznym w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem;
- Uczestnik wyraża zgodę i podpisuje formularz świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, którzy wcześniej stosowali jakiekolwiek inhibitory JAK;
- Pacjenci ze stanami klinicznymi, takimi jak dysfagia, złe wchłanianie lub inne przewlekłe choroby żołądkowo-jelitowe, które mogą zakłócać przestrzeganie i/lub wchłanianie badanego leku;
- Pacjenci z aktywnymi infekcjami wirusowymi, bakteryjnymi lub grzybiczymi wymagającymi leczenia (np. zapalenie płuc);
- Pacjenci z zakażeniem HBV lub HCV, zdefiniowanym na podstawie wyniku dodatniego pod względem HBsAg i/lub HBcAb oraz liczby kopii DNA HBV ≥ górnej granicy normy (GGN), lub ostrego lub przewlekłego aktywnego zapalenia wątroby typu C (dodatni przeciwciała HCV);
- Pacjenci z niedoborami odporności w wywiadzie, w tym osoby zakażone wirusem HIV lub z innymi nabytymi lub wrodzonymi niedoborami odporności, po przeszczepieniu narządów lub allogenicznym przeszczepieniu szpiku kostnego lub krwiotwórczych komórek macierzystych w przeszłości;
- Pacjenci, którzy przeszli autologiczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych w ciągu 90 dni przed pierwszą dawką badanego leku;
- Pacjenci z ciężkimi lub niekontrolowanymi chorobami układu krążenia;
- Pacjenci z ciężkimi chorobami współistniejącymi, które stwarzają znaczne ryzyko dla bezpieczeństwa pacjenta lub, w ocenie badacza, mogą zakłócać zakończenie badania (np. niekontrolowane nadciśnienie, cukrzyca lub choroby tarczycy);
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub wyjściowe dodatnie wyniki testu ciążowego u kobiet w wieku rozrodczym;
- Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi w wywiadzie zdiagnozowanymi lub leczonymi w ciągu ostatnich 5 lat;
- Wszelkie inne warunki, które w opinii badacza powodują, że pacjent nie kwalifikuje się do udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Inhibitor JAK1
Golidocitnib 150 mg QD doustnie
|
Golidocitnib 150 mg QD doustnie, w cyklu 28-dniowym.
Skuteczność będzie oceniana raz na cykl w pierwszym roku, a następnie raz na dwa cykle.
Leczenie będzie kontynuowane przez maksymalnie 24 cykle lub do czasu progresji choroby, braku odpowiedzi w ciągu pierwszych 6 cykli lub wystąpienia nietolerowanej toksyczności, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: do 5 lat
|
wskaźnik całkowitej remisji + odsetek remisji częściowej
|
do 5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowity wskaźnik remisji
Ramy czasowe: do 5 lat
|
Hematologiczny PR definiowano jako poprawę liczby krwinek ANC > 0,5 × 109/l; wzrost poziomu HGB o >1 g/dl; PLT > 50 × 109/L
|
do 5 lat
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: do 5 lat
|
Czas od rozpoczęcia leczenia do śmierci pacjenta z jakiejkolwiek przyczyny
|
do 5 lat
|
|
Czas trwania remisji
Ramy czasowe: do 5 lat
|
czas od odpowiedzi do progresji/śmierci (P/D)
|
do 5 lat
|
|
Czas na reakcję
Ramy czasowe: do 5 lat
|
od rozpoczęcia leczenia do pierwszej zaobserwowanej częściowej remisji
|
do 5 lat
|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: do 5 lat
|
czas od rozpoczęcia leczenia do progresji choroby lub śmierci
|
do 5 lat
|
|
Stopień kontroli choroby
Ramy czasowe: do 5 lat
|
odsetek pacjentów, u których guz nie rozwinął się po leczeniu przez określony czas.
W szczególności DCR obejmuje odsetek pacjentów, którzy osiągnęli pełną odpowiedź (CR), częściową odpowiedź (PR) i stabilną chorobę (SD).
|
do 5 lat
|
|
Bezpieczeństwo inhibitora JAK1
Ramy czasowe: do 5 lat
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych i znaczących zdarzeń niepożądanych
|
do 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak
- Białaczka, układ limfatyczny
- Białaczka
- Białaczka, komórki T
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Chłoniak, T-komórkowy
- Chłoniak T-komórkowy, skórny
- Białaczka, wielkoziarnista limfocytowa
- Ziarniniak grzybiasty
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIT2024084
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .