Použití virtuální reality pro hodnocení schopností pozornosti a reakce pro hodnocení rizika pádu
Motor a kognitivní schopnosti ve vztahu k riziku pádu: Použití virtuální reality pro hodnocení pozornosti a reakčních kapacit
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena, jakékoli etnicity;
- Věk ≥ 60 let;
- Kognitivně neporušené;
- Autonomní ambulace;
- Podepsáno a přijaté informované souhlas s účastí na všech postupech požadovaných pro studii.
Kritéria pro vyloučení:
- Index tělesné hmotnosti> 40,0;
- Historie epileptických epizod;
- Zlomeniny kostí za posledních 6 měsíců;
- Předchozí chirurgické ošetření ortopedických stavů prováděných v šesti měsících před začleněním studie;
- Použití léků, které ovlivňují koordinaci motoru, rovnováhu a metabolismus kostí a svalových svalových kostí;
- Podmínky, které navzdory autonomní ambulaci ovlivňují riziko pádu (např. Orthopedické, revmatologické nebo neurologické podmínky);
- Nosiče kardiostimulátorů a mechanických implantátů.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
30 - test stojanu druhé židle
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Posoudit sílu a vytrvalost nohou u starších dospělých.
Být na konkrétní pozici na židli, test spočívá v tom, že vstává a posazení co nejvícekrát za 30 sekund
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Virtuální realita (tracker VR-Brain)
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Vyhodnocení pro posouzení vizuální pozornosti prostřednictvím paradigmatu sledování více objektů.
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
Síla Asessment
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Flexory a extenzory stehenního svalu (kg)
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
Test rovnováhy
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Hodnocení rovnováhy se provádí pomocí zařízení Baiobit z bioinženýrství BTS.
Maximální doba rovnováhy v monopodaliku bude zvažována (s)
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
Posouzení spánku
Časové okno: Doba sledování spánku: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Objektivní hodnocení množství a kvality spánku pomocí MotionWatch 8® (Camtec, USA) a spánku.
|
Doba sledování spánku: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
Index hygenního spánku
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Dotazník pro posouzení spánku
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
Hodnocení nemeznosti těla
Časové okno: T1
|
Posoudit složení těla měřením odporu elektrického toku tělem.
Pomáhá odhadnout parametry, jako je procento tělesného tuku, hmota svalů a obsah vody.
BIA se běžně používá ve zdravotnických a kondičních prostředích ke sledování změn ve složení těla, vedení nutričních a fitness plánů a posouzení celkového zdraví.
|
T1
|
|
Virtuální realita (CNS Sprint)
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Posoudit dobu odezvy (MS)
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
Virtuální realita (vizuální účinnost)
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Posoudit zorné pole
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
Index kvality spánku v Pittsburghu
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Dotazník pro posouzení kvality spánku
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
Dotazník ranní eveningness
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Dotazník pro posouzení chronotypu
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
Šířka ospalosti Karolinska
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Měřítko pro posouzení ospalosti
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
Měřítko závažnosti únavy
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Měřítko pro posouzení únavy
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
SARC-F
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Dotazník pro screening rizika sarkopenie
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Dotazník pro posouzení fyzické aktivity
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
Měřítko Borg-CR10
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Měřítko vnímání úsilí
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
MINI Nutriční hodnocení
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Dotazník k posouzení rizika podvýživy
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
|
Nutriční deník
Časové okno: 10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Udržování deníku potravin pomáhá shromažďovat přesné údaje o stravovacích návycích účastníků pro vědeckou analýzu.
|
10 dní ± 3 dny po dni seznámení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- VR&RISKofFALL
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .