Project Orleu: riduzione dello stigma intersezionale e dell'HIV tra gli operatori sanitari e le donne ad alto rischio che usano droghe in Kazakistan
Riduzione dello stigma intersezionale e dell'HIV tra le donne ad alto rischio che usano droghe in Kazakistan, Asia centrale: una resistenza allo stigma multilivello e l'intervento di riduzione dello stigma emanato per donne e fornitori
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Almaty, Kazakistan
- Global Health Research Center for Central Asia
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Fornitori (ad es. Medici, infermieri, direttori clinici, epidemiologi, operai di sensibilizzazione)
- Di età pari o superiore a 18 anni
- Attualmente impiegata parte o a tempo pieno presso una clinica AIDS Center Friendly (cliniche cittadini incentrate sulla fornitura di HIV e assistenza sanitaria sessuale).
Criteri di esclusione:
- I fornitori che hanno meno di 18 anni e/o non lavorano presso una clinica AIDS Friendly Friendly.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Formazione del fornitore e messaggistica clinica
I fornitori ricevono una formazione clinica senza stigmatizzazione a 5 sessioni e materiali per la campagna di messaggistica anti-stigma da visualizzare in clinica.
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I fornitori di 10 cliniche per l'HIV hanno partecipato a una formazione di impianti sanitari anti-stigma di 5 sessioni incentrati su: 1) sensibilizzare sullo stigma e la discriminazione presso la struttura; e 2) mutevoli atteggiamenti e comportamenti nei confronti delle donne che usano droghe e/o sesso commerciale; e 3) costruire una clinica senza stigma.
Ognuna di queste cliniche ha anche ricevuto materiali di messaggistica anti-stigma (ad esempio opuscoli, poster) da visualizzare nelle loro cliniche per un periodo di 6 mesi.
I fornitori hanno ricevuto un messaggio basato sul testo due volte al mese durante questo periodo per rafforzare le competenze apprese durante i corsi di formazione e consentire ai fornitori di essere agenti di cambio di stigma.
I fornitori hanno completato le valutazioni pre/post sondaggio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Misura dello stigma dell'HIV del fornitore
Lasso di tempo: 6 mesi
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Questa misura di 4 elementi è adattata dallo stigma dell'HIV e dalla discriminazione tra il personale delle strutture sanitarie emanate sotto-scala di stigma.
Attraverso i 4 articoli, le risposte di Likert vanno da 1 (mai osservate) a 4 (sempre osservate).
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero totale di prescrizioni di preparazione emesse ai clienti
Lasso di tempo: 6 mesi
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Attraverso la revisione dei dati amministrativi a livello clinico, questo studio misurerà il numero totale di prescrizioni per la preparazione in un periodo di 6 mesi.
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6 mesi
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Numero totale di client
Lasso di tempo: 6 mesi
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Attraverso la revisione dei dati amministrativi a livello clinico, questo studio misurerà il numero totale di clienti per un periodo di 6 mesi.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAAU3129
- R01TW012405 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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