Projekt Orleu: Snížení průniku a stigmatu HIV mezi poskytovateli zdravotní péče a vysoce rizikovými ženami, které užívají drogy v Kazachstánu
Snížení průniku a stigmatu HIV u vysoce rizikových žen, které používají drogy v Kazachstánu ve střední Asii: víceúrovňový odolnost proti stigmatu a uzákoněné intervence stigmatu pro ženy a poskytovatele
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Almaty, Kazachstán
- Global Health Research Center for Central Asia
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytovatelé (např. Lékaři, zdravotní sestry, ředitelé kliniky, epidemiologové, terénní pracovníci)
- Ve věku 18 let a starší
- V současné době zaměstnává část nebo na plný úvazek na klinice přátelské k AIDS Center (City Clinics se zaměřila na poskytování HIV a péče o sexuální zdraví).
Kritéria pro vyloučení:
- Poskytovatelé, kteří jsou mladší 18 let a/nebo nepracují na klinice přátelské k centru AIDS.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Školení poskytovatelů a zasílání zpráv o klinikách
Poskytovatelé dostávají 5-secérová stigmatická klinická školení a materiály kampaní na zasílání zpráv o anti-stigma, které se zobrazují na klinice.
|
Poskytovatelé na 10 klinikách HIV se zúčastnili 5 sezení a anti-stigma zdravotnického zařízení zaměřeného na: 1) zvyšování povědomí o stigmě a diskriminaci v zařízení; a 2) měnící se postoje a chování vůči ženám, které užívají drogy a/nebo obchod se sex; a 3) budování kliniky bez stigmatu.
Každá z těchto klinik také obdržela materiály pro zasílání zpráv proti stigmatu (tj. Pamphlets, plakáty), aby se na svých klinikách zobrazovaly po dobu 6 měsíců.
Poskytovatelé během této doby obdrželi textovou zprávu dvakrát měsíčně, aby posílili dovednosti získané během školení a zmocnili poskytovatele, aby se stali agenty změny stigmatu.
Poskytovatelé dokončili hodnocení před/po průzkumu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poskytovatel HIV uzákonil měření stigmatu
Časové okno: 6 měsíců
|
Toto 4-bodové opatření je upraveno z dotazníku „měření stigmatu HIV a diskriminace mezi zaměstnanci zdravotnického zařízení“.
Přes 4 položky se Likert-Responses pohybuje od 1 (nikdy pozorováno) do 4 (vždy pozorováno).
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkový počet receptů na přípravy vydaných klientům
Časové okno: 6 měsíců
|
Prostřednictvím přezkumu administrativních údajů na úrovni kliniky tato studie měří celkový počet předpisů pro přípravu po dobu 6 měsíců.
|
6 měsíců
|
|
Celkový počet klientů
Časové okno: 6 měsíců
|
Prostřednictvím přezkumu administrativních údajů na úrovni kliniky tato studie měří celkový počet klientů po dobu 6 měsíců.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AAAU3129
- R01TW012405 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .