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Gli effetti della dipendenza da smartphone sulla forza del pizzico, la rigidità muscolare e la funzione della mano/del polso nei giovani adulti

26 luglio 2026 aggiornato da: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University

Gli effetti della dipendenza da smartphone sulla forza del pizzico, la rigidità muscolare e la funzione della mano e del polso nei giovani adulti: uno studio trasversale

Gli smartphone sono diventati una parte indispensabile della vita quotidiana e il loro crescente uso ha sollevato preoccupazioni per vari effetti sulla salute, compresi i sintomi muscoloscheletrici. I movimenti ripetitivi del pollice e dei muscoli delle mani possono portare a problemi come la tendinosi, la sindrome del dolore miofasciale e una diminuzione della forza del pizzico. Gli studi hanno dimostrato che i sintomi muscoloscheletrici relativi all'uso di smartphone sono comuni tra giovani adulti e studenti universitari. Inoltre, un aumento della dimensione del dispositivo può mettere a dura prova i muscoli del polso e delle dita. I movimenti ripetitivi possono causare cambiamenti di rigidità nei muscoli del pollice e la relazione tra questi cambiamenti e la forza del pizzico è considerata un argomento di ricerca importante. In questo studio, abbiamo mirato a studiare gli effetti della dipendenza da smartphone sulla forza del pizzico, la rigidità muscolare, il dolore manuale/polso e la funzione nei giovani adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato progettato come studio trasversale. I volontari idonei a partecipare sono stati prima schermati in base ai risultati della versione per la scala della dipendenza da smartphone (SAS-SV) e sono stati divisi in due gruppi come dipendenza da smartphone e dipendenza da non smartphone, con un punteggio di taglio di 31 per maschi e 33 per le femmine. Successivamente, è stata eseguita la determinazione della mano dominante. Tutte le valutazioni sono state condotte sull'estremità dominante dei partecipanti. Le valutazioni sono state eseguite nel seguente ordine: questionario sulla valutazione del polso/mano con classifica del paziente (PRWE), il test di Finkelstein, la misurazione della rigidità muscolare e, infine, la valutazione della resistenza del pizzico, poiché è stato considerato potenzialmente causare affaticamento. Tutte le valutazioni sono state condotte da fisioterapisti esperti in una durata totale di 30 minuti e i partecipanti non sono stati seguiti in seguito, né hanno ricevuto alcun intervento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
134

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Turchia (Türkiye), 34320
        • Istanbul Kent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studente universitario presso l'Università di Istanbul Kent e l'Università di Istanbul Gelisim.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Disposto a partecipare allo studio
  • Uso uno smartphone da più di un anno
  • Di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Invia 25 o più messaggi di testo o e -mail al giorno
  • Trascorri più di 2 ore a sfogliare Internet e/o giocare per più di un'ora al giorno

Criteri di esclusione:

  • Avere un dolore radiante/radicolare all'estremità superiore
  • Avere dolore al collo
  • Deformità congenite negli arti superiori e al collo
  • Una storia di malattie neurologiche, reumatiche, muscoloscheletriche o cardiovascolari diagnosticate
  • Avendo precedentemente sottoposto a un intervento chirurgico sul collo e/o sull'estremità superiore
  • Avendo diagnosticato la malattia di De Quervain o la tendinopatia nei muscoli del polso per mano/mano prima

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo di dipendenza da smartphone
Le persone classificate con dipendenza da smartphone in base alla versione per la scala della dipendenza da smartphone (SAS-SV). I partecipanti a questo gruppo hanno segnato 31 o più per i maschi e 33 o più per le femmine sul SAS-SV, indicando l'uso problematico di smartphone che soddisfa la soglia per la dipendenza.
Altro: Nessun intervento.
I partecipanti assegnati ai gruppi sono stati valutati una sola volta. Non è stato applicato alcun intervento e non sono stati seguiti.
Gruppo di dipendenza non smartphone
Le persone che non sono classificate come hanno una dipendenza da smartphone in base alla versione per la scala della dipendenza da smartphone (SAS-SV). I partecipanti a questo gruppo hanno ottenuto un punteggio inferiore a 31 per i maschi e al di sotto di 33 per le femmine su SAS-SV, indicando che l'uso del loro smartphone non soddisfa la soglia per la dipendenza.
Altro: Nessun intervento.
I partecipanti assegnati ai gruppi sono stati valutati una sola volta. Non è stato applicato alcun intervento e non sono stati seguiti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rigidità muscolare
Lasso di tempo: Basale
La rigidità muscolare (abduttore pollicis brevis, abduttore pollicis longus e estensore pollicis brevis) è stata misurata usando il dispositivo Myotonpro (Myoton SA, Tallinn, Estonia). Un breve impulso meccanico è stato applicato al muscolo e quindi rilasciato rapidamente. La rigidità (N/M) è un parametro relativo alla capacità di resistere a una forza esterna. L'affidabilità del dispositivo è stata dimostrata in individui sani. Il sito di misurazione era contrassegnato sulla pelle con una penna. In tutte le applicazioni, la sonda myotonpro è stata collocata perpendicolare alla pelle e, in modalità multi-scan, sono state registrate tre misurazioni con 10 impulsi a intervalli di 1 secondo. La media delle tre misurazioni è stata utilizzata per l'analisi.
Basale
Forza di pizzico
Lasso di tempo: Basale
La resistenza al pizzico laterale e palmar è stata misurata in chilogrammi utilizzando un manutenzione di pizzico idraulico Jamar (ICC: 0,94-0,99). Le misurazioni sono state eseguite nella posizione standard raccomandata dall'American Society of Hand Therapists: seduti, con la spalla in adduzione e neutra, gomito a 90 gradi di flessione, avambraccio a metà rotazione e supportata e polso in neutro. Sono state prese tre misurazioni consecutive, ciascuna della durata di cinque secondi, con intervalli di riposo di un minuto tra ciascuna misurazione per prevenire l'affaticamento muscolare. La media delle tre prove è stata utilizzata per l'analisi.
Basale

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Versione Scale-Short della dipendenza da smartphone (SAS-SV)
Lasso di tempo: Basale
SAS-SV è una scala di 10 elementi sviluppata da Kwon e colleghi per misurare il rischio di dipendenza da smartphone negli adolescenti. Viene valutato utilizzando una scala Likert a sei punti. Gli elementi in scala sono valutati da 1 a 6. I punteggi della scala vanno da 10 a 60, con punteggi più alti che indicano un aumentato rischio di dipendenza. La scala è unidimensionale e non ha sottoscale. Nel campione coreano, il punteggio di cutoff è 31 per i maschi e 33 per le femmine.
Basale
Questionario sulla valutazione del polso/mano del paziente (PRWE)
Lasso di tempo: Basale
Questo modulo è composto da due sottoscale: una sottoscala del dolore con cinque articoli, una sottoscala di funzioni specifiche con sei articoli e una sottoscala di funzioni giornaliere con quattro articoli. Ogni elemento è valutato su una scala da 0 a 10. In questa scala, i problemi di dolore e funzionalità sono ponderati equamente e il punteggio totale viene misurato su 100 punti.
Basale
Test di Finkelstein
Lasso di tempo: Basale
È stato utilizzato il test di Finkelstein, uno dei test di esame clinico più comunemente preferiti per la diagnosi della malattia di De Quervain. Ai partecipanti è stato chiesto di fare un pugno con il pollice all'interno e il ricercatore ha deviato passivamente il pugno ulnare. La presenza di tenerezza e dolore nello stiloide radiale ha indicato un test positivo.
Basale
Superficie dello smartphone
Lasso di tempo: Basale
Le dimensioni degli smartphone utilizzati dai partecipanti sono state misurate dai ricercatori. Usando un nastro di misurazione, la larghezza e la lunghezza dello smartphone sono state registrate in centimetri. Il valore utilizzato per l'analisi statistica è stato determinato come superficie dello smartphone (larghezza × lunghezza).
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul Gelisim University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Istanbul Kent University
Istanbul University - Cerrahpasa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IUC002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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