Projekt Oregon Data2Action Oregon: Podpora rozhodování založeného na datech pro služby užívání návykových látek, politiky a prevence předávkování (D2A Oregon)
Podpora rozhodování založeného na datech na podporu zásad rozšiřování služeb návykových látek a zabránění předávkování
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jessica Harrison, MS
- E-mail: jlharrison@chestnut.org
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Gracelyn Cruden, PhD, MA
- Telefonní číslo: 541-461-5272
- E-mail: gcruden@chestnut.org
Studijní místa
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Spojené státy, 97401
- Nábor
- Chestnut Health Systems
-
Kontakt:
- Gracelyn Cruden, PhD, MA
- Telefonní číslo: 8435139928
- E-mail: gcruden@chestnut.org
-
Kontakt:
- Amanda J Broughton
- E-mail: ajbroughton@chestnut.org
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Gracelyn Cruden, PhD, MA
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Vzorek 1: Místní nebo regionální tvůrci rozhodnutí
- Nejméně 18 let
- Má rozhodovací pravomoc v rámci své profesní role související s poskytováním služeb návykových látek, včetně vedení odpovědného za rozvoj politiky (např. Výkonní ředitelé) nebo střední manažeři (např. Manažeři případů, vedoucí) a pracovníci z předních linek odpovědní za rozhodnutí o poskytování služeb nebo odpovědní za rozvoj místní nebo státní politiky související s užíváním návykových látek/zdraví chování a/nebo systémem trestního soudnictví nebo radí těmto tvůrcům rozhodnutí (např. Za legislativní zaměstnanci, analytiky údajů)
Tito jednotlivci budou čerpáni z organizací s následujícími perspektivami: zdraví chování, veřejné zdraví, plátce zdraví, první respondenti, obhajoba zdraví.
Vzorek 2: Státní nebo místní tvůrci rozhodnutí
- Nejméně 18 let
- Má rozhodovací pravomoc v rámci své profesní role související s poskytováním služeb návykových látek, včetně vedení odpovědného za rozvoj politiky (např. Výkonní ředitelé) nebo střední manažeři (např. Manažeři případů, vedoucí) a pracovníci z předních linek odpovědní za rozhodnutí o poskytování služeb nebo odpovědní za rozvoj místní nebo státní politiky související s užíváním návykových látek/zdraví chování a/nebo systémem trestního soudnictví nebo radí těmto tvůrcům rozhodnutí (např. Za legislativní zaměstnanci, analytiky údajů)
Kritéria pro vyloučení:
- Žádný.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CD
Tato skupina se zúčastní 4 CD na spolupráci a na míru datových produktů se studijním týmem.
Dostanou plně přizpůsobené datové produkty na T3 nebo T4, v závislosti na přiřazení klínu.
|
CDS používá principy a činnosti z osvobozujících struktur (LS) a budování skupinových modelů (GMB).
Každá metoda používá polostrukturované procesy pro zapojení partnerů ke spolupráci mezi sebou a řešení složitých problémů.
Příklady aktivit a diskusí zahrnují: identifikace sdílené vize toho, jak mohou data informovat o rozhodnutích týkajících se poskytování služeb návykových látek a prevence předávkování; identifikace příslušných údajů, které by měly být šířeny; Identifikace rozhodnutí, která mají být podporována daty.
Metody designu zaměřeného na člověka - přístup pro vývoj produktů, které jsou užitečné a snadno použitelné - budou použity k upřesnění datových produktů vyvinutých studijním týmem, takže datové produkty jsou přijatelné a užitečné pro koncové uživatele.
Společně budou tyto tři metody (osvobozující struktury, budování skupinového modelu, design zaměřené na člověka) použity k zapojení partnerů do iterativně spolupracovníků pro šíření údajů zpět partnerům, aby informovaly své každodenní poskytování služeb návykových látek.
Datové produkty šíří lokalizované údaje z lokálních, státních nebo regionálních zdrojů dat na místní (tj. Krajský) tvůrci rozhodnutí o informování o svém každodenním rozhodování.
Datové produkty v okresech přiřazených CD obdrží plně přizpůsobené datové produkty, zatímco okresy NO-CDS obdrží standardizované datové produkty.
Bude k dispozici sada datových produktů, které informují o rozmanitých rozhodnutích různých koncových uživatelů.
Datové produkty budou identifikovány a upřednostňovány během CDS, ale mohou zahrnovat zprávy, politických kalhotek, mapy cest a technickou pomoc pro interpretaci dat.
|
|
Experimentální: Žádné CD
Tato skupina se nezúčastní CD.
Obdrží standardizované datové produkty na T3 nebo T4, v závislosti na přiřazení klínu.
|
Datové produkty šíří lokalizované údaje z lokálních, státních nebo regionálních zdrojů dat na místní (tj. Krajský) tvůrci rozhodnutí o informování o svém každodenním rozhodování.
Datové produkty v okresech přiřazených CD obdrží plně přizpůsobené datové produkty, zatímco okresy NO-CDS obdrží standardizované datové produkty.
Bude k dispozici sada datových produktů, které informují o rozmanitých rozhodnutích různých koncových uživatelů.
Datové produkty budou identifikovány a upřednostňovány během CDS, ale mohou zahrnovat zprávy, politických kalhotek, mapy cest a technickou pomoc pro interpretaci dat.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průzkum zapojení komunity
Časové okno: Měření dojde na pěti časových bodech: základní linie, přibližně 15 měsíců po hlavě, přibližně 18 měsíců po hlavě, přibližně 30 měsíců po hlavě, přibližně 42 měsíců po baselině
|
Míra zapojení komunity (Oetzel et al, 2018), která zahrnuje 2 dílčí stupnice; Spolupráce, která zahrnuje 4 položky zodpovězené v Likertově stupnici, od silně nesouhlasu až po silně souhlasí, a Synergy, která zahrnuje 7 položek zodpovězených v Likertově stupnici, od vůbec do značné míry.
|
Měření dojde na pěti časových bodech: základní linie, přibližně 15 měsíců po hlavě, přibližně 18 měsíců po hlavě, přibližně 30 měsíců po hlavě, přibližně 42 měsíců po baselině
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Použitelnost datového produktu
Časové okno: Každoročně až dva roky po každém kole vydání datového produktu v daném kraji (liší se podle podmínky)
|
Přijatelnost a použitelnost datových produktů bude hodnocena prostřednictvím stupnice použitelnosti systému, což je 10-bodová opatření, která bude přizpůsobena pro současnou studii.
Bodování je od 1 - 5, přičemž 1 označuje „silně nesouhlasím“ a 5 označuje „silně souhlasím“.
|
Každoročně až dva roky po každém kole vydání datového produktu v daném kraji (liší se podle podmínky)
|
|
Sociální síť spolupráce
Časové okno: Měření dojde na pěti časových bodech: základní linie, přibližně 15 měsíců po hlavě, přibližně 18 měsíců po hlavě, přibližně 30 měsíců po hlavě, přibližně 42 měsíců po baselině
|
Opatření specifické pro studii bude zkoumat spojení, která usnadňují spolupráci, definované jako klinická doporučení a koordinaci péče o klienty.
Otázky sondu a síla vazeb (např. Ať už doporučení odeslána a/nebo přijata od jiných organizací).
Otevřené otázky načasování sondy, příroda a původ spolupráce (např. Uzly).
|
Měření dojde na pěti časových bodech: základní linie, přibližně 15 měsíců po hlavě, přibližně 18 měsíců po hlavě, přibližně 30 měsíců po hlavě, přibližně 42 měsíců po baselině
|
|
Důvěra v data
Časové okno: Každoročně až dva roky po každém kole vydání datového produktu v daném kraji (liší se podle podmínky)
|
Pro současnou studii byla přizpůsobena míra důvěry v údaje (Yoon & Lee, 2019).
Přizpůsobení zahrnující odstranění položek a mírného přeformulování stonků položek (např. „Datový systém“ na „Data“).
Studijní opatření zahrnuje 5 položek zodpovězených v Likertově stupnici v rozmezí 1 = silně nesouhlasím do 5 = silně souhlasí a zahrnuje 0 = nevím.
|
Každoročně až dva roky po každém kole vydání datového produktu v daném kraji (liší se podle podmínky)
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Datový produkt: Chybějící data
Časové okno: Každoročně až dva roky po každém kole vydání datového produktu v daném kraji (liší se podle podmínky)
|
Procento chybějících údajů (sekundární údaje požadované studijním týmem, ale nezpracované z žádného důvodu místními subjekty) bude porovnáno napříč podmínkami.
|
Každoročně až dva roky po každém kole vydání datového produktu v daném kraji (liší se podle podmínky)
|
|
Fokusní skupiny
Časové okno: Ročně, po baselině, až 3 roky
|
Kvantitativní výsledky a motivační teoretické rámce studie - předinózně průzkum, příprava, implementace, udržování (epizody) - budou informovat průvodce diskusních průvodců fokusní skupiny.
|
Ročně, po baselině, až 3 roky
|
|
Důkazy používat chování
Časové okno: Měření dojde na pěti časových bodech: základní linie, přibližně 15 měsíců po hlavě, přibližně 18 měsíců po hlavě, přibližně 30 měsíců po hlavě, přibližně 42 měsíců po baselině
|
Sedm otázek z Pew Health, které byly přijaty pro další studii financovanou NIDA, se používá k posouzení důvěry tvůrců rozhodovacích pracovníků v používání důkazů a vnímané dovednosti k používání důkazů.
4 otázky mají odpověď ano/ne, zatímco 3 otázky mají odpověď typu Likert, od „vůbec ne“ po „extrémně“ nebo „nevztahující se na mě ve své roli“
|
Měření dojde na pěti časových bodech: základní linie, přibližně 15 měsíců po hlavě, přibližně 18 měsíců po hlavě, přibližně 30 měsíců po hlavě, přibližně 42 měsíců po baselině
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- Výzkum zdravotnických služeb
- Rozhodování
- Rozhodování, sdílené
- Zneužívání návykových látek
- Veřejné zdraví
- Naloxon
- Implementační věda
- Zaměřit se na skupiny
- Poruchy související s opioidy
- Metamfetamin
- Poruchy související s látkou
- Sekvenční
- Harm Reduction
- Design zaměřený na uživatele
- Politika
- Stupňovitý klín
- Zdravotní politika
- Organizace
- Vymáhání práva
- Zapojení zúčastněných stran
- Centra léčby zneužívání návykových látek
- Tvorba politiky
- Zdravotnické, menšinové a zranitelné populace
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- R33DA059163 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .