Projekt Orleu: Zmniejszenie piętna przecięcia i HIV wśród świadczeniodawców opieki zdrowotnej i kobiet wysokiego ryzyka, które używają narkotyków w Kazachstanie
Zmniejszenie piętna przecięcia i HIV wśród kobiet o wysokim ryzyku, które stosują leki w Kazachstanie, Azja Środkowa: wielopoziomowa oporność na piętno i wprowadzenie interwencji redukcji piętna u kobiet i dostawców
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Almaty, Kazachstan
- Global Health Research Center for Central Asia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dostawcy (np. Lekarze, pielęgniarki, dyrektorzy kliniki, epidemiologowie, pracownicy pomocy)
- W wieku 18 lat lub starszych
- Obecnie stosowana część lub w pełnym wymiarze godzin w klinice przyjaznej AIDS Center (City Clinics koncentrowało się na zapewnieniu HIV i opiece zdrowotnej seksualnej).
Kryteria wykluczenia:
- Dostawcy, którzy mają mniej niż 18 lat i/lub nie pracują w klinice przyjaznej dla Centrum AIDS.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Szkolenie i przesyłanie wiadomości o klinice
Dostawcy otrzymują 5-sesyjne materiały do kampanii na temat kliniki bez piętna i materiały do kampanii przesyłania przesyłania przeciwpiętrowego, które można wyświetlić w klinice.
|
Dostawcy w 10 klinikach HIV uczestniczyli w 5 sesji szkoleniowej instrumentów zdrowotnych anty-stygma koncentrujących się na: 1) podnoszeniu świadomości na temat piętna i dyskryminacji w obiekcie; oraz 2) zmieniające się postawy i zachowania wobec kobiet używających narkotyków i/lub handlu seksem; oraz 3) budowanie kliniki wolnej od piętna.
Każda z tych klinik otrzymała również materiały do przesyłania wiadomości anty-stygma (tj. Broszury, plakaty) do wyświetlania w swoich klinikach w ciągu 6 miesięcy.
W tym czasie dostawcy otrzymywali wiadomość tekstową dwa razy w miesiącu, aby wzmocnić umiejętności wyciągnięte podczas szkoleń i umożliwić dostawcom, aby byli agentami zmiany piętna.
Dostawcy zakończyli oceny przed/po ankiecie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dostawca HIV uchwalił miarę piętna
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ta 4-elementowa miara jest dostosowana do kwestionariusza „pomiaru piętna HIV i dyskryminacji wśród pracowników placówki zdrowia”.
W 4 pozycjach Likert-Responses wahają się od 1 (nigdy nie obserwowane) do 4 (zawsze obserwowane).
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowita liczba recept na prep wydane klientom
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Poprzez przegląd danych administracyjnych na poziomie kliniki, badanie to będzie mierzyć całkowitą liczbę recept na PREP przez okres 6 miesięcy.
|
6 miesięcy
|
|
Całkowita liczba klientów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Poprzez przegląd danych administracyjnych na poziomie kliniki, badanie to będzie mierzyć całkowitą liczbę klientów w ciągu 6 miesięcy.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AAAU3129
- R01TW012405 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .