Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní studie o koučování spánku dodávaného aplikacemi mezi přeživšími rakoviny a jejich partnery (ACCESS)

17. prosince 2025 aktualizováno: University of Arizona

Pilotní studie o koučování spánku dodávaného aplikací mezi přeživšími rakoviny a partnery ložnice

Navrhovaná studie otestuje proveditelnost a přijatelnost zápisu a udržení přeživších rakoviny a jejich partnerů z ložnice při studii hodnotící digitálně poskytované zásahy behaviorálního spánku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Špatný spánek je běžným problémem přeživších rakoviny, kteří mohou přetrvávat po celá léta a byl spojen se zvýšenými příznaky (např. Depresi, únavou), horší kvalitou života a horší klinické výsledky, jako je progrese rakoviny a úmrtnost. Partneři přeživších rakoviny také zažívají špatný spánek, ale současné zásahy se obvykle zaměřují na pozůstalé, takže partneři jsou nedostatečně zastoupeni. Navrhovaná studie otestuje proveditelnost a přijatelnost zápisu a udržení přeživších rakoviny a jejich partnerů z ložnice při studii hodnotící digitálně poskytované zásahy behaviorálního spánku.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Rina S. Fox, PhD, MPH
  • Telefonní číslo: 520-626-3071
  • E-mail: rsfox@arizona.edu

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85719
        • University of Arizona Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria způsobilosti pro přeživší rakovinu:

Kritéria pro zařazení:

  1. Diagnostikována s jakoukoli rakovinou,
  2. Dokončená léčebná léčba šest měsíců až pěti let před zapsáním (s výjimkou probíhající adjuvantní endokrinní terapie),
  3. Skóre 8 až 14 na indexu závažnosti nespavosti (ISI)
  4. Mějte konzistentního partnera ložnice (tj. Spát ve stejné ložnici 4 nebo více nocí týdně).

Kritéria způsobilosti partnera v ložnici:

1) V posledních pěti letech žádná rakovina

Pozůstalí i partneři ložnice:

Zařazení:

  1. Věk> nebo = 18 let,
  2. Schopen mluvit a číst anglicky,

  3. Schopen poskytnout informovaný souhlas

    Vyloučení:

  4. V posledních třech měsících žádné změny v typu nebo dávce léků na spánek na předpis,
  5. Nezabývá se behaviorálním spánkovým ošetřením po dobu šesti měsíců před zápisem
  6. Během osmi intervenčních týdnů nebo po dobu dvou týdnů vedoucích ke studijnímu hodnocení, neplánování cestování po 3 nebo více
  7. Ne těhotná při zápisu nebo plánování otěhotnění během studie,
  8. Žádný diagnostikovaný nebo podezřelý psychiatrický nebo zdravotní stav, který by mohl narušit účast,
  9. Žádné závazky, které by zasahovaly do pravidelných nočních vzorců spánku (např. Shift Work),
  10. Žádné známé neošetřené poruchy spánku bez insomnie (např. Spánková apnoe, syndrom neklidných nohou, hypersomnie, cirkadiánní porucha spánku a bdění spánku).

Zapsaní účastníci budou moci zůstat ve studii, i když se druhý člen jejich dyad odstoupí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Spánek koučování
Účastníci obdrží 8týdenní program koučování spánku dodávaný smartphone/tablet aplikací
Behaviorální: Spánek koučování
Účastníci obdrží 8týdenní program koučování spánku dodávaný smartphone/tablet aplikací
Aktivní komparátor: Vzdělání spánku
Účastníci obdrží elektronický přístup ke vzdělávacím informacím o spánku po dobu 8 týdnů
Behaviorální: Vzdělání spánku
Účastníci obdrží elektronický přístup ke vzdělávacím informacím o spánku po dobu 8 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost hodnoceno průzkumem specifickým pro studium po zásahu - přijatelnost
Časové okno: 8 týdnů - bezprostředně po zásahu
Intervence/studie bude považována za přijatelnou, pokud účastníci v průměru uvádějí spokojenost s celkovým programem/studiem jako ≥2 na stupnici 0-4.
8 týdnů - bezprostředně po zásahu
Proveditelnost hodnocená mírou náboru a udržení
Časové okno: Po celou dobu náboru
Intervence/studie bude považována za proveditelné, pokud se přihlásí 50% způsobilých potenciálních účastníků a 75% přihlášených účastníků je po zásahu dodrženo
Po celou dobu náboru

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna zdraví spánku z výchozí hodnoty na bezprostředně po zásahu
Časové okno: 8 týdnů - bezprostředně po zásahu
Účastníci dokončí 8-bodové krátké formy výstupního informačního systému pro měření (PROMIS) narušení spánku a narušení spánku na začátku a bezprostředně po zásahu. Nezpracovaná skóre bude převedena na T-skóre s průměrem 50 a standardní odchylkou 10. Vyšší skóre na mírách Promis naznačuje více základního konstruktu.
8 týdnů - bezprostředně po zásahu
Změna příznaků nespavosti z základní linie na bezprostředně po zásahu
Časové okno: 8 týdnů - bezprostředně po zásahu
Účastníci dokončí index závažnosti nespavosti 7 položek na začátku a bezprostředně po zásahu. Skóre se pohybuje od 0-28 s vyšším skóre, což ukazuje na akutní příznaky nespavosti.
8 týdnů - bezprostředně po zásahu
Změna zátěže symptomů z základní linie na bezprostředně po zásahu
Časové okno: 8 týdnů - bezprostředně po zásahu
Účastníci dokončí stupnice Promis hodnotící únavu, úzkost a depresi na začátku a bezprostředně po zásahu. Nezpracovaná skóre bude převedena na T-skóre s průměrem 50 a standardní odchylkou 10. Vyšší skóre na mírách Promis naznačuje více základního konstruktu.
8 týdnů - bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Arizona

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Rina S. Fox, PhD, MPH, University of Arizona College of Nursing

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. července 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
16. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
16. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • STUDY00005996

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení