Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kognitivně-behaviorální přístup a hněv

29. listopadu 2024 aktualizováno: Berna Aktas, Kafkas University

Vliv psychoedukačního programu založeného na kognitivně-behaviorálním přístupu na styly vyjadřování hněvu a hněvu u studentů ošetřovatelství

Byla provedena randomizovaná kontrolovaná studie, která zkoumala účinky psychoedukačního programu založeného na kognitivně-behaviorálním přístupu na styly vyjadřování hněvu a hněvu studentů ošetřovatelství.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Hněv, který je emocí prožívanou všemi lidmi, je přirozenou a normální reakcí, která se může objevit v závislosti na interakci člověka s jeho okolím. Častý hněv však může poškodit fyzické i duševní zdraví a může vést k násilí a agresi. Hněv je interpretován podle způsobu jeho vyjádření a člověk může hněv vyjádřit různými způsoby (hněv-in, anger-out, anger-control). Zatímco vztek a vztek jsou negativní behaviorální reakce, kontrola hněvu je vhodnou reakcí. Jednou ze skupin, která často zažívá hněv, jsou studenti ošetřovatelství. Studenti studující na katedře ošetřovatelství jsou považováni za zdravotnickou pracovní sílu zítřka a jak studují ve stresovém prostředí, tak pracují ve stresovém prostředí. Hněv je emoce, kterou prožívají studenti ošetřovatelství jako reakce na stres. Neschopnost studentů, kteří nemají dovednosti zvládání hněvu ovládat svůj hněv, může negativně ovlivnit jejich přístup k pacientům, příbuzným a spoluhráčům. Vzhledem k tomu, že negativní projevy hněvu mohou mít negativní dopad na mezilidské vztahy s ostatními, může bránit rozvoji pracovních aliancí mezi studenty ošetřovatelství a pacienty. Studenti studující na katedře ošetřovatelství absolvují bez adekvátního školení, jak správně vyjádřit svůj hněv. Programy zvládání hněvu pro studenty ošetřovatelství by měly zahrnovat především hodnocení stylů vyjadřování hněvu a poskytovat techniky pro vhodné vyjádření hněvu a zvládání hněvu. Cílem této studie bylo prozkoumat vliv psychoedukačního programu založeného na kognitivně-behaviorálním přístupu na povahové rysy hněvu a styl vyjadřování hněvu studentů ošetřovatelství. Byla testována hypotéza, že mezi intervenční a kontrolní skupinou nebyl žádný rozdíl ve vlastnostech hněvu, vzteku, vzteku a kontroly hněvu po intervenci.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
121

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Kars, Krocan, 36100
        • Kafkas University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing, Psychiatric Nursing Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Chcete-li souhlasit s účastí ve studii,
  • neúčastnit se školicího programu o vyjadřování hněvu a zvládání hněvu, který poskytovali odborníci na duševní zdraví,
  • Nemít psychiatrickou anamnézu diagnózy a léčby,
  • nemít problémy se sluchem a zrakem,
  • být ve věku 18–25 let,
  • Účastnit se alespoň čtyř sezení,
  • Chcete-li získat vysoké skóre z dílčí škály Rysa Anger ve srovnání s ostatními studenty

Kritéria vyloučení:

  • Poté, co jsem se v minulosti zúčastnil tréninkového programu o projevu hněvu a jeho zvládání, který vedli odborníci na duševní zdraví
  • Máte problém, který brání vyplňování formulářů, které mají být použity ve výzkumu
  • Máte problémy se sluchem nebo zrakem
  • Být mladší 18 let nebo starší 25 let
  • Mít v anamnéze psychiatrickou diagnózu a léčbu
  • Nezúčastnil se více než čtyř sezení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásahová skupina
Ve studii byl intervenční skupině poskytnut psychoedukační program o zvládání hněvu o šesti sezeních.
Behaviorální: Psychoedukační program založený na kognitivně-behaviorálním přístupu
Ve výzkumu je aplikován 6 sezení psychoedukačního programu založeného na kognitivně-behaviorálním přístupu vyvinutý v souladu s literární rešerší. Skupinové tréninky probíhají jednou týdně v průměru 90 minut. V lekcích byly použity techniky jako automatické zaznamenávání myšlenek, hledání kognitivních chyb, zastavování myšlenek, vytváření alternativních myšlenek, denní snění, odpočítávání, řešení problémů, hraní rolí, modelování, hluboké dýchání, relaxační cvičení, shrnutí, vysvětlování, informování, domácí úkoly. .
Žádný zásah: Kontrolní skupina
U kontrolní skupiny ve studii nebyla aplikována žádná intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rys hněv a styly vyjádření hněvu před zásahem
Časové okno: Před 6týdenní intervencí byla studentům poskytnuta
Před intervencí byly hodnoceny vlastnosti studentů hněv a styly vyjadřování hněvu. Při hodnocení byla použita škála projevu hněvu a hněvu. Rysová stupnice hněvu a hněvu: 4bodová škála Likertova typu navržená (1983) má celkem 34 otázek. Turecká adaptace této stupnice byla provedena (1994). Deset otázek ve škále zpochybňuje vlastnosti hněvu a dvacet čtyři otázek zpochybňuje styly vyjádření hněvu. Skóre mezi 10-40 se získá ze škály vlastností hněvu a mezi 8-32 z ostatních dílčích škál (hněv-in, anger-out a hněv kontrola). Vysoké skóre vlastnosti hněvu značí, že úroveň hněvu je vysoká, vysoké skóre škály kontroly hněvu značí, že hněv lze ovládat, vysoké skóre subškály hněvu-out ukazuje, že hněv lze vyjádřit externě, a vysoké skóre hněvu. -v subškále naznačují, že hněv je potlačován.
Před 6týdenní intervencí byla studentům poskytnuta

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rysový hněv a styly vyjádření hněvu po intervenci
Časové okno: Po 6týdenní intervence byla studentům poskytnuta
Po intervenci byly hodnoceny vlastnosti studentů hněv a styly vyjadřování hněvu. Při hodnocení byla použita škála projevu hněvu a hněvu.
Po 6týdenní intervence byla studentům poskytnuta

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Styly projevu hněvu a hněvu tři měsíce po intervenci
Časové okno: Tři měsíce po 6týdenní intervenci byla studentům poskytnuta
Charakterové styly hněvu a hněvu byly hodnoceny tři měsíce po intervenci. Při hodnocení byla použita škála projevu hněvu a hněvu.
Tři měsíce po 6týdenní intervenci byla studentům poskytnuta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kafkas University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Berna Aktaş, PhD, Kafkas University Faculty of Health Sciences, Psychiatric Nursing Department

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
16. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Interventional trial

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Soubory dat vytvořené během a/nebo analyzované v průběhu aktuální studie jsou na přiměřenou žádost k dispozici od odpovídajícího autora.

Časový rámec sdílení IPD

6 měsíců po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Relevance k tématu studie a souhlas všech spoluautorů do 1 měsíce od obdržení žádosti.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení