Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky závislosti na smartphonu na sílu špetce, ztuhlost svalů a funkce ruky/zápěstí u mladých dospělých

26. července 2026 aktualizováno: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University

Účinky závislosti na smartphonu na sílu špetce, ztuhlost svalů a funkce rukou a zápěstí u mladých dospělých: průřezová studie

Smartphony se staly nepostradatelnou součástí každodenního života a jejich rostoucí použití vyvolalo obavy o různé účinky na zdraví, včetně příznaků muskuloskeletu. Opakované pohyby svalů palce a rukou mohou vést k problémům, jako je tendinóza, syndrom myofasciální bolesti a snížení síly špetce. Studie ukázaly, že muskuloskeletální příznaky související s používáním smartphonu jsou běžné u mladých dospělých a vysokoškolských studentů. Kromě toho může zvýšení velikosti zařízení namáhat svaly zápěstí a prstů. Opakující se pohyby mohou způsobit změny tuhosti ve svalech palců a vztah mezi těmito změnami a silou špetce je považován za důležité výzkumné téma. V této studii jsme se snažili prozkoumat účinky závislosti na smartphonu na sílu špetku, ztuhlost svalů, bolest ruky/zápěstí a funkce u mladých dospělých.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie byla navržena jako průřezová studie. Dobrovolníci způsobilí k účasti byli nejprve prověřeni na základě výsledků smartphone závislé verze (SAS-SV) a byli rozděleni do dvou skupin jako závislost na smartphonu a závislost na nesprávných telefonech, s mezní hodnotou 31 pro muže a 33 pro ženy. Následně bylo provedeno stanovení dominantní ruky. Všechna hodnocení byla provedena na dominantní končetině účastníků. Hodnocení byla prováděna v následujícím pořadí: dotazník o hodnocení zápěstí/ruky s hodnocením pacienta (PRWHE), Finkelstein test, měření tuhosti svalů a konečně, posouzení pevnosti, jak bylo považováno za potenciálně únavu. Všechna hodnocení byla prováděna odbornými fyzioterapeuty v celkovém počtu 30 minut a účastníci nebyli sledováni poté, ani nedostali žádný zásah.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
134

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Turecko (Türkiye), 34320
        • Istanbul Kent University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Univerzitní student z Istanbul Kent University a Istanbul Gelisim University.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ochotný účastnit se studie
  • Používají smartphone více než jeden rok
  • Ve věku mezi 18 a 25 lety
  • Pošlete 25 nebo více textových zpráv nebo e -mailů denně
  • Strávit více než 2 hodiny procházením internetu a/nebo hraní her déle než jednu hodinu denně

Kritéria pro vyloučení:

  • Mít vyzařující/radikální bolest v horní končetině
  • Mající bolest krku
  • Vrozené deformity v horním končetině a krku
  • Historie diagnostikovaných neurologických, revmatických, muskuloskeletálních nebo kardiovaskulárních onemocnění
  • Poté, co předtím podstoupil operaci na krku a/nebo horní končetině
  • Poté, co byla diagnostikována de quervainova choroba nebo tendinopatie ve svalech rukou/rukou zápěstí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina závislosti na chytrých telefonech
Jednotlivci klasifikovali závislost na smartphonu založené na stupnici závislosti na smartphonu (SAS-SV). Účastníci této skupiny skórovali 31 nebo vyšší u mužů a 33 nebo vyšší u žen na SAS-SV, což naznačuje problematické používání smartphonu, které splňuje prahovou hodnotu pro závislost.
Jiný: Žádný zásah.
Účastníci přidělení skupinám byly hodnoceny pouze jednou. Nebyl použit žádný zásah a nebyli sledováni.
Skupina závislosti na non-Smartphone
Jednotlivci, kteří nejsou klasifikováni jako závislost na smartphonu založenou na stupnici smartphonů, krátká verze (SAS-SV). Účastníci této skupiny skórovali pod 31 pro muže a pod 33 pro ženy na SAS-SV, což naznačuje, že jejich používání smartphonu nesplňuje prahovou hodnotu pro závislost.
Jiný: Žádný zásah.
Účastníci přidělení skupinám byly hodnoceny pouze jednou. Nebyl použit žádný zásah a nebyli sledováni.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ztuhlost svalu
Časové okno: Základní linie
Tuhost svalů (Abductor Pollicis brevis, Abductor Pollicis longus a Extensor Pollicis brevis) byla měřena pomocí zařízení MyotonPro (Myoton SA, Tallinn, Estonsko). Na svaly byl aplikován krátký mechanický impuls a poté rychle uvolněn. Tuhost (N/M) je parametr související s kapacitou vydržet vnější sílu. Spolehlivost zařízení byla prokázána u zdravých jedinců. Místo měření bylo na kůži označeno perem. Ve všech aplikacích byla sonda MyotonPro umístěna kolmá na kůži a v režimu s více skenováním byla zaznamenána tři měření s 10 pulzy v 1 sekundových intervalech. Pro analýzu byl použit průměr tří měření.
Základní linie
Síla špetce
Časové okno: Základní linie
Síla postranní a palmové špetky byla měřena v kilogramech za použití měřidla Jamar Hydraulic špetky (ICC: 0,94-0,99). Měření byla prováděna ve standardní poloze doporučené Americkou společností terapeutů: Sedící, s ramenem v adukci a neutrálním, loktem v 90 stupních flexe, předloktí při střední rotaci a podporováno a zápěstí v neutrálním. Byly provedeny tři po sobě jdoucí měření, každá trvající pět sekund, s jednominutovými intervaly odpočinku mezi každým měřením, aby se zabránilo únavě svalů. Průměr tří pokusů byl použit pro analýzu.
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Verze Scales Scales Scaled Scale (SAS-SV)
Časové okno: Základní linie
SAS-SV je 10-bodová stupnice vyvinutá společností Kwon a kolegy, aby měřila riziko závislosti na smartphonu u adolescentů. Vyhodnocuje se pomocí šestibodové Likertovy stupnice. Položky měřítka jsou hodnoceny od 1 do 6. Skóre měřítka se pohybuje od 10 do 60, přičemž vyšší skóre naznačuje zvýšené riziko závislosti. Měřítko je unidimenzionální a nemá dílčí stupnice. V korejském vzorku je skóre mezního hodnoty 31 pro muže a 33 pro ženy.
Základní linie
Dotazník pro hodnocení zápěstí/ruky s hodnocením pacienta (PRWHE)
Časové okno: Základní linie
Tento formulář se skládá ze dvou dílčích stupnic: podskupina bolesti s pěti položkami, specifická funkční podskupina se šesti položkami a denní funkční podskupina se čtyřmi položkami. Každá položka je hodnocena na stupnici od 0 do 10. V tomto měřítku jsou problémy s bolestí a funkcí váženy stejně a celkové skóre se měří ze 100 bodů.
Základní linie
Finkelstein test
Časové okno: Základní linie
Byl použit Finkelsteinův test, jeden z nejčastěji preferovaných testů klinického vyšetření pro diagnostiku de quervainovy ​​choroby. Účastníci byli požádáni, aby si provedli pěst s palcem dovnitř, a výzkumník pasivně odchýlil pěst ulnarly. Přítomnost něhy a bolesti na radiálním styloidu naznačila pozitivní test.
Základní linie
Plocha povrchu smartphonu
Časové okno: Základní linie
Rozměry smartphonů používaných účastníky byly měřeny vědci. Pomocí měřicí pásky byla šířka a délka smartphonu zaznamenána v centimetrech. Hodnota použitá pro statistickou analýzu byla stanovena jako povrchová plocha smartphonu (šířka × délka).
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul Gelisim University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Istanbul Kent University
Istanbul University - Cerrahpasa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IUC002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení