Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv-adfærdsmæssig tilgang og vrede

29. november 2024 opdateret af: Berna Aktas, Kafkas University

Effekten af ​​kognitiv-adfærdsbaseret tilgangsbaseret psykoedukationsprogram på sygeplejestuderendes karaktertræk af vrede og vredesudtryk

En randomiseret kontrolleret undersøgelse blev udført for at undersøge virkningerne af et kognitiv-adfærdsmæssig tilgang-baseret psykoedukationsprogram på sygeplejestuderendes karaktertræk af vrede og vredesudtryk.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Vrede, som er en følelse, som alle mennesker oplever, er en naturlig og normal reaktion, der kan opstå afhængigt af personens interaktion med sit miljø. Hyppig vrede kan dog skade fysisk og mental sundhed og kan føre til vold og aggression. Vrede tolkes efter den måde, den kommer til udtryk på, og en person kan udtrykke vrede på forskellige måder (vrede-ind, vrede-ud, vrede-kontrol). Mens vrede ind og vrede ud er negative adfærdsreaktioner, er vrede kontrol en passende reaktion. En af de grupper, der ofte oplever vrede, er sygeplejestuderende. Studerende, der studerer på afdelingen for sygepleje, betragtes som morgendagens sundhedsarbejdskraft og både studerer i stressede miljøer og arbejder i stressede miljøer. Vrede er en følelse, der opleves som en reaktion på stress blandt sygeplejestuderende. Den manglende evne hos studerende, der ikke har evner til at håndtere vrede til at kontrollere deres vrede, kan påvirke deres tilgang til patienter, pårørende og holdkammerater negativt. Da negative udtryk for vrede kan have en negativ indvirkning på interpersonelle forhold til andre, kan det hæmme udviklingen af ​​arbejdsalliancer mellem sygeplejestuderende og patienter. Studerende, der studerer i afdelingen for sygepleje, dimitterer uden tilstrækkelig træning i, hvordan de udtrykker deres vrede korrekt. Vredehåndteringsprogrammer for sygeplejestuderende bør primært omfatte vurdering af vredesudtryksstile og give teknikker til at udtrykke vrede på passende vis og håndtere vrede. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af ​​et psykoedukationsprogram baseret på den kognitiv-adfærdsmæssige tilgang på sygeplejestuderendes træk ved vrede og vredesudtryk. Hypotesen om, at der ikke var nogen forskel mellem interventions- og kontrolgruppen med hensyn til træk vrede, vrede-ind, vrede-ud og vredeskontrol efter interventionen blev testet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
121

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kars, Kalkun, 36100
        • Kafkas University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing, Psychiatric Nursing Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For at acceptere at deltage i undersøgelsen,
  • Ikke at have deltaget i træningsprogrammet om vredesudtryk og -håndtering givet af psykisk sundhedspersonale før,
  • Ikke at have en psykiatrisk diagnose-behandlingshistorie,
  • Ikke at have høre-synsproblemer,
  • At være mellem 18-25 år,
  • At have deltaget i mindst fire af sessionerne,
  • At få en høj score fra Trait Anger Sub-skalaen sammenlignet med andre elever

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere deltaget i et træningsprogram om vredesudtryk og -håndtering givet af mental sundhedsprofessionelle
  • Har et problem, der forhindrer udfyldning af de formularer, der skal bruges i forskningen
  • Har høre- eller synsproblemer
  • At være under 18 eller over 25
  • At have en historie med psykiatrisk diagnose og behandling
  • Har ikke deltaget i mere end fire sessioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
I undersøgelsen blev der givet et 6-sessions psykoedukationsprogram om håndtering af vrede til interventionsgruppen.
Adfærdsmæssigt: Kognitiv-adfærdsbaseret tilgangsbaseret psykoedukationsprogram
Et 6-sessions kognitiv adfærdsbaseret psykoedukationsprogram udviklet i overensstemmelse med litteraturgennemgangen anvendes i forskningen. Der er afholdt gruppetræningssessioner en gang om ugen, hvor hver session i gennemsnit varer 90 minutter. Teknikkerne som automatisk tankeregistrering, finde kognitive fejl, tankestop, danne alternative tanker, dagdrømme, nedtælling, problemløsning, rollespil, modellering, dyb vejrtrækning, afspændingsøvelser, opsummering, forklaring, informere, lektier blev brugt i sessionerne .
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der blev ikke anvendt nogen intervention til kontrolgruppen i undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træk vrede og vrede udtryk stilarter før intervention
Tidsramme: Før den 6-ugers intervention blev administreret til studerende
Elevernes karaktertræk af vrede og vredesudtryk blev vurderet før interventionen. Trait Anger and Anger Expression Scale blev brugt i evalueringen. Trait Anger and Anger Expression Scale: 4-punkts Likert-skalaen designet (1983) har i alt 34 spørgsmål. Tyrkisk tilpasning af denne skala blev lavet (1994). Ti spørgsmål i skalaen spørgsmål træk vrede og 24 spørgsmål spørgsmål vrede udtryk stilarter. En score mellem 10-40 opnås fra karaktertræk-vredeskalaen og mellem 8-32 fra de øvrige underskalaer (vrede-ind, vrede-ud og vredeskontrol). Høje scores fra karaktertræk vrede indikerer, at niveauet af vrede er højt, høje scores fra vredeskontrolskalaen indikerer, at vrede kan kontrolleres, høje scores på vrede-ud-underskalaen indikerer, at vrede kan udtrykkes eksternt, og høje scores fra vreden. -i underskala angiver, at vrede er undertrykt.
Før den 6-ugers intervention blev administreret til studerende

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træk vrede og vrede udtryk stilarter efter intervention
Tidsramme: Efter 6-ugers intervention blev administreret til studerende
Elevernes træk vrede og vrede udtryksstile blev vurderet efter interventionen. Trait Anger and Anger Expression Scale blev brugt i evalueringen.
Efter 6-ugers intervention blev administreret til studerende

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træk vrede og vrede udtryksstile tre måneder efter interventionen
Tidsramme: Tre måneder efter den 6-ugers intervention blev administreret til studerende
Træk vrede og vrede udtryksstile blev vurderet tre måneder efter interventionen. Trait Anger and Anger Expression Scale blev brugt i evalueringen.
Tre måneder efter den 6-ugers intervention blev administreret til studerende

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kafkas University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Berna Aktaş, PhD, Kafkas University Faculty of Health Sciences, Psychiatric Nursing Department

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. november 2024

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. november 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Interventional trial

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De datasæt, der er genereret under og/eller analyseret under den aktuelle undersøgelse, er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter på rimelig anmodning.

IPD-delingstidsramme

6 måneder efter udgivelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Relevans for emnet for undersøgelsen og godkendelse af alle medforfattere inden for 1 måned efter modtagelsen af ​​anmodningen.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger