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Die Auswirkungen der Smartphone -Sucht auf die Festigkeit, die Muskelsteifheit und die Hand-/Handgelenkfunktion bei jungen Erwachsenen

26. Juli 2026 aktualisiert von: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University

Die Auswirkungen der Smartphone-Sucht auf die Festigkeit, die Muskelsteifheit sowie die Hand- und Handgelenkfunktion bei jungen Erwachsenen: Eine Querschnittsstudie

Smartphones sind zu einem unverzichtbaren Bestandteil des täglichen Lebens geworden, und ihr zunehmender Einsatz hat Bedenken hinsichtlich verschiedener gesundheitlicher Auswirkungen, einschließlich der Symptome des Bewegungsapparates, geäußert. Wiederholte Bewegungen des Daumens und der Handmuskulatur können zu Problemen wie Tendinose, myofaszialem Schmerzsyndrom und einer Abnahme der Krenchfestigkeit führen. Studien haben gezeigt, dass muskuloskelettale Symptome im Zusammenhang mit der Verwendung von Smartphones bei jungen Erwachsenen und Universitätsstudenten häufig sind. Zusätzlich kann eine Zunahme der Gerätegröße das Handgelenk und die Fingermuskeln stärker belasten. Repetitive Bewegungen können Steifheitänderungen in den Daumenmuskeln verursachen, und die Beziehung zwischen diesen Veränderungen und der Knotenfestigkeit wird als wichtiges Forschungsthema angesehen. In dieser Studie wollten wir die Auswirkungen der Smartphone -Sucht auf die Festigkeit, Muskelsteifheit, Hand-/Handgelenksschmerzen und Funktionen bei jungen Erwachsenen untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde als Querschnittsstudie entwickelt. Freiwillige, die zur Teilnahme berechtigt sind, wurden zunächst auf der Grundlage der Ergebnisse der Smartphone-Sucht-Skala-Short-Version (SAS-SV) untersucht und wurden in zwei Gruppen als Smartphone-Sucht und Nicht-Smartphone-Sucht unterteilt, wobei ein Cutoff-Score von 31 für Männer und 33 für Frauen. Anschließend wurde die Bestimmung der dominanten Hand durchgeführt. Alle Bewertungen wurden zum dominanten Ende der Teilnehmer durchgeführt. Die Bewertungen wurden in der folgenden Reihenfolge durchgeführt: Fragebogen (Patient-bewertete Handgelenk/Handbewertung) (PRWHE), der Finkelstein-Test, die Messung der Muskelsteifigkeit und schließlich die Einschätzung der Festigkeit, wie sie potenziell Müdigkeit verursachen. Alle Bewertungen wurden von Expertenphysiotherapeuten innerhalb einer Gesamtdauer von 30 Minuten durchgeführt, und die Teilnehmer wurden weder anschließend nachgefolgt noch eine Intervention erhalten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
134

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Türkei (türkiye), 34320
        • Istanbul Kent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Universitätsstudent an der Istanbul Kent University und der Istanbul Gelisim University.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit, an der Studie teilzunehmen
  • Benutze seit mehr als einem Jahr ein Smartphone
  • Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Senden Sie 25 oder mehr Textnachrichten oder E -Mails pro Tag
  • Verbringen Sie mehr als 2 Stunden im Internet und/oder spielen Sie länger als eine Stunde am Tag Spiele

Ausschlusskriterien:

  • Strahlen-/radikuläre Schmerzen in der oberen Extremität haben
  • Nackenschmerzen haben
  • Angeborene Deformitäten in der oberen Extremität und des Hals
  • Eine Vorgeschichte diagnostizierter neurologischer, rheumatischer, muskuloskelettaler oder kardiovaskulärer Erkrankungen
  • Zuvor am Hals und/oder am oberen Ende einer Operation unterzogen wurde
  • Bei der diagnostizierten Krankheit oder Tendinopathie in der Hand-/Hand -Handgelenksmuskulatur

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Smartphone -Suchtgruppe
Personen, die als Smartphone-Sucht eingestuft wurden, basierend auf der Smartphone-Sucht-Skala-Short-Version (SAS-SV). Die Teilnehmer dieser Gruppe erzielten 31 oder höher für Männer und 33 oder höher für Frauen auf dem SAS-SV, was darauf hinweist, dass problematische Smartphone-Nutzung der Suchtschwelle entspricht.
Sonstiges: Keine Intervention.
Die Teilnehmer, die den Gruppen zugeteilt wurden, wurden nur einmal bewertet. Es wurde keine Intervention angewendet und sie wurden nicht nachverfolgt.
Nicht-Smartphone-Suchtgruppe
Personen, die nicht als Smartphone-Sucht auf der Grundlage der Smartphone-Sucht-Skala-Version (SAS-SV) eingestuft sind. Die Teilnehmer dieser Gruppe erzielten unter 31 für Männer und unter 33 für Frauen auf dem SAS-SV, was darauf hinweist, dass deren Smartphone-Nutzung den Schwellenwert für die Sucht nicht entspricht.
Sonstiges: Keine Intervention.
Die Teilnehmer, die den Gruppen zugeteilt wurden, wurden nur einmal bewertet. Es wurde keine Intervention angewendet und sie wurden nicht nachverfolgt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelsteifigkeit
Zeitfenster: Grundlinie
Muskelsteifigkeit (Abductor Pollicis Brevis, Abductor Pollicis Longus und Extensor Pollicis Brevis) wurde unter Verwendung des Geräts Myotonpro (Myoton SA, Tallinn, Estland) gemessen. Ein kurzer mechanischer Impuls wurde auf den Muskel angewendet und dann schnell freigegeben. Die Steifheit (N/m) ist ein Parameter, der sich auf die Fähigkeit bezieht, einer externen Kraft standzuhalten. Die Zuverlässigkeit des Geräts wurde bei gesunden Personen nachgewiesen. Die Messstelle war auf der Haut mit einem Stift markiert. In allen Anwendungen wurde die Myotonpro-Sonde senkrecht zur Haut platziert, und im Multi-Scan-Modus wurden drei Messungen mit 10 Impulsen in Intervallen von 1 Sekunde aufgezeichnet. Der Durchschnitt der drei Messungen wurde zur Analyse verwendet.
Grundlinie
Prise Stärke
Zeitfenster: Grundlinie
Die laterale und Palmar-Prise-Festigkeit wurde in Kilogramm unter Verwendung eines hydraulischen Jamar-Prise-Messgeräts (ICC: 0,94-0,99) gemessen. Die Messungen wurden in der Standardposition durchgeführt, die von der American Society of Handtherapeuten empfohlen wurde: sitzend, mit der Schulter in Adduktion und neutral, Ellbogen in 90 Grad Flexion, Unterarm in der Mitte des Rotation und unterstützt und im neutralen Handgelenk. Es wurden drei aufeinanderfolgende Messungen mit jeweils fünf Sekunden dauerhaften Messungen durchgeführt, wobei zwischen jeder Messung ein Minute Pauseintervalle zur Verhinderung der Muskelermüdung durchgeführt wurden. Der Durchschnitt der drei Versuche wurde zur Analyse verwendet.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Smartphone-Suchtskala-Short-Version (SAS-SV)
Zeitfenster: Grundlinie
Der SAS-SV ist eine 10-Punkte-Skala, die von Kwon und Kollegen entwickelt wurde, um das Risiko einer Smartphone-Sucht bei Jugendlichen zu messen. Es wird unter Verwendung einer Sechs-Punkte-Likert-Skala bewertet. Die Maßstabelemente werden von 1 bis 6 bewertet. Die Skalierungswerte liegen zwischen 10 und 60, wobei höhere Werte auf ein erhöhtes Suchtrisiko hinweisen. Die Skala ist eindimensional und hat keine Subskalen. In der koreanischen Stichprobe beträgt der Grenzwert 31 für Männer und 33 für Frauen.
Grundlinie
Fragebogen mit an Patienten mit dem Handgelenk/Hand bewerteten (PRWWWE)
Zeitfenster: Grundlinie
Diese Form besteht aus zwei Subskalen: einer Schmerzunterskala mit fünf Elementen, einer bestimmten Funktionsunterskala mit sechs Elementen und einer Subskala Daily Function mit vier Elementen. Jeder Artikel wird auf einer Skala von 0 bis 10 bewertet. In dieser Skala werden Schmerz- und Funktionsprobleme gleich gewichtet und die Gesamtpunktzahl von 100 Punkten gemessen.
Grundlinie
Finkelstein -Test
Zeitfenster: Grundlinie
Der Finkelstein -Test, einer der am häufigsten bevorzugten klinischen Untersuchungstests zur Diagnose von DE Quervain -Krankheit, wurde verwendet. Die Teilnehmer wurden gebeten, mit ihrem Daumen im Inneren eine Faust zu machen, und der Forscher wich die Faust ulnary passiv ab. Das Vorhandensein von Empfindlichkeit und Schmerzen am radialen Stylloid zeigte einen positiven Test an.
Grundlinie
Smartphone -Oberfläche
Zeitfenster: Grundlinie
Die Abmessungen der von den Teilnehmern verwendeten Smartphones wurden von den Forschern gemessen. Mit einem Messband wurden die Breite und Länge des Smartphones in Zentimetern aufgezeichnet. Der für die statistische Analyse verwendete Wert wurde als Oberfläche des Smartphones (Breite × Länge) bestimmt.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Gelisim University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Istanbul Kent University
Istanbul University - Cerrahpasa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IUC002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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