Projekt Orleu: Reduktion af intersektionel og HIV -stigma blandt udbydere af sundhedsydelser og kvinder med høj risiko, der bruger narkotika i Kasakhstan
Reduktion af intersektionel og HIV -stigma blandt kvinder med høj risiko, der bruger stoffer i Kasakhstan, Centralasien: En stigmotilstand på flere niveau
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Almaty, Kasakhstan
- Global Health Research Center for Central Asia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Udbydere (f.eks. Læger, sygeplejersker, klinikdirektører, epidemiologer, opsøgende arbejdstagere)
- 18 år eller ældre
- I øjeblikket ansat del eller på fuld tid på en AIDS-centervenlig klinik (byklinikker fokuserede på tilvejebringelse af HIV og seksuel sundhedsvæsen).
Ekskluderingskriterier:
- Udbydere, der er mindre end 18 år og/eller ikke fungerer på en AIDS -centervenlig klinik.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Udbyderuddannelse og klinikmeddelelser
Udbydere modtager en 5-session stigma-fri klinikuddannelse og anti-stigma-messaging-kampagnematerialer, der skal vises i klinikken.
|
Udbydere i 10 HIV-klinikker deltog i en 5-session anti-stigma sundhedsfacilitetsuddannelse med fokus på: 1) øge opmærksomheden omkring stigma og forskelsbehandling på anlægget; og 2) at ændre holdninger og adfærd over for kvinder, der bruger narkotika og/eller handelsssex; og 3) opbygning af en stigmafri klinik.
Hver af disse klinikker modtog også anti-stigmameddelelsesmaterialer (dvs. pjecer, plakater) for at få vist i deres klinikker over en periode på 6 måneder.
Udbydere modtog tekstbaseret meddelelse to gange om måneden i løbet af denne periode for at forstærke færdigheder, der blev lært under træninger og for at styrke udbydere til at være stigmaændringsagenter.
Udbydere gennemførte vurderinger før/postundersøgelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udbyder HIV vedtog stigmatisering af stigmatisering
Tidsramme: 6 måneder
|
Denne mål på 4 punkter er tilpasset fra spørgeskemaet "Måling af HIV-stigma og forskelsbehandling blandt personalet i sundhedsfaciliteten" vedtaget stigma underskala.
På tværs af de 4 varer varierer Likert-svar fra 1 (aldrig observeret) til 4 (altid observeret).
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet antal Prep -recept, der er udstedt til klienter
Tidsramme: 6 måneder
|
Gennem gennemgang af administrative data på klinikniveau måler denne undersøgelse det samlede antal recept til PREP over en 6-måneders periode.
|
6 måneder
|
|
Samlet antal klienter
Tidsramme: 6 måneder
|
Gennem gennemgang af administrative data på klinikniveau måler denne undersøgelse det samlede antal klienter over en periode på 6 måneder.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AAAU3129
- R01TW012405 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .