Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Data2Action Oregon Project: Støtter datadrevet beslutningstagning for stofbrugstjenester, politik og forebyggelse af overdosering (D2A Oregon)

12. marts 2026 opdateret af: Gracelyn Cruden, Chestnut Health Systems

Understøtter datadrevet beslutningstagning til støtte for udvidelse af stofbrug

Oregons beslutningstagere (f.eks. Udbydere af samfundstjeneste, folkesundhed, retfærdighed, advokatgrupper, betalere) opfordrer til omfattende, aktuelle og betroede data for at informere, hvordan de tildeler ressourcer til at forbedre stofbrugstjenester og afbøde det voksende opioid og methamphetamine -epidemier i deres tilstand. I overensstemmelse med Heal Data2Action-opfordringen til innovationsprojekter, der driver handling med data i den virkelige verden omgivelser, vil denne undersøgelse forfine og teste virkningen af ​​en ny implementeringsstrategi for at engagere beslutningstagere på tværs af sektoren og gøre data, som de identificerer som relevante for deres beslutninger, der er tilgængelige for dem i brugervenlige produkter. Den foreslåede undersøgelse sigter mod ikke kun at tackle kritiske videnhuller om, hvordan og hvornår data kan informere påvirkende, gennemsigtig beslutningstagning, men at give beslutningstagere de data, de har brug for for at nå forebyggelse af stofbrug og behandlingsmål, herunder den øgede levering af høj kvalitet, bevisinformerede, tjenester og forebyggelse af overdoser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Projektoversigt over beslutningstagerne på tværs af sektoren som samfundstjenesteudbydere, folkesundhed, retfærdighed, fortalere og betalere-opfordrer til, at de kan indsamles og deles på bæredygtige, nyttige måder. I 2022 National Survey Data rangerede Oregon sidst i USA for adgang til stofbrugstjenester og først inden for opioid- og methamphetamin -brug. En nylig statlig analyse estimerede, at servicegap endda kan være større end tidligere estimeret. Denne undersøgelse sigter mod at foretage data, der er relevante for beslutningstagere, der er tilgængelige for dem i brugervenlige formater, så de kan træffe rettidige, bevisinformerede beslutninger om at reducere gap for stofbrug og overdoser og i sidste ende forbedre Oregoniens helbred. Større, innovative politiske beslutninger om stofbrug træffes i Oregon lige nu. Denne politiske kontekst er redegjort for i undersøgelsesdesign, aktiviteter og analyser. Den ene er en første-i-sin-slags politik i USAs-stater-målingen 110 (M110). M110 bringer hidtil uset finansieringsniveauer for at udvide tjenester på linje med søjlerne med overdosisforebyggelse overalt i hele landet, og det afkriminaliserede besiddelse af personlige mængder af stoffer. For nylig omkriminaliserede HB 4002 en enkel besiddelse og afsatte finansieringen til amter til at etablere strafferetlige retssystemafbøjningsprogrammer. Både kritikere og fortalere for M110 og HB 4002 har opfordret til bedre data for at give et holistisk billede af stofbrugsservice og service-modtagerpåvirkninger og for at informere truende beslutninger, såsom hvordan man tildeler opioidafviklingsfonde. For at imødekomme dette behov, i overensstemmelse med målene for NIH, der hjælper med at afslutte afhængighed af langtidsdata2ACTION-programmet, kræver innovationsprojekter med tværsektorens partnerskaber, vil efterforskerne udvikle, forfine og teste en politikimplementeringsstrategi-co-design sessioner (CDS)-for at inddrage tværsektorens beslutningstagere i konverteringer om, hvad data er af prioritet for dem og at udvikle fængslelige protokol til at knytte og spredte og sprænge data gennem produkterne, at de er ved at udvikle dem og for at udvikle fængslede protokol til at forbinde og spredes og spredes og spredes og sprænge data co-design (f.eks. Rapporter, simuleringer, dashboards). I den aktuelle projektfase, der inkluderer det kliniske forsøg, vil amter blive klynger randomiseret til at deltage i cd'er og modtage fuldt skræddersyede dataprodukter (n = 18) eller senere modtage produkter (n = 18) i et trinnet-kilesign. Undersøgere vil: (AIM 1) identificere, om CDS er en effektiv, generaliserbar strategi for at optimere politikimplementering baseret på den sammenlignende anvendelighed af CDS-genererede dataprodukter mellem amter; (AIM 2) Test virkningen af ​​CDS på stofbrugsgap og service-re-recipient-resultater samt tværsektorersamarbejde og tillid til data som potentielle mekanismer for CDS; og (mål 3) undersøge, om CDS-genererede dataprodukter er forbundet med konkrete handlinger (f.eks. Finansiering) for at styrke tilgængeligheden og kvaliteten af ​​evidensbaserede, kulturelt responsive stofbrugstjenester. Baseret på undersøgelsesresultater og partners input, vil efterforskerne give statslige beslutningstagere anbefalinger og protokoller til støtte for vedligeholdelse af studieinfrastruktur og output, herunder: gennemførlige metoder til prioriteret dataindsamling og formidling af dataprodukt og overførsel af undersøgelsesgenererede data til statslige datainfrastrukturer. Undersøgelsen har et stærkt potentiale for øjeblikkelig påvirkning af den virkelige verden.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
341

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97401
        • Rekruttering
        • Chestnut Health Systems
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Gracelyn Cruden, PhD, MA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Prøve 1: Lokale eller regionale beslutningstagere

  • Mindst 18 år gammel
  • Har beslutningstagningsmyndighed inden for deres professionelle rolle relateret til levering af stofbrug, herunder ledelse, der er ansvarlig for at udvikle politik (f.eks. Eksekutivdirektører) eller mellemledere (f.eks. Sagschefer, vejleder) og frontliniearbejdere, der er ansvarlige for beslutninger om levering af tjenester eller ansvarlige for at udvikle lokale eller statspolitiske relaterede til stofbrug/adfærdsmæssig sundhed og/eller strafferetssystemet eller rådgiver disse beslutningstagere (f.eks. Lovgivende personale, dataanalyse)

Disse personer vil blive trukket fra organisationer med følgende perspektiver: adfærdsmæssig sundhed, folkesundhed, sundhedsbetaler, første respondenter, sundhedsadvokat.

Prøve 2: Stat eller lokale beslutningstagere

  • Mindst 18 år gammel
  • Har beslutningstagningsmyndighed inden for deres professionelle rolle relateret til levering af stofbrug, herunder ledelse, der er ansvarlig for at udvikle politik (f.eks. Eksekutivdirektører) eller mellemledere (f.eks. Sagschefer, vejleder) og frontliniearbejdere, der er ansvarlige for beslutninger om levering af tjenester eller ansvarlige for at udvikle lokale eller statspolitiske relaterede til stofbrug/adfærdsmæssig sundhed og/eller strafferetssystemet eller rådgiver disse beslutningstagere (f.eks. Lovgivende personale, dataanalyse)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Cds
Denne gruppe vil deltage i 4 cd'er til co-design og skræddersy dataprodukter med studieteamet. De vil modtage fuldt skræddersyede dataprodukter på T3 eller T4, afhængigt af kileopgave.
Andet: Co-design sessioner (CDS)
CDS bruger principper og aktiviteter fra Liberating Structures (LS) og Group Model Building (GMB). Hver metode bruger semistrukturerede processer til at engagere partnere til at samarbejde med hinanden og løse komplekse problemer. Eksempler på aktiviteter og diskussioner inkluderer: Identificering af en delt vision for, hvordan data kan informere beslutninger relateret til levering af stofbrug og levering af overdosering; identificering af relevante data, der skal formidles; Identificering af beslutninger, der skal understøttes med data. Metoder fra menneskecentreret design - en tilgang til udvikling af produkter, der er nyttige og lette at bruge - vil blive brugt til at forfine dataprodukter udviklet af studieteamet, så dataprodukterne er acceptable og nyttige til slutbrugere. Sammen vil disse tre metoder (befriende strukturer, gruppemodelbygning, menneskecentreret design) blive brugt til at engagere partnere til iterativt co-design produkter til at formidle data tilbage til partnere for at informere deres daglige levering af stofbrug.
Andet: Dataprodukter
Dataprodukter spreder lokaliserede data fra lokale, statslige eller regionale datakilder til lokale (dvs. amt) beslutningstagere for at informere deres daglige beslutningstagning. Dataprodukter i amter, der er tildelt CDS, vil modtage fuldt skræddersyede dataprodukter, mens ikke-CDS-amter vil modtage standardiserede dataprodukter. En pakke med dataprodukter vil blive gjort tilgængelige for at informere forskellige beslutninger fra en række slutbrugere. Dataprodukter identificeres og prioriteres under CDS, men kan omfatte rapporter, politiske briefs, rejsekort og teknisk assistance til datatolkning.
Eksperimentel: Ingen cd'er
Denne gruppe deltager ikke i cd'er. De vil modtage standardiserede dataprodukter på T3 eller T4, afhængigt af kileopgave.
Andet: Dataprodukter
Dataprodukter spreder lokaliserede data fra lokale, statslige eller regionale datakilder til lokale (dvs. amt) beslutningstagere for at informere deres daglige beslutningstagning. Dataprodukter i amter, der er tildelt CDS, vil modtage fuldt skræddersyede dataprodukter, mens ikke-CDS-amter vil modtage standardiserede dataprodukter. En pakke med dataprodukter vil blive gjort tilgængelige for at informere forskellige beslutninger fra en række slutbrugere. Dataprodukter identificeres og prioriteres under CDS, men kan omfatte rapporter, politiske briefs, rejsekort og teknisk assistance til datatolkning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af samfundsengagement
Tidsramme: Måling vil forekomme ved fem tidspunkter: baseline, omkring 15 måneder efter baseline, omkring 18 måneder efter baseline, omkring 30 måneder efter baseline, omkring 42 måneder efter baseline
Et mål for engagement i samfundet (Oetzel et al, 2018), der inkluderer 2 underskalaer; Samarbejde, der inkluderer 4 varer besvaret på en Likert -skala, der spænder fra stærkt uenig til stærkt enig, og Synergy, som inkluderer 7 varer, der besvares på en Likert -skala, der ikke overhovedet ikke fra til stor grad.
Måling vil forekomme ved fem tidspunkter: baseline, omkring 15 måneder efter baseline, omkring 18 måneder efter baseline, omkring 30 måneder efter baseline, omkring 42 måneder efter baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dataprodukt brugervenlighed
Tidsramme: Årligt i op til to år efter hver runde med dataproduktfrigivelse i det givne amt (varierer efter tilstand)
Acceptabilitet og anvendelighed af dataprodukterne vurderes gennem systemets brugbarhedsskala, en 10-punkts foranstaltning, der vil være skræddersyet til den aktuelle undersøgelse. Scoring er fra 1 - 5, med 1, der indikerer "stærkt uenig" og 5, der indikerer "stærkt enig".
Årligt i op til to år efter hver runde med dataproduktfrigivelse i det givne amt (varierer efter tilstand)
Socialt netværk af samarbejde
Tidsramme: Måling vil forekomme ved fem tidspunkter: baseline, omkring 15 måneder efter baseline, omkring 18 måneder efter baseline, omkring 30 måneder efter baseline, omkring 42 måneder efter baseline
En undersøgelsesspecifik foranstaltning vil undersøge forbindelser, der letter samarbejde, defineret som kliniske henvisninger og klientplejekoordinering. Spørgsmål sonder tilstedeværelse og styrke af bånd (f.eks. Om henvisninger sendes og/eller modtages fra andre organisationer). Open-end-end spørgsmål Probe timing, natur og oprindelse af samarbejder (f.eks. Knudepunkter).
Måling vil forekomme ved fem tidspunkter: baseline, omkring 15 måneder efter baseline, omkring 18 måneder efter baseline, omkring 30 måneder efter baseline, omkring 42 måneder efter baseline
Tillid til data
Tidsramme: Årligt i op til to år efter hver runde med dataproduktfrigivelse i det givne amt (varierer efter tilstand)
Et mål for tillid til data (Yoon & Lee, 2019) blev skræddersyet til den aktuelle undersøgelse. Skræddersy inklusive fjernelse af genstande og let omformning af varestængler (f.eks. "Datasystem" til "data"). Undersøgelsesforanstaltningen inkluderer 5 poster besvaret på en Likert -skala, der spænder fra 1 = stærkt uenig til 5 = meget enig og inklusive 0 = ved ikke.
Årligt i op til to år efter hver runde med dataproduktfrigivelse i det givne amt (varierer efter tilstand)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dataprodukt: Manglende data
Tidsramme: Årligt i op til to år efter hver runde med dataproduktfrigivelse i det givne amt (varierer efter tilstand)
Procentdelen af ​​manglende data (sekundære data, der anmodes om af studieteamet, men ikke deles af nogen grund af lokale enheder) vil blive sammenlignet på tværs af forhold.
Årligt i op til to år efter hver runde med dataproduktfrigivelse i det givne amt (varierer efter tilstand)
Fokusgrupper
Tidsramme: Årligt efter baseline i op til 3 år
Kvantitative resultater og undersøgelsens motiverende teoretiske rammer - primært efterforskning, forberedelse, implementering, opretholdelse (afsnit) rammer - vil informere om diskussionsguider for fokusgruppen.
Årligt efter baseline i op til 3 år
Bevis bruger adfærd
Tidsramme: Måling vil forekomme ved fem tidspunkter: baseline, omkring 15 måneder efter baseline, omkring 18 måneder efter baseline, omkring 30 måneder efter baseline, omkring 42 måneder efter baseline
Syv spørgsmål fra Pew Health, der blev vedtaget til en anden NIDA-finansieret undersøgelse, bruges til at vurdere beslutningstagernes tillid til bevis for bevis og opfattede færdigheder til at bruge bevis. 4 Spørgsmål har et ja/ingen svar, mens 3 spørgsmål har en Likert-svar, der spænder fra "slet ikke" til "ekstremt" eller "ikke relevant for mig i min rolle"
Måling vil forekomme ved fem tidspunkter: baseline, omkring 15 måneder efter baseline, omkring 18 måneder efter baseline, omkring 30 måneder efter baseline, omkring 42 måneder efter baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chestnut Health Systems

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
University of California, San Diego

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • R33DA059163 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De-identificeret IPD indsamlet af undersøgelsen vil blive delt pr. Procedurer, der er beskrevet i en NIH-godkendt datadeling og styringsplan som en del af NIH og NIH Heal-Initiative datadelingskrav. Nogle kvalitative data mister mening, hvis de er identificeret og således ikke vil blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger