Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinovaný cvičební program zahrnující posilování, flexibilitu a aerobní cvičení pro bolest dolní části zad: náhodná kontrolovaná studie

4. prosince 2025 aktualizováno: Kimberley Edwards, University of Nottingham
Tato studie bude najmout z komunity jinak zdravých účastníků s bolestí zad, aby se zúčastnili 8týdenního zásahu. Existují 3 paže - ovládací rameno obvyklého cvičení; běžící intervenční skupina; a intervenční skupina pro plavání/cyklu. Intervenční skupiny provádějí 8 týdnů kombinovaného cvičebního programu včetně aerobních prvků (běh nebo plavání/cyklus), rozvrh postupně zesílení posilovacích cvičení a flexibility. Existují základní, 8 týdnů a 1 rok dotazníky, včetně ověřených PROM pro určení bolesti a funkce.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie bude najmout z komunity jinak zdravých účastníků s bolestí zad, aby se zúčastnili 8týdenního zásahu. Existují 3 paže - ovládací rameno obvyklého cvičení; běžící intervenční skupina; a intervenční skupina pro plavání/cyklu. Intervenční skupiny provádějí 8 týdnů kombinovaného cvičebního programu včetně aerobních prvků (běh nebo plavání/cyklus), rozvrh postupně zesílení posilovacích cvičení a flexibility. Existují základní, 8 týdnů a 1 rok dotazníky, včetně ověřených PROM pro určení bolesti a funkce.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
88

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18–45 let
  • Účastník je ochoten a schopen poskytnout informovaný souhlas pro účast ve studii
  • Trpí chronickým NSLBP (více než 3 měsíce, lokalizované pod nákladnou marží a nad Gluteal záhyby)
  • Trpí bolestmi nebo funkčními omezeními v důsledku jejich LBP (minimálního VAS (zpět) skóre 3/10 nebo skóre ODI nejméně 5/50 nebo RMD skóre nejméně 5/24 (poznámka, na rozdíl od ODI, RMD nepopisuje specifické řezy pro různé úrovně postižení)
  • Schopen cvičit

Kritéria pro vyloučení:

  • Vyzařující bolest na nohu / ischias / akutní radikulopatie
  • Specifická diagnostika/stav pro LBP (např. Herniovaný disk, degenerativní onemocnění disku, spondylolýza, páteřní stenóza, nádor páteře, poškození kloubů fazety)
  • Historie osteoporózy, artritidy, skoliózy nebo kyfózy.
  • Současná infekce páteře, rakovina nebo proudová zlomenina (jakákoli kost).
  • Historie operace páteře/zad
  • Nelze se účastnit fyzické aktivity a cvičení
  • Těhotná nebo kojení
  • Historie zneužívání návykových látek
  • Historie psychiatrického onemocnění (např. deprese, demence, schizofrenie), pro které v současné době užívá léky
  • Historie nebo současný neurologický stav (např. epilepsie)
  • Ne ve vlastnictví nebo nemá přístup k přizpůsobenému zařízení (telefon, počítač, fungování WiFi)
  • Nelze pochopit a komunikovat v angličtině
  • Poté, co se v posledních 3 měsících zúčastnil výzkumné studie, zahrnující invazivní postupy nebo příspěvek na nepříjemnosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci pokračují ve svém obvyklém cvičebním režimu.
Experimentální: Runner Group
Částiče sledují 8týdenní zásah včetně aerobních prvků (běhu), plánu postupného intenzivního posilování cvičení a cvičení flexibility.
Behaviorální: Runner Group
Intervenční skupiny provádějí 8 týdnů kombinovaného cvičebního programu včetně aerobních prvků (běhu), rozvrhu postupně zesilujícího posilovacího cvičení a cvičení flexibility
Experimentální: Skupina plavání/cyklu
Částiče sledují 8týdenní zásah včetně aerobních prvků (plavání/cyklus), rozvrh postupně intenzivního posilování cvičení a cvičení flexibility.
Behaviorální: Skupina plavání/cyklu
Intervenční skupiny provádějí 8 týdnů kombinovaného cvičebního programu včetně aerobních prvků (plavání/cyklus), rozvrh postupně intenzitorového posilování cvičení a flexibility

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VAS skóre bolesti
Časové okno: Baseline, 8 týdnů, 12 měsíců

Skóre bolesti VAS na 100bodové škále

  • Rozsah: 0 až 100
  • Ankery: 0 = žádná bolest, 100 = nejhorší představitelná bolest
  • Interpretace: Vyšší skóre indikuje horší bolest
Baseline, 8 týdnů, 12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oswestry index disability
Časové okno: Výchozí hodnota, 8 týdnů, 12 měsíců

Oswestry index disability (PROM dotazník)

  • Rozsah: 0 až 100 (vyjádřeno v procentech)
  • Kotvy: 0 = žádné postižení, 100 = maximální postižení
  • Interpretace: Vyšší skóre znamená větší postižení
Výchozí hodnota, 8 týdnů, 12 měsíců
Dotazník pro hodnocení invalidity podle Rolanda a Morrise
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů, 12 měsíců

Dotazník Roland Morris Disability (dotazník PROM)

  • Rozsah: 0 až 24 (některé verze se rozšiřují na 0-23 nebo 0-25 v závislosti na adaptaci, ale 0-24 je nejběžnější)
  • Kotvy: 0 = žádné postižení, 24 = maximální postižení
  • Interpretace: Vyšší skóre znamená větší postižení
Výchozí stav, 8 týdnů, 12 měsíců

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dodržování
Časové okno: Během 8týdenního intervence (týdně)
Použijte údaje o cvičení k posouzení dodržování přiděleného cvičebního programu.
Během 8týdenního intervence (týdně)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Nottingham

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Kimberley Edwards, University of Nottingham

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • FMHS 279 0423

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Toto je malá studie s omezenou administrativní podporou.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení