Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af smartphoneafhængighed på knivstyrke, muskelstivhed og hånd/håndledfunktion hos unge voksne

26. juli 2026 opdateret af: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University

Virkningerne af smartphoneafhængighed på knivstyrke, muskelstivhed og hånd- og håndledfunktion hos unge voksne: En tværsnitsundersøgelse

Smartphones er blevet en uundværlig del af det daglige liv, og deres stigende anvendelse har rejst bekymring for forskellige sundhedseffekter, herunder muskuloskeletalsymptomer. Gentagne bevægelser af tommelfingeren og håndmusklerne kan føre til problemer som tendinose, myofascial smertsyndrom og et fald i klemmestyrken. Undersøgelser har vist, at muskuloskeletalsymptomer relateret til brug af smartphone er almindelige blandt unge voksne og universitetsstuderende. Derudover kan en stigning i enhedsstørrelse placere større belastning på håndleddet og fingermusklerne. Gentagne bevægelser kan forårsage stivhedsændringer i tommelfingermusklerne, og forholdet mellem disse ændringer og klemmestyrke betragtes som et vigtigt forskningsemne. I denne undersøgelse havde vi til formål at undersøge virkningerne af smartphoneafhængighed på knivstyrke, muskelstivhed, hånd/håndledssmerter og funktion hos unge voksne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev designet som en tværsnitsundersøgelse. Frivillige, der var berettigede til at deltage, blev først screenet baseret på resultaterne af Smartphone Addiction Scale-Short-versionen (SAS-SV), og de blev opdelt i to grupper som smartphoneafhængighed og ikke-smartphone-afhængighed, med en cutoff-score på 31 for mænd og 33 for kvinder. Efterfølgende blev bestemmelsen af ​​dominerende hånd udført. Alle vurderinger blev foretaget for deltagernes dominerende ekstremitet. Evalueringerne blev udført i følgende rækkefølge: Patient-klassificeret håndled/håndevalueringsspørgeskema (PRWHE), Finkelstein-testen, måling af muskelstivhed og til sidst klemstyrkevurdering, da det blev betragtet som potentielt at forårsage træthed. Alle vurderinger blev foretaget af ekspertfysioterapeuter inden for en samlet varighed på 30 minutter, og deltagerne blev ikke fulgt op bagefter eller modtog nogen intervention.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
134

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Tyrkiet (Türkiye), 34320
        • Istanbul Kent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Universitetsstuderende fra Istanbul Kent University og Istanbul Gelisim University.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Villig til at deltage i undersøgelsen
  • Har brugt en smartphone i mere end et år
  • I alderen 18 og 25 år
  • Send 25 eller flere tekstbeskeder eller e -mails om dagen
  • Brug mere end 2 timer på at gennemse internettet og/eller spille spil i mere end en time om dagen

Ekskluderingskriterier:

  • At have udstrålende/radikalsmerter i den øvre ekstremitet
  • At have nakkesmerter
  • Medfødte deformiteter i den øvre ekstremitet og nakke
  • En historie med diagnosticeret neurologisk, reumatisk, muskuloskeletal eller hjerte -kar -sygdomme
  • Har tidligere gennemgået en operation på nakken og/eller øvre ekstremitet
  • Efter at have fået diagnosen de Quervains sygdom eller tendinopati i håndledsmusklerne før

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Smartphone Addiction Group
Personer klassificeret som at have smartphone-afhængighed baseret på Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV). Deltagere i denne gruppe scorede 31 eller højere for mænd og 33 eller højere for kvinder på SAS-SV, hvilket indikerer problematisk smartphone-brug, der opfylder tærsklen for afhængighed.
Andet: Ingen intervention.
Deltagerne, der blev tildelt grupperne, blev kun vurderet én gang. Ingen intervention blev anvendt, og de blev ikke fulgt op.
Ikke-smarttelefonafhængighedsgruppe
Personer, der ikke er klassificeret som at have smartphone-afhængighed baseret på Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV). Deltagere i denne gruppe scorede under 31 for mænd og under 33 for kvinder på SAS-SV, hvilket indikerer, at deres smartphone-brug ikke opfylder tærsklen for afhængighed.
Andet: Ingen intervention.
Deltagerne, der blev tildelt grupperne, blev kun vurderet én gang. Ingen intervention blev anvendt, og de blev ikke fulgt op.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstivhed
Tidsramme: Baseline
Muskelstivhed (bortfører Pollicis brevis, bortførende pollicis longus og extensor pollicis brevis) blev målt ved hjælp af Myotonpro (Myoton SA, Tallinn, Estland) enhed. En kort mekanisk impuls blev påført muskelen og derefter hurtigt frigivet. Stivhed (N/M) er en parameter relateret til kapaciteten til at modstå en ekstern kraft. Enhedens pålidelighed er bevist hos raske individer. Målestedet var markeret på huden med en pen. I alle applikationer blev myotonpro-sonden anbragt vinkelret på huden, og i multi-scanningstilstand blev der registreret tre målinger med 10 pulser med 1 sekunders intervaller. Gennemsnittet af de tre målinger blev anvendt til analyse.
Baseline
Knapstyrke
Tidsramme: Baseline
Lateral og palmar-klemmestyrke blev målt i kg under anvendelse af en Jamar-hydraulisk knivspids (ICC: 0,94-0,99). Målingerne blev udført i den standardposition, der blev anbefalet af American Society of Hand Terapeuter: siddende, med skulderen i adduktion og neutral, albue i 90 grader af flexion, underarmen i midten af ​​rotation og understøttet og håndled i neutral. Tre på hinanden følgende målinger, der hver varede fem sekunder, blev foretaget med et minuts hvileintervaller mellem hver måling for at forhindre muskeltræthed. Gennemsnittet af de tre forsøg blev anvendt til analyse.
Baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV)
Tidsramme: Baseline
SAS-SV er en 10-punkts skala udviklet af Kwon og kolleger for at måle risikoen for smartphone-afhængighed hos unge. Det evalueres ved hjælp af en seks-punkts Likert-skala. Skalaelementerne scores fra 1 til 6. Skala -scoringerne spænder fra 10 til 60, med højere score, der indikerer en øget risiko for afhængighed. Skalaen er ensartet og har ikke underskalaer. I den koreanske prøve er cutoff -score 31 for mænd og 33 for kvinder.
Baseline
Patient-klassificeret håndled/håndevalueringsspørgeskema (PrWhe)
Tidsramme: Baseline
Denne formular består af to underskalaer: en smerter i smerter med fem poster, en specifik funktionsunderskala med seks poster og en daglig funktionsunderskala med fire genstande. Hver vare scores i en skala fra 0 til 10. I denne skala vægtes smerter og funktionsproblemer lige, og den samlede score måles ud af 100 point.
Baseline
Finkelstein -test
Tidsramme: Baseline
Finkelstein -testen, en af ​​de mest almindeligt foretrukne kliniske undersøgelsestest til diagnosticering af De Quervains sygdom, blev anvendt. Deltagerne blev bedt om at lave en knytnæve med tommelfingeren inde, og forskeren afvigede passivt knytnæven ulnart. Tilstedeværelsen af ​​ømhed og smerter ved den radiale styloid indikerede en positiv test.
Baseline
Smartphone overfladeareal
Tidsramme: Baseline
Dimensionerne på de smartphones, der blev brugt af deltagerne, blev målt af forskerne. Ved hjælp af et målebånd blev bredden og længden af ​​smartphonen registreret i centimeter. Værdien anvendt til statistisk analyse blev bestemt som overfladearealet på smartphonen (bredde × længde).
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Gelisim University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Istanbul Kent University
Istanbul University - Cerrahpasa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IUC002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger