Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ uzależnienia od smartfonów na siłę szczypania, sztywność mięśni i funkcję ręki/nadgarstka u młodych dorosłych

26 lipca 2026 zaktualizowane przez: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University

Wpływ uzależnienia od smartfonów na siłę szczypania, sztywność mięśni oraz funkcję ręki i nadgarstka u młodych dorosłych: badanie przekrojowe

Smartfony stały się niezbędną częścią codziennego życia, a ich rosnące stosowanie wzbudziło obawy dotyczące różnych skutków zdrowotnych, w tym objawów mięśniowo -szkieletowych. Powtarzające się ruchy kciuka i mięśni ręcznych mogą prowadzić do takich problemów, jak ścięgno, zespół bólu mięśniowo -powięziowego i zmniejszenie siły szczypania. Badania wykazały, że objawy mięśniowo -szkieletowe związane z używaniem smartfonów są powszechne wśród młodych dorosłych i studentów uniwersytetów. Ponadto wzrost wielkości urządzenia może zwiększyć obciążenie mięśni nadgarstka i palców. Powtarzające się ruchy mogą powodować zmiany sztywności mięśni kciuka, a związek między tymi zmianami a siłą szczypania jest uważany za ważny temat badawczy. W tym badaniu staraliśmy się zbadać wpływ uzależnienia od smartfonów na siłę szczypania, sztywność mięśni, ból dłoni/nadgarstka i funkcjonowanie u młodych dorosłych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To badanie zostało zaprojektowane jako badanie przekrojowe. Wolontariusze uprawnieni do uczestnictwa zostali najpierw pokazani na podstawie wyników wersji Scale Scale Scale (SAS-SV) i zostali podzieleni na dwie grupy jako uzależnienie od smartfonów i uzależnienie od Smartphone, z wynikiem odcięcia 31 dla mężczyzn i 33 dla kobiet. Następnie przeprowadzono określenie dominującej ręki. Wszystkie oceny przeprowadzono na dominującym krańcu uczestników. Oceny przeprowadzono w następującej kolejności: Kwestionariusz oceny nadgarstka/rąk (PRWHE), test Finkelsteina, pomiar sztywności mięśni, a wreszcie ocena siły szczypania, ponieważ uznano ją za potencjalnie powodując zmęczenie. Wszystkie oceny zostały przeprowadzone przez ekspertów fizjoterapeutów w ciągu całkowitego czasu trwania 30 minut, a uczestnikom nie byli później śledzone, ani nie otrzymali żadnej interwencji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
134

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Turcja (Türkiye), 34320
        • Istanbul Kent University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Student uniwersytetu z Uniwersytetu w Stambule Kent i Uniwersytetu Gelisim w Stambule.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Chęć uczestniczyć w badaniu
  • Używam smartfona od ponad roku
  • W wieku od 18 do 25 lat
  • Wyślij 25 lub więcej wiadomości tekstowych lub e -maili dziennie
  • Spędź ponad 2 godziny przeglądając Internet i/lub graj w gry przez ponad godzinę dziennie

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadanie bólu promieniowania/promieniowania w kończynie górnej
  • Ból szyi
  • Wrodzone deformacje w kończynie górnej i szyi
  • Historia zdiagnozowanych chorób neurologicznych, reumatycznych, mięśniowo -szkieletowych lub sercowo -naczyniowych
  • Wcześniej przeszedł operację szyi i/lub kończyny górnej
  • Zdiagnozowanie choroby de Quervaina lub tendinopatii w mięśniach ręcznych/ręcznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa uzależnienia od smartfonów
Osoby sklasyfikowane jako uzależnione od smartfonów w oparciu o wersję Scale Scale Addition Scar (SAS-SV). Uczestnicy tej grupy uzyskali 31 lub wyższy dla mężczyzn i 33 lub więcej dla kobiet na SAS-SV, co wskazuje na problematyczne użycie smartfonów, które spełnia próg uzależnienia.
Inny: Bez interwencji.
Uczestnicy przydzielone grupom oceniono tylko raz. Nie zastosowano żadnej interwencji i nie były ich kontynuowane.
Grupa uzależnienia od Smartphone
Osoby, które nie są sklasyfikowane jako uzależnione od smartfonów w oparciu o wersję Scale Scale Addictphone (SAS-SV). Uczestnicy tej grupy uzyskali poniżej 31 dla mężczyzn i poniżej 33 dla kobiet na SAS-SV, co wskazuje, że ich smartfon nie spełnia progu uzależnienia.
Inny: Bez interwencji.
Uczestnicy przydzielone grupom oceniono tylko raz. Nie zastosowano żadnej interwencji i nie były ich kontynuowane.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sztywność mięśni
Ramy czasowe: Linia bazowa
Sztywność mięśni (porywacza Polliciis brevis, porywacza Polliciis Longus i prostownik Polliciis brevis) mierzono za pomocą urządzenia Myotonpro (Myoton SA, Tallinn, Estonia). Krótki impuls mechaniczny zastosowano do mięśnia, a następnie szybko zwolniono. Sztywność (N/M) jest parametrem związanym z zdolnością do wytrzymania siły zewnętrznej. Niezawodność urządzenia została udowodniona u zdrowych osób. Miejsce pomiarowe oznaczono na skórze długopisem. We wszystkich zastosowaniach sonda miotonpro została umieszczona prostopadle do skóry, aw trybie multi-skanowym trzy pomiary zarejestrowano z 10 impulsami w 1-sekundowych odstępach. Do analizy wykorzystano średnią z trzech pomiarów.
Linia bazowa
Szczypta siła
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wytrzymałość szczypania bocznego i dłoniowego zmierzono w kilogramach przy użyciu miernika hydraulicznego jamar (ICC: 0,94-0,99). Pomiary przeprowadzono w standardowej pozycji zalecanej przez American Society of Hand Therapists: Siedzone, z ramieniem w addycji i neutralnym, łokieć w 90 stopniach zgięcia, przedramieniu w średnim rozłożeniu i wsparciu oraz nadgarstka w neutralnym. Wziękowano trzy kolejne pomiary, każde trwające pięć sekund, z jednominutowymi odstępami spoczynkowymi między każdym pomiarem, aby zapobiec zmęczeniu mięśni. Do analizy wykorzystano średnią z trzech prób.
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wersja Scale Scale-Scale Scortion Smartphone (SAS-SV)
Ramy czasowe: Linia bazowa
SAS-SV to 10-elementowa skala opracowana przez Kwon i współpracowników w celu zmierzenia ryzyka uzależnienia od smartfonów u nastolatków. Jest oceniany za pomocą sześciopunktowej skali Likerta. Elementy skali są oceniane od 1 do 6. Wyniki skali wynoszą od 10 do 60, przy czym wyższe wyniki wskazują na zwiększone ryzyko uzależnienia. Skala jest jednoznaczna i nie ma podskal. W próbce koreańskiej wynik odcięcia wynosi 31 dla mężczyzn i 33 dla kobiet.
Linia bazowa
Kwestionariusz oceny nadgarstka/ręki (PRWHE)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Formularz ten składa się z dwóch podskal: podskali bólu z pięcioma pozycjami, podskali określonej funkcji z sześcioma pozycjami i podskali funkcji dziennej z czterema pozycjami. Każdy element jest oceniany w skali od 0 do 10. W tej skali problemy z bólem i funkcją są równie ważone, a całkowity wynik mierzy się na 100 punktów.
Linia bazowa
Test Finkelsteina
Ramy czasowe: Linia bazowa
Zastosowano test Finkelsteina, jeden z najczęściej preferowanych badań klinicznych do zdiagnozowania choroby de Quervaina. Uczestnicy zostali poproszeni o zrobienie pięści z kciukiem w środku, a badacz pasywnie odchylił łokcie pięści. Obecność tkliwości i bólu w stylu promieniowym wskazywała na test pozytywny.
Linia bazowa
Powierzchnia smartfonów
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wymiary smartfonów stosowanych przez uczestników zostały zmierzone przez naukowców. Za pomocą taśmy pomiarowej szerokość i długość smartfona rejestrowano w centymetrach. Wartość zastosowaną do analizy statystycznej określono jako powierzchnię smartfona (szerokość × długość).
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istanbul Gelisim University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Istanbul Kent University
Istanbul University - Cerrahpasa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IUC002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami